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生物药剂学与药物动力学习题1-15章

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  • 2025/5/4 22:14:41

6.解:由于τ=6h,31小时为第6次给药后1小时,已达稳态,即为求稳态1小时的 血药浓度。

7.解:根据

8.解:根据

9.解:由于τ=6h,38小时为第7次给药后2小时,已达稳态,即为求稳态2小时的血 药浓度。

10.解:根据式(10-11),求得:

即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。

11.解:

12.解:

由于τ=6h,40小时为第七次给药后4小时,已达稳态。即为求稳态4小时时的血药浓度

13.解:

14.解:

15.解

因半衰期远比给药间隔长,故可采用静脉注射和静脉滴注公式近似计算口服后体内 药量。

第1周末体内药量为:

第2周末体内药量为:

第3周末体内药量为:

第4周末体内药量为:

第5周末体内药量为:

第5周末体内药量即为有效药量,则维持剂量为:

16.解:已知CminSS= 3mg/L,t1/2=3.7h,τ=8h,V=1.8x60=108L 由

根据式(10-25),有:

17.解:已知CminSS=l0μg/ml,t1/2=8h,V=12L,τ=8h ①根据

得:

由于τ=tl/2,所以:

Xo *=2Xo=2x120= 240(mg)

②当给药间隔时间由原来的8小时改为4小时,有:

18.解:

19.解:根据Cl=kV,得:

以治疗理想浓度14μg/ml为多剂量给药的平均稳态血药浓度,即:

则:

即可按每1小时给42mg;每4小时给168mg;每6小时给252mg;每8小时给336mg 的方案给药均可使平均稳态血药浓度为14μg/ml。根据所给片剂现有250mg及300mg两 种规格,可设计每6小时给药一次,每次250mg;或每8小时给药一次,每次300mg两种 给药方案。

如按每6小时口服一次,每次250mg,可分别求得稳态最大血药浓度及稳态最小血 药浓度。

由于ka=1.5h-1,τ=6h,在剂量间隔结束(即τ)时吸收已完成,故有:

如按每8小时口服300mg,则:

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6.解:由于τ=6h,31小时为第6次给药后1小时,已达稳态,即为求稳态1小时的 血药浓度。 7.解:根据 8.解:根据 9.解:由于τ=6h,38小时为第7次给药后2小时,已达稳态,即为求稳态2小时的血 药浓度。 10.解:根据式(10-11),求得: 即第7次口服给药后3小时的血药浓度为23.9μg/ml。 11.解: 12.解: <

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