丙泊酚对大鼠脑缺血损伤后凋亡神经元线粒体CytC和ATPase的影响

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丙泊酚对大鼠脑缺血损伤后凋亡神经元线粒体CytC和ATPase的影响

作者：李秀华 刘雨清 孙征 来源：《医学信息》2014年第23期

摘要：目的 探讨丙泊酚对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马区凋亡神经元线粒体Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和细胞色素C（CytC）的影响。方法 36只雄性SD大鼠随机分为假手术组，模型组和丙泊酚组（n=12），复制大鼠全脑缺血再灌注模型，采用酶联免疫吸附法检测大鼠脑海马区CytC表达；采用比色法测定大鼠脑海马区凋亡神经元线粒体ATPase的改变。结果 与假手术组比较，模型组和丙泊酚组CytC的表达均增加（P 关键词：丙泊酚；脑缺血；细胞凋亡；细胞色素C；ATP酶

脑缺血再灌注损伤-凋亡反应机制在损伤中的作用日益受到关注[1]。丙泊酚为临床常用静脉麻醉药，研究证实丙泊酚具有神经保护作用[2，3]，但在线粒体水平的作用机制研究报道较少。本研究拟观察观察丙泊酚对大鼠脑缺血再灌注损伤后凋亡神经元线粒体CytC及ATPase的影响，进一步探讨丙泊酚对脑缺血损伤的神经保护作用机制。 1 资料与方法

1.1 动物与分组 健康雄性清洁级SD大鼠 36只，体重250～300g，由潍坊医学院实验动物中心提供。随机分为假手术组，模型组和丙泊酚组（n=12）。

1.2动物模型制备 大鼠术前16h禁食。 腹腔注射 3%戊巴比妥钠45mg·kg-1麻醉后，分离双侧颈总动脉，然后用无损伤微动脉夹同时阻断双侧颈总动脉血流造成脑缺血，检查远端血流情况以确保完全阻断血流。脑缺血时间为10 min，松开动脉夹恢复脑血流即为再灌注。丙泊酚组在再灌注即刻经舌静脉泵注丙泊酚 20 mg·kg-1·h-1，模型组给予等量生理盐水代替，持续2 h。再灌注 2 h后处死大鼠取海马。

1.3 CytC和ATPase的检测 采用酶联免疫吸附法检测神经细胞内CytC（美国R&D Rat Cytochrome-C Elisa测定试剂盒）；应用比色法测定Na+-K+-ATPase及Ca2+-Mg2+-ATPase（南京建成生物工程研究所ATP酶试剂盒）。

1.4统计学处理 采用SPSS17.0统计软件分析，所有数据均应用x±s表示，采用方差分析t检验，以P 2结果

与假手术组比较，模型组和丙泊酚组CytC的表达均增加（P