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号__________________ 线———————————— 邯郸学院200X-200X学年第X学期 _____________________ RE?2KCl?,CrO2???CrO2?441 级本(专)科班期(中)末考试试卷(A/B) 课程名称: 任课教师: 考试时间: 分钟 考试性质(学生填写“√”):正常考试()缓考补考()重修()提前修读() 题 号 一 二 三 四 五 总分 ?Cl?2?10?2?0.0024?100%??100%?20% ?45?10例2已知下列半电池反应及其Eo: MnO4- + 2H2O + 2e = MnO2 + 4OH- ψo=0.59V…………(1) MnO2 + 4H+ + 2e = Mn2+ + 2H2O ψo=1.23V…………(2) 计算下列半电池反应及其ψo: MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O 学— —__—__—__—__—__—__—名—姓— — 班—_—__—__封_ __—__—__—_— 业—专——__—__—__—__—__—_ — 系—_密___—__—__—_— 级——__—__—__—__—__————满 分 得 分 阅卷人 复核人 满分 30 得分 一、填空题(未注明者每空0.5分,共30分) 武汉大学《分析化学例题和习题》 电位分析 例1 晶体膜氯电极对CrO42-的电位选择性系数为2×10-3,H2CrO4的Ka1=1.8×10-1,Ka1=3.2×10-7。当该电极用于测定pH为6的0.01mol/L铬酸钾溶液中的5×10-4mol/L氯离子时,不考虑离子强度的影响,试估计方法的相对误差。 解:H2CrO4的解离平衡: HKa1?HCrO??H?;HCrO?Ka2??2CrO4???4????CrO244?H 则CrO42-的分配系数?CrO24?: ?Ka1?Ka2CrO24??[H?]2?[H?]?Ka1?Ka1?Ka21.8?10?1?3.2?10?7 ?(10?6)2?10?6?1.8?10?1?1.8?10?1?3.2?10?7?0.24所以,CrO42-的活度?CrO24?: ?CrO24??CCrO24???CrO24??0.01?0.24?0.0024molL 测定相对误差RE: 本试卷共190页第1页 2MnO?16?2e???2?54?5H?5Mn2?85H2O 解:(1)式加(2)式得:MnO4- + 4H+ + 5e = Mn2+ + 4OH-…………(3) 由公式: ?onoo1?1?n2?23?0.59?2?1.233?n??0.846V 35对于(3)有: 对于MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O…………(4)有: 比较(3)(4)对应错误!未找到引用源。的表达式,得: 对于半电池: 所以,ψ5o=ψ4o=1.51V 可见:半电池反应系数的变化对ψo没影响. 本试卷共190页第2页 _______________________________________________________________________________________ 号__________________ 线————————————
例3 已知下列半反应及其ψo值
Cr2O72- + 14H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O ψo=1.33V I2 + 2e = 2I- ψo=0.545V
计算下列反应:Cr2O72- + 14H+ + 6I-=2Cr3+ + 3I2 + 7H2O的稳定常数K。
解:半反应:Cr2O72- + 14H+ + 6e = 2Cr3+ + 7H2O有:
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由德拜—尤格尔公式:
所以对于氯离子来说:
学— —__—__—__—__—__—__—名—姓— — 班—_—__—__封_ __—__—__—_— 业—专——__—__—__—__—__—_ — 系—_密___—__—__—_— 级——__—__—__—__—__————
半反应:3I2 + 6e = 6I-有:
对于反应:Cr2O72- + 14H+ + 6I-=2Cr3+ + 3I2 + 7H2O有:
其稳定常数K:
25℃时,
例4 考虑离子强度的影响,计算25℃时下列电池的电动势。
已知,错误!未找到引用源。0.222V,ψSCE=0.245V,由德拜—尤格尔精确公式中的B=0.328,K+,Cl-,F-的?=3,Na+的?=4。
解:对于内参比溶液I内:
本试卷共190页第3页
得出:错误!未找到引用源。 又因为,错误!未找到引用源。
同理,对于待测溶液:
由德拜—尤格尔公式:
得出:错误!未找到引用源。 因为,ψISE=ψAgCl/Ag+ψ膜,所以:
25℃时代入数据:
因为E=ψ右 - ψ左 =ψSCE - ψISE=0.245 - 0.170 = 0.075V
例5 用缬氨霉素作为中性载体制作的钾电极,对铵离子的电位选择性系数为2×10-2,银—氯化银为内参比电极(错误!未找到引用源。),1×10-2mol/L氯化钾为内参比溶液,计算它在1×10-2mol/L 硫酸铵溶液中的电位,不考虑离子强度的影响。
本试卷共190页第4页
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解:电极结构为:
AgCI,Ag|内参比溶液|膜|待测溶液
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当用饱和AgCl时:
学— —__—__—__—__—__—__—名—姓— — 班—_—__—__封_ __—__—__—_— 业—专——__—__—__—__—__—_ — 系—_密___—__—__—_— 级——__—__—__—__—__————
例6 全固态碘化银膜电极在1×10-4mol/L CN-(pH=11)溶液中的电极电位值为-0.0313V,电极的响应斜率以理论值计,错误!未找到引用源。,试计算下列反应AgI + 2CN- = Ag(CN)2- + I-的平衡常数。
解: 全固态碘化银膜电极在CN-(pH=11)溶液中,有:AgI + 2CN- = Ag(CN)2- + I-,此时,
而反应:AgI + 2CN- = Ag(CN)2- + I-的平衡常数k有:
所以,有:
全固态碘化银膜电极电位E:
代入有关数据:
解得:错误!未找到引用源。
例8 用银—氯化银电极作参比电极时,通常要求溶液中含有1.0mol/L的Cl-或使用AgCl饱和的待测溶液。分别计算这两种情况下的电极电位。(已知错误!未找到引用源。,AgCl的Ksp=1.8×10-18)
解:当溶液中有1.0mol/L的Cl-时:
本试卷共190页第5页
例9 晶体膜氯电极在1×10-4mol/L氯化钠与0.1mol/L硝酸钾溶液中测量其电位值,然后不断向试液中加入浓氢氧化钠溶液,其电位保持不变,直至试液中氢氧化钠的浓度为8.4×10-3mol/L时,电位开始往负方向变化。再继续加人氢氧化钠溶液,电位的变化符合能斯特公式的关系。不考虑离子强度及稀释效应的影响,则选择性系数错误!未找到引用源。的值是多少?
解:当[NaOH]=8.4×10-3mol/L时,Cl-在晶体膜氯电极上响应而产生的电极电位和OH-在晶体膜氯电极上响应而产生的电极电位相等。因为:
既有:
当Cl-和OH-在晶体膜氯电极上响应而产生的电极电位相等时,有:
例10 对于反应AsO2- + I2 + 4OH- = AsO43- + 2I- + 2H2O,已知下列半反应及其ψo:
I2 + 2e = 2I- ψo=0.545V
AsO43- + 2H2O + 2e = AsO2- + 4OH- ψo=-0.67V
试根据溶液的pH判断上述反应进行的方向。
本试卷共190页第6页
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解:由于AsO43- + 2H2O + 2e = AsO2- + 4OH-受酸碱性的影响。当错误!未找到引用源。时,反应是可逆的,即可以正向反应,也可以反向进行,这时错误!未找到引用源。,有:
_____________________ 解:在未并联电阻时,有电路1:
电位E1=90.8mV,有:
代入数据:
由于伏特计电阻RV远大于电极电阻RE。故:E ≈ Ev = 90.8mV 在并联电阻R时,有电路2:
由于伏特计电阻RV远大于电极电阻RE和R,E ≈ i(RE+R)
学— —__—__—__—__—__—__—名—姓— — 班—_—__—__封_ __—__—__—_— 业—专——__—__—__—__—__—_ — 系—_密___—__—__—_— 级——__—__—__—__—__————解得:
当pH>3.70时,反应正向发生。
当pH<3.70时,反应反向进行。
例11 用0.1mol/L PbNO3溶液电位滴定pH为5~6的1mol/L KCI与0.01mol/L NaF溶液, 生成PbClF沉淀,以氟电极作指示电极(内参比电极为银—氯化银,内参比溶液为0.1mol/L NaCl与1×10-3mol/L NaF),其响应率为58.0mV/pF。不考虑离子强度及稀释效应的影响,计算化学计量点时氟电极的电位。(错误!未找到引用源。,PbCIF的Ksp=2.8×10-9)
解 对于反应:
PbCIF 错误!未找到引用源。 Pb2+ + Cl- + F-
在化学计量点时:αCl- = 1-0.01 = 0.99mol/L
又有:αF- = αPb2+ 所以PbClF的Ksp=αCl-αF-αPb2=αCl-αF-2
例12 某钾电极在1×10-2mol/L 氯化钾溶液中的电位为90.8mV(对SCE),在钾电极与SCE电极间并联一电阻值为9.8M?的电阻时,其电位值变为51.1mV(对SCE),试计算该钾电极的内阻。
本试卷共190页第7页 电位E2=51.1mV,有:
代入数据:
解得:RE=7.6M?
例13 用离子选择电极以校正曲线法进行定量分析时,如标准系列溶液的离子强度为0.1而试样溶强度为0.01,对测定一价离子来说,试分析造成分析结果的相对误差。
解:由Nernst公式:错误!未找到引用源。 所以:错误!未找到引用源。 当其他因素的误差可以不计时有:错误!未找到引用源。(常数)
当I变化较大,不能用误差传递公式:错误!未找到引用源。 ,相对误差RE:
又因为:
代入数据:
求得:错误!未找到引用源。 同理:
本试卷共190页第8页
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