2017版医疗器械记录表格

经办人： 监督人：

013.拼箱单

拼箱单 收货单位： 日期： 品名 生产企业 规格/型号 生产批号 数量 装箱人： 复核人：

拼箱单

收货单位： 日期：

品名 生产企业 规格型号 生产批号 数量 拼箱单

收货单位： 日期：

品名 生产企业 规格/型号 生产批号 数量 装箱人： 复核人：

装箱人： 复核人：

014.XXXX药业有限责任公司停售通知记录

XXXX药业有限责任公司停售通知记录

各有关部门：

以下医疗器械经检查质量有问题，暂停发货，特此告知。

产品名称 规格（型号）

生产批号/序列号 有效期

生产日期 生产厂商

质量管理部： 日期：

（一式三联，一联质量管理部留存，二联储运部，三联业务部）

015.XXXX药业有限责任公司召回记录

XXXX药业有限责任公司召回记录

日期： 登记人： 部门： 单据编号： 商品编号 产地 生产厂商 供货单位 生产批号/序列号 生产日期 产品名称 有效期 生产企业许可证号 规格/型号 注册证号/备案凭证编号 到货日期 数量 经办人 包装单位 召回原因 召回级别 质量负责人审批 业务部负责人 销售客户名称 质管部负责人 仓储部负责人 客户签收人 备注