NMR,VU,IR,MS四大图谱解析

a.饱和碳-氢的化学位移

烷基〔单取代烷烃)中甲基、亚甲基和次甲基的化学位移列于下表：

Y CH3Y CH3 CH3CH2Y CH2 CH3 CH3CH2CH2Y αCH2 βCH2 CH3 (CH3)CHY CH CH3 (CH3)3CY CH3 H -CH=CH2 -C≡CH -C6H5 -F -Cl -Br -I -OH -O- 0.23 1.71 1.80 2.35 4.27 3.06 2.69 2.16 3.39 3.24 0.86 0.86 0.91 2.00 1.00 2.16 1.15 2.10 2.63 1.21 2.59 4.36 1.24 3.47 1.33 3.47 3.37 1.66 3.35 3.16 1.88 3.16 3.59 1.18 3.49 3.37 1.15 3.27 1.33 0.91 1.33 1.5 1.73 0.97 2.59 0.91 1.15 1.25 1.55 1.73 1.89 1.16 1.08 0.89 1.02 1.22 1.32 1.60 1.76 1.96 1.22 1.24 1.65 0.95 2.89 1.81 1.06 4.14 1.89 1.06 4.21 1.88 1.03 4.24 1.53 0.93 3.94 1.55 0.93 3.55 -OC6H5 -OCOCH3 -OCOC6H5 -OSO2-C6H4CH3 -CHO -COCH3 -COC6H5 -COOH -CO2CH3 -CONH -NH2 -NHCOCH3 -SH -S -S-S- -CN NC -NO2 3.73 3.67 3.88 3.70 2.18 2.09 2.55 2.08 2.02 2.02 2.47 2.71 2.00 2.09 2.30 1.98 2.85 4.29 3.98 1.38 3.86 4.05 1.21 3.98 4.37 1.38 4.25 3.87 1.13 3.94 2.46 1.13 2.35 2.47 1.05 2.32 2.93 1.18 2.86 2.36 1.16 2.31 2.28 1.12 2.22 2.23 1.13 2.19 2.74 1.10 2.61 3.21 1.12 3.18 2.44 1.31 2.46 2.49 1.25 2.43 2.67 1.35 2.63 2.35 1.31 2.29 3.30 4.37 1.58 4.28 1.70 1.05 4.51 1.56 0.97 4.94 1.76 1.07 5.22 1.60 0.95 4.70 1.65 0.98 2.39 1.56 0.93 2.54 1.72 1.02 3.58 1.68 1.00 2.56 1.65 0.98 2.48 1.68 0.99 2.44 1.43 0.93 3.07 1.55 0.96 4.01 1.57 1.02 3.15 1.59 0.89 2.93 1.71 1.03 1.71 1.11 2.67 4,38 2.06 1.03 4.44 1.31 1.22 1.37 1.25 1.13 1.08 1.22 1.21 1.15 1.18 1.03 1.13 1.34 1.25 1.35 1.45 1.53 1.45 1.58 1.07 1.12 1.23 1.16 1.22 1.15 1.43 1.32 1.37 1.44

非单取代烃的亚甲基和次甲基的化学位移可用经验公式—Shoolery公式进行计算。 以甲烷的σ值为基数，有 σ=0.23+?σi

2.不饱和碳一氢的化学位移 QC=C=5.25+Z同+Z顺+Z反

式中，Z是同碳取代基及顺式与反式取代基对于烯氢化学位移(以5.25为基数)的影响因子。其值列于下表：

甲酰衍生物，如醛、甲酰及其酯、甲酰胺等，甲酰基的氢均处于羰基去屏蔽区，其化学都在较低场，醛氢σ9.3-10.3，甲酸酯和甲酰胺σ7.5-8.5

醛氢的化学位移变化不大，很难根据占值区别脂肪醛和芳香醛。醛的取代烃基的状况只能从偶合关系加以区别。一般共扼醛与邻位氢的偶合常数为7Hz，而饱和醛仅为3Hz