药物化学离线必做作业及答案

绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢

1. 药物化学：药物化学是一门化学学科，由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科，是生命科学的重要组成部分。它研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。

2.先导化合物：通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性，明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3.脂水分配系数：即分配系数，是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比，取决于药物的化学结构。

4.受体：使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子，可以识别活性物质，生成复合物产生生物效应。

5.生物电子等排体：是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布，可产生相似或相反的生物活性。

6.药效团：某种特征化的三维结构要素的组合，具有高度结构特异性。 7.亲和力：是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8.药物代谢：又称药物生物转化，是指在酶的作用下，将药物转变成极性分子，再通过人体的正常系统排出体外。

9.第Ⅰ相生物转化：是指药物代谢中的官能团反应，包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10. 第Ⅱ相生物转化：又称轭合反应，指药物经第Ⅰ相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11. 前药：是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体，本身无活性，到达体内经代谢，裂解掉暂时的运转基团，生成原药，发挥生物活性。

12. 内在活性：是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力，激动剂显示较强的内在活性，拮抗剂则没有内在活性。

13.结构特异性药物：是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关，机理上作用于特定受体，往往有一个共同的基本结构，化学结构稍加改变，引起生物效应的显著变化。

14.结构非特异性药物：是指该类药物产生某种药效并不是由于药物与特定受体的相互作用，化学结构差异明显，生物效应与剂量关系比较显著。

15.QSAR：即定量构效关系，是运用数学模式来阐述药物的化学结构、理化性质与生物活性三者之间的定量关系，为新药设计提供依据。

1.以下哪个反应不属于Ⅰ相生物转化 (D)

2.下列反应中，属于Ⅱ相生物代谢的是 (D)

A.

B.

C. RNO2 RNH2 D.

三、简答题

1、以下是雌性激素人工合成代用品己烯雌酚的化学结构，试写出其顺反异构体的化学结构并且说明哪个有活性。

HOOH

答题要点：己烯雌酚的顺反异构体可以表述为：

OH反式：HO

OHOH顺式：

根据构效关系可知，己烯雌酚反式有效而顺式无效，原因是反式异构体的构型类似于雌二醇，能够作用于雌二醇的受体，而顺式则与雌二醇完全不类似。 2、试述前药设计的原理和目的。 答题要点：详见教材与课件。

3、什么是先导化合物，获得的途径有哪些。 答题要点：详见教材与课件。

镇静催眠药

一、写出下列药物的化学结构或名称、结构类型及其临床用途

1苯巴比妥

ONHOC2H5ONH丙二酰脲类 镇静催眠药

2地西泮

CH3ONNCl

3 氯丙嗪

苯二氮卓类 抗焦虑药

SNClCH2CH2CH2NCH3CH3

4 苯妥英钠

吩噻嗪类 抗精神病药物

OHNNONa 乙内酰脲类 抗癫痫大发作

5

SNNClNCH2CH2OH 奋乃静 抗精神病作用

6

SClCHCH2CH2CH2NCH33 泰儿登 治疗抑郁症

7

HNClNOOH

8

奥沙西泮 抗焦虑药物