高中生物知识点归纳总结必修一-必修二-必修三 - 图文

8 与基因有关的几个科学家

遗传因子（基因）的发现：孟德尔（19世纪中期）被称为“遗传学之父” 把遗传因子命名为基因：约翰逊（1909年） 提出“基因在染色体上”的假说：萨顿

用实验证明了“基因在染色体上”的理论的是：摩尔根 9 一对相对性状实验中，F2代实现3：1分离比的条件

1）F1形成两种基因型配子的数目相等，且他们的生活力是一样的。 2）F1两种配子的结合机会是相等的。

3）F2的各种遗传因子组合的个体成活率是相等的。 10．应用

（1）杂交育种中选种：选显性性状：要连续自交直至不发生性状分离；

选隐性性状：直接选取即可（隐性性状表达后，其

基因型为纯种）。

杂合子=1/2n 纯合子=1-1/2n （基因频率不变化，基因型频率变化）

（2）优生：显性遗传病：控制生育；显性遗传病（多指，并指发病率高），

隐性遗传病：禁止近亲婚姻（增加隐性致病的几率） 隐性遗传病（白化病，发病率低，）

11，有关植物胚发育的知识点 （基因频率不变化，基因型频率变化）

1）胚来源于受精卵，包含双亲的遗传物质

2）胚乳来源于两个极核和一个精子，即包含双亲遗传物质（母亲两个配子，父亲一个配子）

3）种皮与果皮都由母方部分结构发育而来，遗传物质与母亲相同。 4）果皮，种皮，胚都为2N，但来源不同，基因型也不同。 12.常见问题解题方法

（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，基因型比例为1：2：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）

即Dd×Dd 3D_：1dd

（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。

即为Dd×dd 1Dd ：1dd

（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。

即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd 二．典型计算题

1一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但都有一个白化病的兄弟，求他们

婚后生白化病孩子的概率是多少？ 方法：隐性纯合突破法

注意：杂合子（Aa）自交，求自交后某一个体是杂合子的概率1）如果说明了表现型，则Aa的概率为2/3

2）如果没有说明，Aa的概率为1/2 过程：男 Aa×Aa 男 女都正常，又因为子代有生病孩子的可能，

所以他们的基因型为2/3Aa：则有如下计算

2/3 Aa×2/3 Aa

aa 2/3Aa/1/3AA 2/3×2/3×1/4=1/9

2，一对表现正常的夫妇，其男性的哥哥与女性的妹妹都是白化病的患者，这对

夫妇已有一个白化病的孩子，则问再生一个患孩子的几率可能是

三种可能：如果夫妇的父母均正常：则有这夫妇的基因型为2/3 Aa×2/3 Aa 几率为1/9

如果夫妇的父母各有一个患病：则这对夫妇的基因型为Aa×Aa，几率

为1/4

如果夫妇的父母只有一方的父母有一个患病，而另一方正常，则夫妇的

基因型

为：2/3Aa×Aa 几率为：1/6

第2节 孟德尔豌豆杂交试验（二）

1孟德尔第二定侓，自由组合定侓：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对 的遗传遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传自由组合。

孟德尔的自由组合定侓的现代学解释：位于百同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 实质：非同源染色体上的非等位基因自由组合。 时期：减数第一次分裂的后期

2.两对相对性状杂交试验中的有关结论

（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染

色体。（如果两对等位基因位于一对同源染色体上即为连锁，则不符合自由组合定侓）

(2) F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染

色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。

（3）当各种配子的成活率及相遇的机会是均等时，F2中有16种组合方式，9

种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1 亲本类型占10/16 重组类型占6/16.能够稳定遗传的占比例为4/16.

（4）德尔定律适合两对及三对及以上相对性状的实验。

（5）自由组合定侓的验证：测交（F1代与隐性纯合子相交）结果：四种表现型

不同的比例为1:1:1:1

有趣的记忆：

YYRR 1/16

YYRr 2/16 双显（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黄

亲本圆

类型 YyRr 4/16

纯隐（yyrr） yyrr 1/16 1/16 绿皱

YYrr 1/16

单显（Y_rr） Yyrr 2/16 3/16 黄皱

重组

类型 yyRR 1/16

单显（yyR_） yyRr 2/16 3/16 绿圆

注意：符合孟德尔定侓的条件：1）有性生殖，能够产生雌雄配子

2）细胞核遗传 3）单基因遗传

注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重

组类型为 10/16 ，亲本类型为 6/16。

自由组合定侓在实践中的意义： 理论上：可解释生物的多样性 实践上：通过基因重组，使不同品种间的优良性状重新组合，培育新的优良品种。 2.常见组合问题 （1）配子类型问题

如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种 (2n n表示等位基因的对数) 如：一个精原细胞的基因型为AaBb，实际能产生几种精子？ 2种

B B

A a 分别是：(Ab和aB)或

（AB和ab）

b b

（2）基因型类型

如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：

Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa） Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）

Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1cc） 所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。

（3）表现类型问题

如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？比例？ 先分解为三个分离定律：

Aa×Aa后代2种表现型 Bb×bb后代2种表现型 Cc×Cc后代2种表现型

所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。 （3A_:aa）（Bb:bb）（3C_:cc）=?

( 4 )自交后代出现的新表现型（AaBbCc自交）

重组类型=1-亲本类型(几率) 2×2×2-1=7 （5）自交出现AabbCc的概率？

1/2 ×1/4×1/2=1/16

(6)后代中的纯合子的概率？杂合子的概率？（AaBbCc自交） 纯合子概率：1/2×1/2×1/2=1/8

杂合子概率=1-纯合子概率 1-1/8=7/8 （7）后代全显性的个体中，杂合子的概率？

纯合子=1/3×1/3×1/3=1/27 杂合子=1-1/27=26/27

(8)与亲代具有相同基因型的个体的概率？不同的个体的概率？（AaBbCc×aaBbCC）

相同的概率=与母本相同的概率+与父本相同的概率 (1/2×1/2×1/2) +(1/2×1/2×1/2)=1/4 不同的概率=1-相同的概率 1-1/4=3/4

（9）一对夫妇，其后代若仅考虑一种病的几率，则得病的可能性为a，正常的可能性为b，若仅考虑另一种病的得病率为c，正常的可能性为d，则这对夫妇生出患一种病的孩子的可能性为（多选）

ad+bc 1-ac-bd （a- ac）+（c- ac） （b- bd）+（d-bd）

第二章 知识结构：

精子的形成过程

减数分裂

卵细胞形成过程

减数分裂和受精作用

配子中染色体组合的多样性

受精作用

受精作用的过程和实质

1.正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体

（1）染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。

（2）同源染色体和四分体：1）同源染色体指形态、大小一般相同（除X Y WZ

性染色体，），2）一条来自母方，一条来自父方，

3）且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。

四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。

（3）一对同源染色体= 一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。

2.减数分裂过程中遇到的一些概念 同源染色体：上面已经有了

基因和染色体的关系

第一节 减数分裂和受精作用