(通用版)2020版高考生物大二轮复习专题突破练3细胞的生命历程(含解析)

①根据实验操作遵循的原则,上述实验中应该还需设计: 。

②通过实验结果可以得出,LTA对癌细胞的增殖有 (填“促进”或“抑制”)作用,可进一步得出的结论是 。

参考答案

专题突破练3 细胞的生命历程

1.D 解析 据图可知,G1期的细胞含有1个中心体,S期和G2期的细胞含有两个中心体,G1期的细胞和G2期的细胞融合,G1期细胞可以完成中心体的复制,推测引发中心体复制的物质持续存在到G2期,A项正确;G1期和S期的细胞融合,G1期细胞可以发育到S期,同时完成中心体的复制,B项正确;根据B项推测S期细胞中存在使G1期细胞核进入S期的物质,C项正确;中心体在S期复制完毕,D项错误。

2.A 解析 有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,染色体数暂时加倍,此时细胞中的染色体数是正常体细胞的二倍,A项正确;雄性果蝇的性染色体组成为XY,初级精母细胞中含有一条X和一条Y染色体,减数第一次分裂同源染色体分离,形成的次级精母细胞中可能含有Y染色体,也可能不含Y染色体,含有Y染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色体数加倍,该细胞此时含有2条Y染色体,故次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条Y染色体,B项错误;减数第一次分裂前期存在同源染色体的联会现象,而有丝分裂前期没有同源染色体的联会现象,故有丝分裂前期与减数第一次分裂前期的染色体行为变化不同,但有丝分裂前期和减数第一次分裂的前期细胞中的核DNA数目是相同的,C项错误;每条染色体上含有2个DNA分子的时期可能是有丝分裂

前期、中期或者是减数第一次分裂过程和减数第二次分裂的前期、中期,而减数第二次分裂不含同源染色体,D项错误。

3.A 解析 分析图1:AF区段表示有丝分裂,FH区段表示减数第一次分裂,HI区段表示减数第二次分裂。分析图2:该细胞无同源染色体,并且染色体的着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期。

图1中CD段表示有丝分裂后期,此时着丝点分裂,姐妹染色单体分开,染色体数量加倍,细胞内含有2条(雄性动物细胞)或4条(雌性动物细胞)X染色体,4个染色体组,A项正确;图1中AB段为有丝分裂过程,不会发生同源染色体的联会,B项错误;图2所示细胞在减数第一次分裂时发生过交叉互换,因此可能会发生等位基因的分离,C项错误;图2所示细胞进入分裂后期,对应图1中的HI段,D项错误。

4.A 解析 若一个精原细胞经减数分裂产生4种配子,则该过程中很可能发生了交叉互换,也有可能发生了两个基因的突变,A项正确;无论有没有交叉互换和基因突变,一个卵原细胞经减数分裂也只能产生1种配子,B项错误;在减数第一次分裂的前期,细胞内的非等位基因可以进行重组,但不能称为自由组合,另外在减数第一次分裂的后期,同源染色体上的非等位基因也不能自由组合,C项错误;在减数分裂过程中,染色体数目减半只发生在减数第一次分裂,D项错误。

5.C 解析 根据分析可知,父亲的每对同源染色体中应该有一条随精子传递给儿子,而父亲含有两条结构异常的染色体,儿子却不含结构异常的染色体,可说明父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体,A项正确;结合A项分析可知,若父亲的X染色体结构异常,则另一条结构异常的染色体应为常染色体,父亲结构异常的X染色体一定传给女儿,而另一条结构异常的常染色体传给女儿的概率为1/2,则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2,B项正确;若父亲的X染色体结构正常,根据所生儿子染色体结构正常,可知父亲的Y染色体结构一定正常,则父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,每对同源染色体中的结构异常的染色体传给子代的概率为1/2,由于只有含X染色体的精子才能与卵细胞组合形成女儿,故该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,C项错误;若父亲的X染色体结构正常,根据C项分析可知,父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体,所形成的精子中只含一条异常染色体的概率为1/2,由于只有含Y染色体的精子才能与卵细胞结合形成儿子,所以该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/2×1/2=1/4,D项正确。

6.C 解析 在浆细胞中表达而在B细胞中不能表达的基因属于甲类基因,即奢侈基因,A项正确;控制ATP合成酶和ATP水解酶合成的基因属于乙类基因,即管家基因,B项正确;细胞处于有丝分裂中期时,染色体高度螺旋化,此时细胞中的基因都不能表达,C项错误;红细胞的形成过程中特异性蛋白合成的基础是基因的选择性表达,D项正确。

7.D 解析 细胞分化是基因选择性表达的结果,A项正确;细胞分化形成不同组织,使多细胞生物体中的细胞功能趋向专门化,有利于提高各项生理功能的效率,B项正确;红细胞来源于造血干细胞的增殖分化,红细胞分化的标志是合成了其特有的血红蛋白,C项正确;胚胎干细胞是全能干细胞,造血干细胞是多能干细胞,成肌细胞是专能干细胞,可见,胚胎干细胞、造血干细胞及成肌细胞的分化程度依次降低,D项错误。

8.B 解析 癌细胞膜上某些蛋白质的含量如甲胎蛋白、癌胚抗原增多,检测甲胎蛋白的含量能够在一定程度上监测细胞的癌变情况,A、C项正确;癌细胞的形成是原癌基因和抑癌基因等多个基因发生突变的结果,B项错误;癌细胞的细胞膜表面的糖蛋白减少,细胞之间的黏着性降低,导致癌细胞容易转移,D项正确。

9.D 解析 细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果,A项错误;细胞癌变后,细胞膜上的糖蛋白减少,但这不是癌细胞能够无限增殖的原因,癌细胞无限增殖的原因是原癌基因和抑癌基因的突变导致的,B项错误;免疫系统的功能之一是监控并清除人体内异常的细胞,癌变细胞属于异常细胞,所以人体的免疫系统能够消灭癌细胞体现了免疫系统的监控和清除的功能,C项错误;人体免疫系统识别癌细胞过程受到干扰,会导致癌细胞“逃逸”而不被攻击,D项正确。

10.B 解析 甲和丙过程分别表示减数分裂和有丝分裂,减数分裂和有丝分裂过程均可发生突变,但基因重组只发生在减数分裂过程中,A项错误;乙过程表示受精作用,即卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,体现了细胞膜的信息交流功能,丁过程表示细胞分化,由于基因的选择性表达,导致mRNA不同,进而决定了细胞功能不同,B项正确;人类的超雄(47,XYY)综合征个体的形成是由于YY精子的产生,因此与甲过程中同源染色体行为无关,与甲过程中的减数第二次分裂异常有关,C项错误;丙过程为受精卵形成后所进行的有丝分裂,在细胞分裂过程中,最多有46个核DNA含有卵原细胞的DNA单链,D项错误。

11.答案 (1)亲代细胞通过有丝分裂将复制后的核DNA平均分配到两个子细胞中

(2)①同源染色体联会,形成四分体;②同源染色体分离,非同源染色体自由组合;③四分体中非姐妹染色单体发生了交叉互换 基因突变、染色体变异

(3)2个含N标记,2个不含(或含N标记的细胞占1/2) (4)AXX、aY、aY

解析 (1)图中Ⅰ表示有丝分裂过程,因此1细胞与2细胞的染色体(核DNA)组成相同,这保持了细胞亲代和子代之间遗传性状的稳定性。(2)图中Ⅱ过程表示的是减数第一次分裂过程,该过程染色体行为的主要特点:①同源染色体联会,形成四分体;②同源染色体分离,非同源染色体自由组合;③四分体中非姐妹染色单体发生了交叉互换。有丝分裂和减数分裂过程均可发生的可遗传变异类型常

BB

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见的有基因突变和染色体变异。(3)由于DNA复制的方式为半保留复制,因此形成的4个子细胞中有2个生殖细胞含N,2个不含N。(4)2细胞的基因型为AaXY,若该细胞在减数第一次分裂过程中分裂正常,则会形成基因型为AX、aY或aX、AY的两个次级精母细胞,减数第二次分裂含有B基因的两条X染色单体未正常分离,则此细胞产生精子的基因型其中一个为A,则其余3个基因型为AXX、aY、aY。

12.答案 (1)衰老 (2)癌细胞内端粒酶有较高活性 (3)①一组对照实验(或“对照实验组”“一BB

B

B

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B

组培养液中不添加LTA的对照实验”) 癌细胞的)抑制效果越强

②抑制 一定范围(20~100 μg/mL)内,LTA浓度越高,(对