药事管理与法规试题

27．我国现行的药品质量标准是：（C）

A．部颁标准

B．药品标准

C．中华人民共和国药典

D．英国药典

E．国际药典

28．药品注册内容不含（C）

A.药品名称

B.药品包装

C.药品广告

D.药品标签、说明书的内容

E.药品质量标准

29．与“药学服务”概念不符的是（A）

A.药学人员全心全意为人民服务

B.又叫药学保健

C.以病人为中心的一种服务模式

D.高于临床药学的新概念

E.药师应用药学专业知识为患者提供直接的服务

30．生产药品所需的原料、辅料，必须符合：（D）

食用要求

生产要求

制剂要求

药用要求

质量要求

31．不属于特殊管理的药品是：（B）

麻醉药品

阿托品片

苯巴比妥片

精神药品

放射性药品

32．国家实行药品不良反应：核实制度

报告制度

公布制度

登记制度

公告制度

B） （

33．制定《药品经营质量管理规范》的依据是： （C）

国家法律、法规

中华人民共和国药品管理法

中华人民共和国药品管理法实施条例

保证人民用药安全

E． 国家食品药品监督管理局

34．药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（D）

药品直销

首营企业

购进药品

首营品种

药品营销