2020高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2

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C．父亲是血友病基因携带者

D．血友病由常染色体上的显性基因控制 答案 A

解析 血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确。

5．(2018·河北邯郸高一下期末)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( )

111

A.B.C.D．0 842答案 A

解析 假设色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，Ⅲ10为色盲男性(XY)，则Ⅱ5的基因型为XX，1Bb1BBBBBBbB

Ⅱ6的基因型为XY，故Ⅲ9的基因型为XX或XX。如果Ⅲ9(XX、XX)与一个正常男性(XY)结婚，则其子女患

22111

红绿色盲的概率为×＝。

248

6．某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。产生这种变异的原因很可能是( ) A．胚胎发育的卵裂阶段出现异常 B．正常的卵细胞与异常的精子结合 C．异常的卵细胞与正常的精子结合 D．异常的卵细胞与异常的精子结合 答案 B

解析 据题干可知，父亲和母亲的基因型分别为XY和XX，儿子色觉正常，说明有一条X染色体上带色觉正常基因，故其基因型为XXY，由此说明X来自母亲，而X、Y来自父亲，即卵细胞正常、精子异常，B正确。 题组二 抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传

7．下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是( ) A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者

C．部分女性患者病症较轻，且表现为交叉遗传的特点 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 答案 D

解析 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是X染色体，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。

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d

Bb

b

B

B

bb

b

Bb

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8．(2018·雅礼中学模拟)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( )

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病 D．患者的正常子女不携带该病致病基因 答案 D

解析 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XY、XX)不携带该病致病基因。 9．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为( ) 1A. 2C．0 答案 C

解析 男子的X染色体只传给其女儿，Y染色体传给其儿子。

10．人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性患者，则该病的致病基因( )

1B. 41D. 8

d

dd

A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因 B．位于Ⅰ区段上，为显性基因 C．位于Ⅱ区段上，为显性基因 D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因 答案 B

解析 若致病基因位于Ⅱ区段上，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于Ⅲ区段上，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段上，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。 题组三 伴性遗传在实践中的应用

11．下列有关性染色体的叙述中，正确的是( ) A．性染色体只出现在生殖细胞中 B．在体细胞中性染色体上的基因不表达 C．在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为 D．在次级卵母细胞中性染色体只含1个DNA分子

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答案 C

解析 性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，如控制果蝇眼色的基因；体细胞增殖的方式是有丝分裂，该过程中不发生同源染色体的联会；着丝点分裂前的次级卵母细胞中，1条性染色体上含有2条染色单体，此时含有2个DNA分子。

12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XX)与窄叶雄株(XY)杂交，其子代的性别及表现型分别为( )

1111

A.为宽叶雄株，为宽叶雌株，为窄叶雄株，为窄叶雌株 444411

B.为宽叶雄株，为窄叶雌株 2211

C.为宽叶雄株，为宽叶雌株 2211

D.为宽叶雄株，为窄叶雄株 22答案 D

解析 此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株(XY)只能产生一种类型的配子，即Y配子，杂合11BbBb

子宽叶雌株(XX)的配子有X和X两种类型，且各占一半，所以后代中为宽叶雄株，为窄叶雄株。

22

[综合强化]

13．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用b表示，图中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：

b

Bb

b

(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________，与该男孩的亲属关系是________。 (3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。 1bBbBBBb

答案 (1)XY XX或XX (2)XX 母子 (3) 4

解析 (1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，所以Ⅲ3的基因型是XY。因为Ⅱ1基因型为XY，1BbBBBbB

Ⅱ2的基因型为XX，所以Ⅲ2的基因型为XX或XX，各有的可能性。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，所以Ⅱ1为XY，

21BB1BbbBb

Ⅲ3患病男孩的致病基因X来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型为XX。(3)根据(1)小题可知，Ⅲ2的基因型为XX、XX，

22

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b

B

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111B

而Ⅲ1的基因型为XY，又已知Ⅳ1是女孩，因此，Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率为×＝。

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14．菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答：

亲本表现型 白体白眼(雄)

(1)上述性状中显性性状是______________。控制________(填“体色”或“眼色”)的基因在性染色体上。 (2)亲本中，雄蝶产生________种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是________条。 (3)F1中的白体白眼蝶共有________种基因型。F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶∶黄体蝶＝________。

答案 (1)白体、红眼 眼色 (2)2 0或1或2(3)3 3∶1

解析 (1)白体(雄)与白体(雌)杂交，子代出现白体和黄体，说明白体对黄体是显性性状；由于子一代雄性个体中黄体∶白体＝1∶3，说明控制蝶类体色的基因位于常染色体上，而在雌性个体中各种基因型都表现为白体，属于从性遗传。白眼(雄)与红眼(雌)杂交，子代中雄性全为红眼，雌性全为白眼，说明控制眼色的基因在Z染色体上，并且红眼为显性。(2)根据亲子代的表现型可以推断亲本的基因型，亲本中雄蝶的基因型为AaZZ，雄蝶产生AZ、aZ 2种配子，雌蝶的基因型为AaZW，在减数第二次分裂前期和中期时，染色体的着丝点还未分裂，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或1条；在减数第二次分裂后期时，产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是0条或2条。(3)根据亲本的基因型可以判断，F1中的白体白眼蝶全为雌性，基因型有AAZW、AaZW、111b

aaZW共3种。F1中的黄体雄蝶(aa)与白体雌蝶(AA、Aa、aa)随机交配产生的后代中，雌蝶全为白体，雄蝶中

424一半为白体，一半为黄体，因此白体蝶∶黄体蝶＝3∶1。

15．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：

表现型 雄果蝇 雌果蝇

(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。 (2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。

(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是____________，

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b

b

b

b

B

bb

F1表现型及比例 黄体红眼白体红眼3(雄) 8白体白眼 4(雌) 8白体红眼(雌) 1(雄) 8长翅、直毛 3 83 4残翅、直毛 1 81 4长翅、分叉毛 3 80 残翅、分叉毛 1 80