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1 。鸟类(包括鸡、鸭等)和蛾、蝶类等都属于这一类型。
(二)、伴性遗传
人们对遗传现象进行研究时发现,有些性状的遗传常常与性别有关,这种现象就是伴性遗传。例如,人类红绿色盲的遗传就属于伴性遗传。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。如何解释这一现象呢?科学家经研究发现,这种病是由位于X染色体上的隐性基因( b)控制的。 Y染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。因此,红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型可以有以下5种情况(表4 5 )。
人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中:儿子的色觉都正常,女儿虽然表型正常,但是由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者(图4 16 )。
在上述情况中,父亲的红绿色盲基因随着X染色体传给了女儿。但是一定不会传给儿子。
图4 17表示了又一种婚配方式。如果女性红绿色盲基因的携带者和一个正常的男性结婚,在他们的后代中:女儿都不是红绿色盲,但是有1 /2是红绿色盲基因的携带者。儿子有1 /2正常; 1 /2为红绿色盲。这里,儿子的红绿色盲基因一定是从他的母亲那里传来的。图4 16 正
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常女性与色盲男性婚配图4 17 女性携带者与正常男性婚配如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲的患者结婚,所生儿子和女儿各有一半是红绿色盲。如果一个女性红绿色盲患者和一个正常男性结婚,那么他们的儿子全部是红绿色盲,女儿表现正常,但女儿是红绿色盲的携带者。通过对上述4种婚配方式的分析,我们可以看出,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。可见,红绿色盲基因不是从男性传递到男性。这种传递特点,在遗传学上称做交叉遗传。因此,在有伴性遗传病的家系中,常常可以看到男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。
在对红绿色盲病的调查中,往往会发现男性红绿色盲患者多于女性红绿色盲患者。据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7 %,女性红绿色盲的发病率仅为0 、5 %。
伴性遗传在生物界中是普遍存在的。除红绿色盲的遗传外,人类中血友病的遗传(致病基因是Xh),动物中果蝇眼色的遗传(红眼基因为XW ,白眼基因为Xw),以及雌雄异株植物中某些性状的遗传,如女娄菜叶形的遗传(控制披针形叶的基因为XB,控制狭披针形叶的基因为Xb)都表现出伴性遗传的现象。
◆习题与答案： 一、选择题
1相对性状是指( )
A不同性状的不同表现类型 B不同性状的相同表
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现类型
C同种生物同一性状的不同表现类型 D同种生物不同性状的相同表现类型
2 控制相对性状的基因叫( ) A相同基因 B隐性基因 C等位基因 D显性基因
3豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,下列哪一组杂交试验能确定相对性状中的显、隐性关系( )
A高茎×矮茎→高茎 B高茎×高茎→高茎
C矮茎×矮茎→矮茎 D高茎×矮茎→高茎∶矮茎=1 ∶ 1 4 人类红绿色盲为伴性遗传,这是因为( )
A色盲基因从父亲传给女儿,并有可能在外孙身上表达 B色盲基因存在于男性的Y染色体上
C男性产生的含Y的精子数量比含X精子数量多 D雄性激素和雌性激素的比例相等 二、简答题
1、什么叫基因分离定律？ 2、什么叫基因自由组合定律？ 3、什么叫基因的连锁和交换定律？ ◆答案
一、答：1、C 2、D 3、A 4、B
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二、答：1、基因分离定律是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性。生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、基因的连锁和交换定律是在进行减数分裂形成配子时,位于同一条染色体上的不同基因,常常连在一起进入配子;在减数分裂形成4分体时,位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姊妹染色单体的交换而发生交换,因而产生了基因的重组。
◆板书设计：
第二节 遗传的基本规律
(一)、孟德尔的实验材料和方法 1、孟德尔的实验材料 2、孟德尔的实验方法
(二)、一对相对性状的遗传试验 (三)、对分离现象的解释 (四)对性状分离现象的分析
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