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及其相关酶失活⑵酸处理法:酚酶的最适PH值在6到7之间,低于PH3.0时无活性,用柠檬酸等果酸能降低PH值以控制酚酶的活性;⑶二氧化硫及亚硫酸盐溶液使用方便,在微偏酸性(PH=6)时,两者对酸抑制的效果最好⑷驱除或隔绝氧气。具体措施:○1将去皮切介的水果蔬菜浸没在清水、糖水或盐水中。○2浸涂抗坏血酸液,使后表面口生成一层氧化态抗坏血酸隔离层。3用真空渗入法糖水式盐水渗入组织内部,驱出空气。(5)○加酚酶底物类似物。
2、简述目前采用的酶的分类方法及其优点?
答:按照催化反应的类型,国际酶学委员会将酶分为六大类。在这六大类里,又各自分为若干亚类,亚类下又分小组。亚类的划分标准:氧化还原酶是电子供体类型,移换酶是被转移基团的形状,水解酶是被水解的键的类型,裂合酶是被裂解的键的类型,异构酶是异构作用的类型,合成酶是生成的键的类型。
国际酶学委员会根据酶的类别,给每种酶规定了统一的编号。酶的编号由EC和4个用圆点隔开的数字组成。EC表示酶学委员会,第一个数字表示酶的类别,第二个数字表示酶的亚类,第三个数字表示酶的小组,第四个数字表示酶在小组中的序列号。 这个分类方法的一大优点,就是一切新发现的酶都能按照这个系统得到适当的编号,而不破坏原来已有的系统。这就为不断发现的新酶编号留下了无限的余地。 3、解释酶的活性部位、必需基团及二者关系。
答:酶分子中有一个活性中心,它是酶分子的一小部分,是酶分子中与底物结合并催化反应的场所。活性中心是由酶分子中少数几个氨基酸残基构成的,它们在一级结构上可能相距很远,甚至位于不同的肽链上,由于肽链的盘曲折叠而互相接近,构成一个特定的活性结构。因此活性中心不是一个点或面,而是一个小的空间区域。
酶的分子中存在着许多功能基团,例如,-NH2、-COOH、-SH、-OH等,但并不是这些基团都与酶活性有关。一般将与酶活性有关的基团称为酶的必需基团。
Koshland将酶分子中的残基分为四类:接触亚基负责底物的结合与催化,辅助亚基起协助作用,结构亚基维持酶的构象,非贡献亚基的替换对活性无影响,但对酶的免疫、运输、调控与寿命等有作用。前二者构成活性中心,前三者称为酶的必须基团。 4、什么是酶活力?测定酶活力时应该注意什么?
答:酶活力也称酶活性,指酶催化一定化学反应的能力,可用在一定条件下,它所催化的某一化学反应的速度表示。单位:浓度/单位时间
一般采用测定酶促反应初速度的方法来测定活力,因为此时干扰因素较少,速度保持恒定。反应速度的单位是浓度/单位时间,可用底物减少或产物增加的量来表示。因为产物浓度从无到有,变化较大,而底物往往过量,其变化不易测准,所以多用产物来测定。
5、影响酶催化反应速度的因素有哪些?
答:影响酶促反应速度的因数有:(1)酶浓度 (2)底物浓度 (3)温度 (4)pH值 (5)激活剂 (6)抑制剂
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6、什么称别构酶?试述其动力学特性及生化功能。
有些酶在专一性的变构效应物的诱导下,结构发生变化,使催化活性改变,称为变构酶或别构酶(allosteric enzyme)。使酶活增加的效应物称为正调节物,反之称为负调节物。
大部分别构酶的v-[S]曲线呈S形,与米氏酶不同。这种曲线表明酶与一分子底物(或效应物)分子结合后,其构象发生改变,有利于后续分子的结合,称为正协同效应。这种现象有利于对反应速度的调节,在未达到最大反应速度时,底物浓度的略微增加,将使反应速度有极大提高。所以正协同效应使酶对底物浓度的变化极为敏感。另一类别构酶具有负协同效应,其动力学曲线类似双曲线,在底物浓度较低时反应速度变化很快,但继续下去则速度变化缓慢。所以负协同效应使酶对底物浓度变化不敏感。
生物体通过调节酶的功能来控制代谢速度。酶的调节机制有两类,一是对酶数量的调节,另一类是对酶活性的调节。别构酶是对酶活性的调节,通过改变酶的活性,效果快速而短暂,称细调。
第七章 维生素与矿物质
1、维生素在加热情况下会发生何种变化?在有氧条件下的变化是什么? Va:在加热条件下较稳定,但在较高温度时,?-胡萝卜素能分裂成一系列的芳香族烃类,在有氧存在时,类胡萝卜素大量的损失
Vd:结晶的Vd对热稳定,但在油脂中容易形成异构体,维生素D2,D3在光和氧条件下会迅速破坏 Ve:Ve对氧不稳定 对热也不稳定
Vk:Vk对热较稳定,在有氧存在时可缓慢的氧化分解
Vc:在有氧存在时可降解成脱氢抗坏血酸
Vb1: 在加热条件下,硫胺素遭破坏,氧的存在使Vb1遭受破坏 Vb2:对热稳定,不受空气中氧的影响
Vb5:对热,氧均不敏感
Vb6:吡哆醇对热很稳定,吡哆胺暴露在空气中,加热和遇光都会被破坏,形成无活性的化合物和吡哆酸等
叶酸:叶酸对热稳定,在有氧存在的条件下,四氢叶酸被氧化生成嘌呤类化合物,失去活性
泛酸:在空气中稳定,对热不稳定
生物素:相当稳定,加热只引起少量损失,在空气中亦稳定
2、比较水溶性维生素的稳定性大小情况,同时说明少量的亚硫酸盐为何可以保护贮藏果汁中的维生素C?
稳定性:Vb5>生物素>Vb6>Vb2>泛酸>叶酸>Vb12>Vb1>Vc
在食品加工中,添加少量的亚硫酸盐可保护贮藏果汁中的维生素c,因为亚酸盐存在时,可以与过氧化氢作用,保护了抗坏血酸进一步被氧化。 3、举例说明什么是矿物质的生物有效性。
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考虑食物的营养质量时,不仅要考虑其中营养素的含量,还要考虑这些成分被生物体利用的实际可能性,即生物有效性。 4、富含钙、磷的食品有哪些?
食物中Ca的最好来源是牛奶与绿叶蔬菜、肉类、豆类、水产等。 食物中P的主要来源有豆类、花生、肉类、核桃、蛋黄等。 5、试总结维生素与辅酶的关系。
维生素既不是构成组织细胞的原料,也不是体内能源物质。很多维生素是在体内转变成辅酶或辅基,参与物质的代谢调节。所有B族维生素都是以辅酶或辅基的形式发生作用的,但是辅酶或辅基则不一定都是由维生素组成的,如细胞色素氧化酶的辅酶或辅基为铁卟啉,辅酶Q不是维生素等。
维生素B1:羧化辅酶 维生素B2:黄素辅酶 泛酸:辅酶A
维生素PP:辅酶Ⅰ、辅酶Ⅱ 维生素B6:磷酸吡哆醛 生物素:羧化辅酶 叶酸:叶酸辅酶 维生素B12:B12辅酶 维生素C:羟化酶的辅酶
第八章 色素与着色剂
1、叶绿素主要可能发生哪些变化?如何在食物贮藏加工控制这些变化?
(1)酶促变化
a 间接变化,脂酶和蛋白酶破坏叶绿素-脂蛋白复合体,使叶绿素失去脂蛋白保护二易遭破坏,果胶脂酶将果胶水解微果胶酸,使叶绿素脱镁,脂氧合酶合过氧化物酶引起叶绿素氧化分解。
b直接作用,叶绿素酶催化植醇酯键水解产生脱植叶绿素。
(2)酸和热引起的变化
在加热过程中,由于酸的作用,叶绿素的焦脱镁叶绿素转化,食品绿色显著向橄榄绿到褐变转变
(3)光解
绿色植物的叶绿素在光和氧作用下会不可逆的退色 护绿技术
1中和酸护绿; ○2高温瞬时杀菌; ○3绿色再生; ○4其他方法 ○
2、按化学结构,天然食用色素主要分为哪几类?
吡咯色素、多烯色素、酚类色素、吡啶色素、醌酮色素及其它类别的色素。
第九章 食品风味
1、味感的相互作用有哪些,试举例说明? 答(1)味的相乘
两种具有相同味觉的物质同时存在时,其味觉效果显著增强并大于二者味觉简单的
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相加的现象称为味的相乘。
如味精中加入少量肌苷酸会使鲜味成倍增加。
(2)味的对比现象:指两种或两种以上的呈味物质,适当调配,可使某种呈味物质的味觉更加突出的现象。
如:蔗糖溶液中加入0.017%NaCl甜味反而加强了; 味精在有食盐存在时,其鲜味会增强。
(3) 味的消杀现象:相互抵消,如酱油的咸味比同浓度的食盐水咸味淡。
(4)味的变调现象:指两种呈味物质相互影响而导致其味感发生改变的现象。如:当尝过食盐或奎宁后,即刻饮无味的清水,会感到清水有甜味。 (5)味的适应现象
当连续品尝某些滋味时,味觉的反应或新鲜感都会越来越弱,这种现象称为味的适应现象。 即常吃辣不辣等。
6、按甜度大小依次排列:蔗糖、麦芽糖、乳糖、葡萄糖、果糖、半乳糖。 答:果糖>蔗糖>葡萄糖>半乳糖>麦芽糖>乳糖
7、一般人认为细砂糖较粗砂糖甜,为什么? (相同纯度的蔗糖,为什么感到粒度越小甜度越高?)
答:小颗粒易溶解,味感甜。
11、食品加工中常用的甜味剂有哪些?
答:①糖类:主要为蔗糖,葡萄糖、麦芽糖和乳糖 ②糖醇,木糖醇、山梨醇、麦芽醇
③糖苷,甜叶菊苷、甘草苷
④蛋白糖,又名甜味子,APM(天门冬氨酰苯丙氨酸甲酯) ⑤糖精,又名邻苯甲酰亚胺。
12、主要的甜味、酸味、苦味、鲜味物质有哪些?
答:(1)甜味物质:常用糖、糖醇、甘草苷、甜味菊苷、苷茶素、氨基酸类衍生物、糖精、甜蜜素等。
(2)酸味物质:食醋、乳酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、磷酸等
(3)苦味物质:生物碱、糖苷、苦味肽、萜类;胆汁、动物蛋白水解产物。 (4)鲜味物质:鲜味氨基酸、鲜味粒苷酸、琥珀酸及其钠盐。
21. 使乳制品产生不良嗅感的原因有哪些? 答:(1)乳脂氧化形成的氧化臭,其主体是C5~C11的醛类,尤其是2,4-辛二烯醛和2,4-壬二烯醛。
(2)牛乳在脂水解酶的作用下,水解成低级脂肪酸,产生酸败味。 (3)牛乳在日光下日照,会产生日光臭味。
(4)牛乳长期贮存产生旧胶皮味,其主要成分是邻氨基苯乙酮。 22. 食品香气的形成有哪几种途径?(食品中气味的形成途径有那些?) 答:食品香气形成途径大致可分为:
(1)生物合成,香气物质接由生物合成,主要发萜烯类或酯类化合物为毒体的香味物质, (2)直接酶作用;香味由酶对香味物质形成。
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(3)间接酶作用,香味成分由酶促生成的氧化剂对香味前体作用生成,
(4)高温分解作用:香味由加热或烘烤处下前体物质形成,
(5)食物调香,为了满足食品香气的重要可发通过添加香精来达到特定的效果。 (6)发酵作用
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