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药物分析练习题

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  • 2025/6/15 5:21:47

药物分析选择题

1.中国药典规定称取0.1g药物时,系指称取E

A.0.15g B.0.095g C.0.11g D.0.095g~0.15g E.0.06g~0.14g

2.药品的鉴别是证明B

A.未知药物的真伪 B.已知药物的真伪 C.已知药物的疗效 D.药物的纯度 E.药物的稳定性 3~6

A.附录 B.正文 C.凡例 D.通则 E.一般信息 3.药品的质量标准应处在药典的B 4.对溶解度的解释应处在药典的C 5.通用检测方法应处在药典的 A 6.制剂通则 A 7-11

A.精密度 B.定量限 C.两者皆是 D.两者皆不是

7 某法测得一组测量值间彼此符合程度A 8 测量值和真值接近的程度D 9 测定结果的重现性A

10 可定量测得被测药物的最低水平参数B 11 药物分析方法的效能指标C 12.药物制剂的检查中C

A、杂质检查项目应与原料药的检查项相同 B、杂质检查项目应与辅料的检查项相同 C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

D、不再进行杂质检查 E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查 13、Ag(DDC)法检查砷盐时,判断结果依据 C A.砷斑颜色

B.Ag(DDC)吡啶溶液的体积

C.Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小 D.砷化氢气体多少 E.峰面积大小 14、

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定 B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下,同一个均匀样品,经过多次取样测定所得结果之间的接近程度 D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下,分析方法能准确测定出被测物的能力

<1>、精密度 C <2>、专属性 E <3>、检测限 D <4>、准确度 B 15、 A.标准品 B.对照品 C.供试品 D.百分之一 E.空白试验

<1>、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,一般按干燥品计算者是 B <2>、用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或μg)计者是 A

<3>、供试验用的样品 C

<4>、不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为 E

16. 药典中一般杂质的检查不包括( B )

(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金属 (D)硫酸盐 (E)铁盐 17. 在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( E )

(A)乙酰水杨酸 (B)异烟肼 (C)对乙酰氨基酚 (D)盐酸氯丙嗪 (E)巴比妥类

18. 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( D )

(A)咖啡因 (B)尼可杀米 (C)安定 (D)巴比妥类 (E)维生素E 19. 司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( B )

(A)由于结构中含有酰亚胺基 (B)由于结构中含有不饱和取代基 (C)由于结构中含有饱和取代基 (D)由于结构中含有酚羟基 (E)由于结构中含有芳伯氨基

20. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为( C )。

(A)紫色 (B)蓝色 (C)绿色 (D)黄色 (E)紫堇色

21. 乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( A )。

(A)防止供试品在水溶液中滴定时水解 (B)防腐消毒 (C)使供试品易于溶解 (D)控制pH值 (E)减小溶解度

22. 阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用( A )。

(A)药物与杂质溶解行为的差异 (B)药物与杂质旋光性的差异

(C)药物与杂质颜色的差异 (D)药物与杂质嗅味及挥发性的差异 (E)药物与杂质对光吸收性质的差异

23. 盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( A )

(A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应 24. 对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的( D )

(A)直接重氮化-偶合反应 (B)直接重氮化反应

(C)重铬酸钾氧化反应 (D)水解后重氮化-偶合反应 (E)以上都不对 25. 除一般规定外,药品稳定性实验的影响因素不包括( D )

(A)强光 (B)高温 (C)高湿度 (D)pH

26. 中国药典凡列中规定:检查项下包括( E )

(A)片剂含量均匀性 (B)药品的临床有效性 (C)药品纯度要求 (D)安全性 (E)以上都对

27. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是( A )

(A)容量法 (B)色谱法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

28. 制剂分析含量测定结果按( B )表示。

(A)百分含量 (B)相当于标示量的百分含量 (C)效价 (D)浓度 (E)质量 29.中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查( C )

(A)水分 (B)崩解时限 (C)重量差异 (D)溶解度

30、葡萄糖中重金属的检查:样4.0g溶于23ml水,加入2ml缓冲盐,依法检查,其重金属不得超过 百万分之五,取标准铅( 10μg/ml),v=? 解:C= 10μg/ml L= 5 × 10-6 S=4.0g

?6 ? 6 10 ? V ? 10

5?10? 4.0

则 V = 2.0 ml

31. 非那西丁含量测定:精密称取本品0.3630g加稀盐酸回流1小时后,放冷,用亚硝酸钠液(0.1010mol/L)滴定,用去20.00m1。每1ml亚硝酸钠液(0.1mol/L)相当于17.92mg的C10H13O2N。计算非那西丁的含量。 解: 0.101017.92?20.00?

0.1?100%?99.7%非那西丁%?

0.3630?1000

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药物分析选择题 1.中国药典规定称取0.1g药物时,系指称取E A.0.15g B.0.095g C.0.11g D.0.095g~0.15g E.0.06g~0.14g 2.药品的鉴别是证明B A.未知药物的真伪 B.已知药物的真伪 C.已知药物的疗效 D.药物的纯度 E.药物的稳定性 3~6 A.附录 B.正文 C.凡例 D.通则 E.一般信息 3.药品的质量标准应处在药典的B 4.对溶解度的解释应处在药典的C 5.通用检测方法应处在药典的 A 6.制剂通则 A 7-11 A.精密度 B.定量限 C.两者皆是 D.两

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