药剂题库

A： 提高加热空气的温度 B： 降低环境湿度 C： 改善物料分散程度 D： 提高物料温度 E： ABCD均是 10. 有关散剂特点叙述错误的是 E

A： 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快

B： 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用

C： 贮存、运输、携带比较方便 D： 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E： 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定 11. 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械 D

A： 球磨机 B： 锤击式粉碎机 C： 胶体磨 D： 气流式粉碎机 E： 万能粉碎机 12. 有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械 D

A： 球磨机 B： 锤击式粉碎机 C： 冲击式粉碎机 D： 气流式粉碎机 E： 万能粉碎机 13. 在一步制粒机可完成的工序是 B

A： 粉碎→混合→制粒→干燥 B： 混合→制粒→干燥 C： 过筛→制粒→混合→干燥 D： 过筛→制粒→混合 E： 制粒→混合→干燥 14. 制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为 C

A： 三种主药一起产生化学变化 B： 为了增加咖啡因的稳定性

C： 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象 D： 为防止乙酰水杨酸水解 E： 此方法制备简单 15. 主要用于片剂的崩解剂是 E

A： CMC—Na B： MC C： HPMC D： EC E： CMS—Na 16. 主要用于片剂的粘合剂是 B

A： 羧甲基淀粉钠 B： 羧甲基纤维素钠 C： 干淀粉 D： 低取代羟丙基纤维素 E： 交联聚维酮 17. 主要用于片剂的粘合剂是 B

A： 羧甲基淀粉钠 B： 羧甲基纤维素钠 C： 干淀粉 D： 低取代羟丙基纤维素 E： 交联聚维酮

18. 最适合作片剂崩解剂的是 D

A： 羟丙甲基纤素 B： 硫酸钙 C： 微粉硅胶 D： 低取代羟丙基纤维素 E： 甲基纤维素 19. 《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有(转篮法)、(浆法)和（小杯法）。

20. 《中国药典》规定，硬胶囊剂应在(30 )分钟内全部崩解；软胶囊剂应在(60)分钟内全部崩解；肠溶胶囊在盐酸溶液中检查（ 2）小时，每粒囊壳不得有裂缝或崩解，取出，用少量水洗涤后，改在人工肠液中检查，（1 ）小时内应全部崩解。

27-1包衣片剂分为（糖衣片）和（薄膜衣片）；

27-2除另有规定外，散剂的含水量不得超过（9.0%） 27-3 淀粉可作为片剂的（填充剂）、（粘合剂）和（崩解剂）。 27-4 粉碎、筛分同步完成的方法是（循环）粉碎。 27-5颗粒剂可分为（可溶性颗粒剂）、（混悬型颗粒剂）、（泡腾性颗粒剂）、肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂。 27-6流能磨粉碎药物的过程中，由于气流在粉碎室中膨胀时产生的(冷却效应)，因此特别适用于抗生素、酶、低熔点或其它(对热敏感)的药物的粉碎。 27-7片剂的辅料包括：（填充剂）、（粘合剂）、（润湿剂）和（崩解剂）四大类。 27-8片剂的制备方法有（湿法）、干法制粒压片和（直接压片）。 27-9球磨机结构简单，密闭操作，粉尘少，常用于（毒性药物）、（贵重药物）、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。27-10湿法制粒压片中，崩解剂可采用(内加)、(外加)和(内外加)方法加入。 27-11市售硬胶囊一般有（８ ）种规格，其中（000 ）号最大。

27-12万能粉碎机适用于（结晶）性和纤维性等脆性、韧性物料的粉碎。 27-13 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用(等量递加)法混合。

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27-14《中国药典》规定：细粉指能全部通过三号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。F 27-15 CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。F 27-16除另有规定外，散剂的干燥失重不得超过3%。F 27-17 粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。T 27-18 环糊精是常用的片剂稀释剂。F 27-19硫酸钙常用做片剂的润滑剂。F 27-20片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。T 28-1 片剂颗粒中加入滑石粉的量越大，颗粒的流动性越好。（F） 28-2 片剂在包衣前、后，均需进行片重差异检查。 (F) 28-3 片剂中最常用的润滑剂是轻质氧化镁。 (F)

28-4通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。(T) 28-5 药典筛号数越大，粉末越粗。 (F)

28-6与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。 (F)

28-7制备含液体药物的散剂时，可以利用处方中其它固体组分吸收液体药物。(T)

28-8包肠溶衣可供选用的包衣材料有 (ABCD) A：CAP B：HPMCP C：PVAP D：EudragitL E：PVP 28-9包隔离层可供选用的包衣材料有 (BCDE)

A：10%的甲基纤维素乙醇溶液 B：15%~20%的虫胶乙醇溶液

C：10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液 D：10%~15%的明胶浆 E：30%~35%的阿拉伯胶浆

28-1包衣主要是为了达到以下一些目的 (ABCD)

A：控制药物在胃肠道的释放部位 B：控制药物在胃肠道中的释放速度 C：掩盖苦味或不良气味 D：防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性 E：防止松片现象 28-11崩解剂促进崩解的机理是 (ABCE)

A：产气作用 B：吸水膨胀 C：片剂中含有较多的可溶性成分 D：薄层绝缘作用 E：水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解 28-12粉碎的药剂学意义是 (ABDE)

A：粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B：粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C：粉碎是为了提高药物的稳定性 D：粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E：粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 28-13 粉碎目的是 (ABCD)

A：增加药物表面积，促进溶出 B：便于调配 C：利于制剂 D：利于药材中成分溶出 E：利于药物稳定

28-14 根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求 (ABDE)

A：硬度适中 B：符合重量差异的要求，含量准确 C：符合融变时限的要求 D：符合崩解度或溶出度的要求 E：小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应符合含量均匀度的要求 28-15 关于淀粉浆的正确表述是 (ACE)

A：淀粉浆是片剂中最常用的粘合剂 B：常用20%~25%的浓度 C：淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质

D：冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至糊化 E：凡在使用淀粉浆能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种粘合剂 28-16 关于粉末直接压片的叙述正确的有 (AD) \\

A：省去了制粒、干燥等工序，节能省时 B：产品崩解或溶出较快C：是国内应用广泛的一种压片方法D：适用于对湿热不稳定的药物 E：粉尘飞扬小

28-17 关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是 (BCDE) A：宜选用硬脂酸镁作润滑剂 B：宜选用滑石粉作润滑剂 C：处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象 D：乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

E：最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其它两种主药的颗粒混合 28-18 关于混合的论述正确的有 (AB)

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A：粒子大小相差很大的粉体，混合均匀难，重新分离容易 B：密度相差很大的粉体，混合均匀难，重新分离容易

C：粉末越细，越容易混合均匀 D：表面粗糙的颗粒，混合均匀难，但重新分离容易 E：混合均匀与否与粒度无关，与混合方法有关

28-19 关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是正确的 (ACDE)

A：亲水性辅料促进药物溶出 B：药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 C：硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出 D：制成固体分散物促进药物溶出 E：制成研磨混合物促进药物溶出 28-20 关于微晶纤维素性质的正确表述是 (BCE)

A微晶纤维素是优良的薄膜衣材料B：微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘合剂”使用C：微晶纤维素国外产品的商品名为Avicel D：微晶纤维可以吸收2~3倍量的水分而膨胀E：微晶纤维素是片剂的优良辅料

29-1 混合不均匀造成片剂含量不均匀的情况有以下几种 (ABD)

A：主药量与辅料量相差悬殊时，一般不易均匀B：主药粒子大小与辅料相差悬殊，极易造成混合不均匀 C：粒子的形态如果比较复杂或表面粗糙，一旦混匀后易再分离D：当采用溶剂分散法将小剂量药物分散于大小相差较大的空白颗粒时，易造成含量均匀度不合格E：水溶性成分被转移到颗粒的外表面造成片剂含量不均匀

29-2解决裂片问题的可从以下哪些方法入手 (ACDE) A：换用弹性小、塑性大的辅料B：颗粒充分干燥C：减少颗粒中细粉D：加入粘性较强的粘合剂E：延长加压时间 29-3 颗粒剂按溶解性常分为 (ABD)

A：可溶性颗粒剂B：混悬性颗粒剂C：乳浊性颗粒剂D：泡腾颗粒剂E：溶蚀性颗粒剂

29-4颗粒剂必须进行（BCDE ）质量检查A：外观均匀度B：粒度C：干燥失重D：装量差异E：溶化性 29-5可作片剂的崩解剂的是 (ABE)A：交联聚乙烯吡咯烷酮B：干淀粉C：甘露醇D：聚乙二醇E：低取代羟丙基纤维素

29-6可作片剂的水溶性润滑剂的是 (BE)A滑石粉B：聚乙二醇C：硬脂酸镁D微粉硅胶E：月桂醇硫酸镁

29-7片剂中的药物含量不均匀主要原因是 (AC) A：混合不均匀B：干颗粒中含水量过多C：可溶性成分的迁移D：含有较多的可溶性成分E：疏水性润滑剂过量 29-8普通锅包衣法的机器设备主要构造包括 (ACE)

A：莲蓬形或荸荠形的包衣锅 B：饲粉器C：动力部分 D：推片调节器E：加热鼓风及吸粉装置 29-9散剂必须进行（ABCD ）质量检查A：外观均匀度B：粒度C：干燥失重D装量差异E：溶化性 29-10 湿法制粒制备乙酰水杨酸片的工艺哪些叙述是正确的 (ACDE)

A：粘合剂中应加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸 B：可用硬脂酸镁为润滑剂 C：应选用尼龙筛网制粒 D：颗粒的干燥温度应在50℃左右 E：可加适量的淀粉做崩解剂 29-11 下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是 (ADE) A：减小弹性复原率有利于制成合格的片剂 B：在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小 C：

一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度 D：颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型 E：压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型

29-12下列哪些冲数的旋转式压片机可能为双流程 (CDE) A：16冲B：19冲C: 33冲D：51冲E：55冲 29-13 下列哪些设备可得到干燥颗粒 (ACE)

A：一步制粒机 B：高速搅拌制粒机 C：喷雾干燥制粒机 D：摇摆式颗粒机 E：重压法制粒机 29-14 下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂 (DE)

A：淀粉、L—HPC、HPC B：HPMC、PVP、L—HPC C：PVPP、HPC、CMS—Na D：CCNa、PVPP、CMS—Na E：淀粉、L—HPC、CMS—Na 29-15 下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂 (ADE)

A：淀粉、糖粉、微晶纤维素 B：淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C：低取代羟丙基纤维素、

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糖粉、糊精 D：淀粉、糖粉、糊精 E：硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 29-16 压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限 (AC)

A：颗粒流动性差B：压力过大C：加料斗内的颗粒过多或过少D：粘合剂用量过多E：颗粒干燥不足 29-17以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 (BD) A：羟丙基甲基纤维素B：乙基纤维素C：醋酸纤维素D：邻苯二甲酸羟丙基纤维素（HPMCP） E：丙烯酸树脂II号 29-18 影响片剂成型的因素有 (ACDE)

A：原辅料性质B：颗粒色泽C：药物的熔点和结晶状态D：粘合剂与润滑剂E：水分 29-19 与粉体流动性有关的参数有 (AE)

A：休止角B：比表面积C：内摩擦系数D：孔隙率E：流出速度

29-20 与滚转包衣法相比，悬浮包衣法具有如下一些优点 (ABCD)

A：自动化程度高 B：包衣速度快、时间短、工序少适合于大规模工业化生产 C：整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小D：节约原辅料，生产成本较低 E：对片芯的硬度要求不大 30-01 在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料 (ABCD) A：增塑剂B：遮光剂C：色素D：溶剂E：保湿剂

30-02 在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（ABCE）

A：含有在消化液中难容的药物B：与其他成分容易发生相互作用的药物C：久贮后溶解度降低的药物 D：小剂量的药物 E：剂量小、药效强、副作用大的药物

30-03 造成片剂崩解不良的因素（ACDE）A：片剂硬度过大B：干颗粒中含水量过多C：疏水性润滑剂过量D：粘合剂过量 E：压片力过大 30-04 主要用于片剂的崩解剂是（BDE） A：CMC—Na B：CCNa C：HPMC D：L—HPC E：CMS—Na

30-05 主要用于片剂的填充剂是（ACD）A：糖粉B：交联聚维酮 C：微晶纤维素D：淀粉E：羟丙基纤

30-06 主要用于片剂的粘合剂是（ABD） A：甲基纤维素B：羧甲基纤维素钠C：干淀粉D：乙基纤维素E：交联聚维酮

30-07 最适合作片剂崩解剂的是（DE） A：羟丙甲基纤维素B：硫酸钙C：微粉硅胶D：低取代羟丙基纤维素E：干淀粉 30-08 包衣过程中可能出现的问题和解决方法。

1、色泽不匀：片面粗糙，有色糖浆用量过少且未搅匀，温度太高，干燥过快，衣层未干就打光。2、片面不平：撒粉太多，温度过高，衣层未干就包第二层。 3、龟裂与爆裂：糖浆与滑石粉用量不当，片芯太松，温度过高。4、露边与麻点：衣料用量不当，温度过高或吹风过早。5、膨胀磨片或剥落：片芯层或糖衣层未充分干燥，崩解剂用量过多。（1分/点）

30-09 简述颗粒剂的制备工艺和颗粒剂质量检查要求项目。 一般颗粒剂的制备工艺如下：（1）制软材。（2）制湿颗粒。（3）湿颗粒的干燥。（4）整粒与分级。 （5）袋装颗粒剂的质量检查：

（1）外观。颗粒应干燥、均匀、色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。（2）粒度。除另有规定外，一般取单剂量包装的颗粒剂5包或多剂量包装颗粒剂1包，称重，置药筛内轻轻筛动3分钟，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8%。(3）干燥失重。取供试品照药典法测定，除另有规定外，不得超过2.0%。4）溶化性。取供试颗粒剂10g，加热水200ml，搅拌5分钟，可溶性颗粒应全部溶化或可允许有轻微混浊，但不得有焦屑等异物。混悬型颗粒剂应能混悬均匀，泡腾性颗粒剂应立即产生二氧化碳气体，并呈泡腾状.（5）装量差异。单剂量包装的颗粒剂，其装量差异限度应符合下表的规定：

颗粒剂装置差异限度要求

30-10 简述片剂包糖衣的一般过程，并说明每一过程的目的工艺流程如下:包隔离层 包粉衣层 包糖衣层 包有色糖衣层 打光 片芯 --糖衣片。(2分/点)

(1). 隔离层 隔离层是指在片芯外包的一层起隔离作用的衣层，防止包衣溶液中的水分透入片芯。(2).粉衣层 粉衣层是将片芯边缘的棱角包圆的衣层。

(3).糖衣层 在粉衣层外包上一层蔗糖衣，使其表面光滑、细腻。

(4).有色糖衣层 为增加美观或遮光，或便于识别，在糖衣外再包有色糖衣。 (5).打光 在糖衣最外层涂上一层极薄的蜡层，以增加光泽，并兼有防潮作用 30-11 简述散剂的概念和散剂的特点。

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