有机化学推断专题练习（含答案）

有机化学推断专题练习（一）

姓名_______________班级__________

1． 有机物A可发生如下转化，其中B的相对分子质量为60，C能与FeCl3溶液发生显色反应。

C2H5OH/浓H2SO4 A 稀H2SO4/△ C9H8O4 反应① B 反应② NaHCO3 E C 反应③ D

（1）化合物A为一种邻位二取代苯，其中一个取代基为羧基，则A的结构简式为__________。 （2）反应①、②都属于取代反应。取代反应包括多种类型，

其中①属于__________反应，②属于__________反应。

（3）与A具有相同官能团（—COOH和—COO—）的A的同分异构体很多，请写出其中三种邻位二取代苯的结构简式______________，______________，______________。

2． 分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，写出符合下列要求的各同分异构体的结构简式：

（1）A能与NaHCO3溶液反应，且1molA与足量金属Na能生成1molH2，则A为____________或____________。

（2）B中所有同类原子的化学环境等同（如CH4中所有H所处化学环境等同），且不与Na反应，则B为____________，它可看作由____________（写结构简式）加成得到。

（3）C中碳与氧分别有两种化学环境，氢的环境等同，且C与Na不反应，则C为____________。 3． 已知“傅-克”反应为：

OAlCl3+RCClOCR+HCl。

OCH2CH2CCl

下列是由苯制取有机物“茚”的反应过程：

CH2CH2COOH… 傅-克反应

②

H2/催化剂

③

SOCl2 ①

X

浓H2SO4/△

OH（1）上述①、②、③、④反应中，属取代反应的有____________；

④

茚

（2）写出上述有关物质的结构简式：X_________________、茚________ _________；

（3）与 互为同分异构，有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基，并能与NaOH反应的有机物可能为（写出三种）_____________________________________。

OH 1

4． 工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯（

HOCOOC2H5）生产过程如下：

CH3Cl2 ①

CH3A

②

CH3I ③

CH3 ④

COOC2H5B

C2H5OH ⑤

C

HI ⑥

据上图填写下列空白：

OHOCH3OH（1）有机物A的结构简式_________________，B的结构简式_________________； （2）反应④属于_________________反应，反应⑤属于_________________反应； （3）③和⑥的目的为____________________________________；

5． 香豆素内酯分子式为C9H6O2，分子中除有一个苯环外，还有六元环，它可以通过下列合成路线得

到：

（1）A的分子模型如右图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键）： A的结构简式为_______________，A的同分异构体有多种，其中含苯 环的同分异构体有__________种（不包括A）。

（2）写出香豆素内酯的结构简式________________________。 （3）B与甲醇反应得到

的酯经加聚反应生成D，D的结构简式为____________________。

（4）现有B和C的混合物nmol，在空气中完全燃烧消耗O2__________L，生成aLCO2、bgH2O（气体体积均在标准状况下测定）。若设B、C混合物中含Bxmol，则x的计算式为__________。 6． A～K分别代表不同的有机物。它们之间的相互转化关系如下图：

I（C5H10O3） J 浓H2SO4/△ HOOCCH2COOH A ①一定条件下 CHC(COOH)2OH-CO2 B ② ③ C （香豆素内酯） A Br2 NaOH溶液 B △ C O2/Cu △ D Cu(OH)2 △ E 浓H2SO4/△ K 浓H2SO4/△ 一定条件下 H G F 环状化合物

聚合物 （C5H8O3） （C4H4O4）

（1）A的结构式为____________________。

（2）写出F与H的结构简式：F____________________、H____________________。

2

（3）与有机物I互为同分异构体，结构中含有羧基和羟基且不能被催化氧化的结构有_____种。

答案：

OOCCH3COOHCOOCH3COOHCH2OOCHCOOHCH2COOHOOCH1．（1）（2）水解，酯化（3）

OHCH3CHCOOH、、

OO2．（1）

HOCH2CH2COOH或（2）

O，HCHO（3）

OH

CH3OOCOCH3

OHOH3．（1）①②（2）

CH3O，（3）

CH2CHCH2

、

CHCHCH3、

CH3CCH2

COOH4．（1）

Cl，

OCH3（2）氧化，酯化（3）保护酚羟基，防止被氧化

5．（1）

OHCHOHOCOOCH3[CHCH]n，4（2）

OOOOO（3）

（4）212.8n，b?3n

186．（1）

HCCHHH（2）

O，

[CH2COOCH2CH2OHCH]n（3）2

3