2015年陕西省执业药师继续教育参考答案-药物的体内过程

《药物的体内过程--药物代谢动力学》试题65

◇ 本卷共20题，总分 100 分，60 分及格。◇ 试卷年份：2015 年

一、单项选择题(下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案。多选、错选、不选均不得分。) 1． 下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的？

A: 受药物分子量大小、脂溶性的影响 B: 顺浓度差转运 C: 不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D: 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 E: 不消耗能量而需要载体 2． 地高辛半衰期为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约 A: 2d B: 3d C: 5d D: 7d E: 9d

3． 静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为 A: 0.05L B: 2L C: 5L D: 20L E: 200L 4． 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是

A: 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过 B: 解离的药物易从肾小管重吸收

C: 药物的排泄与尿液pH值无关 D: 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度 E: 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

5． 细胞内液pH值约7.0，细胞外液pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中

A: 解离少，易进入细胞内 B: 解离多，易进入细胞内 C: 解离多，不易进入细胞内 D: 解离少，不易进入细胞内 E: 以上都不对

6． 按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可

A: 首剂量加倍 B: 首剂量增加3倍 C: 连续恒速静脉滴注 D: 增加每次给药量 E: 增加给药次数

7． 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为 A: 氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B: 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 C: 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

D: 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E: 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加 8． 关于消除t1/2，错误的描述是

A: 按一级动力学消除的药物，其t1/2与药物浓度无关 B: 按零级动力学消除的药物，其t1/2与药物浓度有关

C: 按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除 D: 按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除 E: 血浆药物浓度降低一半所需的时间 9． 下列药物中能诱导肝药酶的是

A: 阿司匹林 B: 苯妥英钠 C: 异烟肼 D: 氯丙嗪 E: 氯霉素 10． 药物的排泄的主要途径是

A: 肾脏 B: 腺体 C: 肺脏 D: 肠道 E: 肝脏 11． 苯巴比妥中毒时给予碳酸氢钠是为了

A: 减少苯巴比妥从肾小管重吸收，促进苯巴比妥从肾脏排泄 B: 促进苯巴比妥在肝脏转化 C: 减少苯巴比妥在肝脏转化 D: 增加苯巴比妥从肾小管重吸收，减少苯巴比妥从肾脏排泄 E: 减少苯巴比妥从胃肠道吸收

12． 按一级动力学消除的药物，其t1/2

A: 随给药剂量而变 B: 固定不变 C: 随给药次数而变 D: 口服比静脉注射长 E: 静脉注射比口服长

13． 有关舌下给药的错误叙述是

A: 由于首过消除，血浆中药物浓度降低 B: 脂溶性药物吸收迅速 C: 吸收比口服快 D: 可避免首关消除 E: 可避免胃酸破坏

14． 已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100μg/l，晚上6时其血药浓度为12.5μg/l，这种药物的t1/2为

A: 2h B: 3h C: 4h D: 5h E: 9h 15． 在碱性尿液中弱碱性药物

A:解离少，再吸收少，排泄快 B:解离多，再吸收少，排泄慢 C:解离少，再吸收多，排泄慢 D:排泄速度不变 E: 解离多，再吸收多，排泄慢 16． 下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？

A: 尿液pH=5 B: 尿液pH=4 C: 尿液pH=9 D: 尿液pH=7 E: 尿液pH=8 17． 某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净？ A: 2 B: 7 C: 4 D: 5 E: 3 18． 药物在体内主要经哪个器官代谢？

A: 肠黏膜 B: 血液 C: 肾脏 D: 肝脏 E: 肌肉 19． 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

A: 结合是牢固的 B: 结合后药效增强 C: 结合后易于跨膜转运 D: 结合后暂时失去活性 E: 结合率高的药物排泄快 20． 药物按零级动力学消除是指

A: 吸收与代谢平衡 B: 单位时间内消除恒定量的药物 C: 单位时间内消除恒定比例的药物 D: 血浆浓度达到稳定水平 E: 药物完全消除