标题-2017-2018学年高中化学创新方案人教版选修5：第一章 第三节 有机化合物的命名

第三节 有机化合物的命名

1.了解习惯命名法及其局限性。 2.理解系统命名法的原则与步骤。

3.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的命名。

细读教材记主干 一、烷烃的命名

1.烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。 2.烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。如—CH3叫甲基，—C2H5叫乙基。 3.烷烃的系统命名法

（1）选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。

（2）选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。

（3）将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开。

（4）如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。

如：的命名为2，3-二甲基戊烷。

二、烯烃和炔烃的命名

1.将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

2.从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用大写数字表示双键或三键的个数。

如：

三、苯的同系物的命名 1.习惯命名法

命名为3-甲基-1-丁烯。

称为甲苯，称为乙苯；为邻二甲苯，

为间二甲苯，

2.系统命名法

为对二甲苯。

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将苯环上的6个碳原子编号，以最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并以使

支链的编号和最小的原则给其他取代基编号，例如为1，3-二甲苯，

名称为1，4-二甲基-2-乙基苯。

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知识点1 烷烃

［新知探究］

1.习惯命名法

根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

2.系统命名法

（1）选主链：选取分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 （2）编序号：选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。

（3）写名称：①将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明位置，并在数字与名称之间用短线隔开；②如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用大写数字表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。

例如：

［名师点拨］

烷烃系统命名法的五原则、五必须

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1.遵循五个原则

（1）最长原则：应选最长的碳链作主链。

（2）最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号。

（3）最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链。

（4）最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号。

（5）最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。

2.符合五个必须

（1）取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示。

（2）相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示。 （3）位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”隔开（不能用顿号“、”）。 （4）名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开。

（5）若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。

［对点演练］

1.给下列烷烃命名：

答案：（1）3，3，4-三甲基己烷 （2）2，2，3，3-四甲基戊烷 （3）3，4-二甲基-4-乙基庚烷

知识点2 烯烃和炔烃的命名

［新知探究］

1.选主链

将含碳碳双键（或碳碳三键）的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”（或“某炔”）（虚线框内为主链）。

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