2019-2020学年人教版化学选修五讲义：第1章 第3节 有机化合物的命名 Word版含答案

第三节 有机化合物的命名

目标与素养：1.理解习惯命名法和系统命名法。(宏观辨识)2.掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。(科学探究)

一、烷烃的命名 1．烃基和烷基 相关 概念 实例 特点 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团称为烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基 —CH3叫甲基，—CH2CH3叫乙基 不带正负电荷，不能独立存在 微点拨：丙基有2种——正丙基和异丙基。 2．烷烃的命名

(1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

如C5H12叫戊烷，C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：正

戊烷()、异戊烷()、新戊烷()。

(2)系统命名法

①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置 。

③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

例如：

命名为2-甲基丁烷。

④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。

例如：

命名为2,3-二甲基己烷。

如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。 例如：

命名为2-甲基-4-乙基庚烷。

微点拨：烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基或更复杂的取代基。

二、烯烃和炔烃的命名

1．将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2．从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

如：①命名为2-甲基-2,4-己二烯。

②

三、苯的同系物的命名

命名为4-甲基-1-戊炔。

苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。 1．习惯命名法

(3)称为间二甲苯；

(4)称为邻甲基乙苯。

2．系统命名法(以二甲苯为例)

若将苯环上的6个碳原子编号，可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

(1)称为1,2-二甲苯；(2)称为1,4-二甲苯。

微点拨：其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名。

1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)

(1)—CH3是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带一个单位的负电荷。 (2)C3H8只有一种结构，故—C3H7也只有一种烷基。 (3)CCH3CH3CHCH3命名为3-甲基-2-丁烯。 (4)CH3CH3命名为1,5-二甲苯。 [答案] (1)× (2)× (3)× (4)× 2．下列有机物命名正确的是( ) A．CH2CH3CH3CHCH3 2-乙基丙烷 B．BrCH2CH2Br 二溴乙烷 C．

间二甲苯

( ) ( ) ( )

D．[答案] D

1- 2-甲基-丁烯

3．写出分子式为C4H8的烯烃结构简式，并对其用系统命名法命名。 [答案] CH2CH—CH2CH3 1-丁烯， CH3CHCHCH3 2-丁烯，

2-甲基-丙烯 1-

1.命名的基本步骤 烷烃的系统命名

2．命名原则 (1)最长、最多定主链

①选择最长碳链作为主链。如图所示，应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

②当存在多条等长的碳链时，选择含支链最多的碳链作为主链。如图所示，应选A为主链。

(2)编号位要遵循“近”“简”“小”的原则

①以主链中离支链最近的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。

②若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，则从连接较简单支链的一端开始编号，即同“近”时考虑“简”。如