2020版高考化学一轮复习 有机化学基础 第38讲 烃的含氧衍生习题(含解析)

第38讲 烃的含氧衍生

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知识点 醇和酚的结构与性质 醛、酮的结构与性质 羧酸和酯的结构与性质 综合应用 基础 4 1 2,3,5

1.(2018·黑龙江哈尔滨校级期末)下列操作不合适的是( D )

①银镜反应采用水浴加热 ②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质 ③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验,可直接加热;且制取 Cu(OH)2时,应保持NaOH过量 ④制银氨溶液时,将AgNO3溶液滴入氨水中 A.①② B.③④ C.①③ D.②④

解析:①银镜反应是醛基与银氨络离子的反应,如果温度过高,银氨络离子会与氢氧根反应得到氨,而不与醛基反应;温度过高,容易产生易爆物AgN3,容易发生爆炸危险;水浴形成的环境,温度均匀,反应平稳,故正确;②酸性KMnO4溶液可以氧化CH2

CH2生成二氧化碳,故在除去乙 6,7,8 9,10,11 能力 12,13 挑战 烯的同时会生成新的杂质二氧化碳,故错误;③醛和新制氢氧化铜的反应必须在碱性条件下,所以氢氧化钠必须过量,且该反应需要加热,故正确;④配制银氨溶液,必须是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好完全溶解,若将AgNO3溶液滴入氨水中,无法判断AgNO3与NH3·H2O恰好完全反应,故错误。

2.(2018·陕西榆林三模)A、B是两种重要的有机合成原料,下列说法正确的是( C )

A.A与B是同系物

B.A与B中相同的官能团是苯环

C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应 D.A与B都能使溴的四氯化碳溶液褪色

解析:A与B结构不同,不是同系物,故A错误;苯环不是官能团,故B错误;A含有羟基、B含

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有羧基,可发生取代反应,故C正确;B不含碳碳双键,与溴不能发生加成反应,故D错误。 3.(2018·江西上饶三模)己烯雌酚是一种激素类药物,其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是( B )

A.己烯雌酚的分子式为C18H20O2

B.己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面 C.己烯雌酚为芳香族化合物

D.己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应

解析:由结构简式可知,己烯雌酚的分子式为C18H20O2,故A正确;苯环、双键为平面结构,但乙基中4个C均为四面体构型,因此最多16个碳原子共面,一定共面的C原子数目为8,如图所

示,,故B不正确;含苯环,为芳香族化合物,故C正确;含双

键,可发生加成、氧化、加聚反应,含酚—OH可发生取代、氧化、酯化反应,苯环可发生硝化反应,故D正确。

4.下列对有机物的叙述中,不正确的是( C )

A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

B.能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应需要消耗 8 mol NaOH C.与稀硫酸共热时,生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H10O9

解析:有机物中含—COOH,能与NaHCO3溶液反应放出CO2,A项正确;有机物中的—COOH、—OH(酚)、酯基均消耗NaOH,且1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH,故1 mol该有机物完全反应共

消耗8 mol NaOH,B项正确;该有机化合物在酸性条件下水解只生成C项

不正确;根据该有机物的结构简式可知,其分子式为 C14H10O9,D项正确。

5.已知碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5,E中含有两个甲基,且连在不同的碳原子上,F为高分子化合物。

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A～F之间的转化关系如图所示:

(1)碳氢化合物A的分子式为 ,D的官能团名称为 。 (2)写出反应②的化学方程式:

。

(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F,请写出该反应的方程式:

。

(4)D的同分异构体中属于酯类的有 种,请写出其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式:

。

解析:碳氢化合物A对氮气的相对密度是2.5,则相对分子质量为2.5×28=70,由转化关系可知A可与溴水发生加成反应,则应含有碳碳双键,A应为C5H10,B为 C5H10Br2,B在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成C为C5H12O2,发生催化氧化生成D,D可进一步氧化,则D含有醛基,E含有羧基,而E可在一定条件下合成高分子化合物F,说明E含有羟基和羧基,由题给信息可知C含有伯醇和叔醇的结构,应为

,则A为 CH3CH2C(CH3)

CH2,B为

CH3CH2C(CH3)BrCH2Br,D为 CH3CH2C(CH3)OHCHO,E为,F为。

(1)由以上分析可知A为C5H10,D的官能团名称为羟基、醛基。 (2)反应②的化学方程式为

+O2

+2H2O。

(3)化合物E在一定条件下合成高分子化合物F,反应的方程式为

+nH2O。

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(4)D为CH3CH2C(CH3)OHCHO,对应的同分异构体含有酯基的物质,可为甲酸与丁醇形成的酯,其中丁醇有4种;可为乙酸与丙醇形成的酯,丙醇有2种,可为丁酸与甲醇形成的酯,丁酸有2种,可为丙酸与乙醇形成的酯,有1种,共9种,其中2种含有两个甲基的同分异构体的结构简式为

、CH3COOCH2CH2CH3。

答案:(1)C5H10 羟基、醛基 (2)

+O2

+2H2O

(3)+nH2O

(4)9 、CH3COOCH2CH2CH3

6.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115～125 ℃,其他有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是( B ) 物质 沸点 溶解 性 乙酸 117.9 ℃ 溶于水和 有机溶剂 1丁醇 117.2 ℃ 溶于水和 有机溶剂 乙酸丁酯 126.3 ℃ 微溶于水,溶 与水混溶 于有机溶剂 A.相对价廉的乙酸与1-丁醇的物质的量之比应大于 1∶1 B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100 ℃

C.从反应后混合物分离出粗品的方法:用Na2CO3溶液洗涤后分液 D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸馏

解析:增加乙酸的浓度,平衡正向移动,会提高1-丁醇的转化率,生成更多的乙酸丁酯,故A正确;实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115～125 ℃,而水浴的最高温度为100 ℃,达不到制备温度要求,所以不采用水浴加热,故B错误;反应后混合物中含有乙酸、1-丁醇、乙酸丁酯,乙酸可以和碳酸钠反应生成乙酸钠,乙酸钠和丁醇能溶于水,乙酸丁酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小,所以用Na2CO3溶液洗涤后分液可得乙酸丁酯粗品,故C正确;粗品中含有水,可加吸水剂除去水,然后再蒸馏,故D正确。

98%浓硫酸 338.0 ℃ 4