仪器分析朱明华第四版答案

内因: (1)电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；（2）氢键；（3）振动耦合；（4）费米共振；（5）立体障碍；（6）环张力。

外因：试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。 6. 何谓指纹区？它有什么特点和用途？

解：在IR光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的．

7. 将800nm换算为（１）波数；（２）mm单位．

HC(摇摆,??HHCH107?/cm??107/800?12500?/nm(扭曲,?)?/?m?800/103?0.8

?1解:

8.根据下列力常数k数据，计算各化学键的振动频率（cm-1). (1)乙烷C-H键，k=5.1N.cm-1；(2)乙炔C-H键，k=5.9N.cm-1; (3)乙烷C-C键，k=4.5N.cm-1; (4)苯C-C键，k=7.6N.cm-1; (5)CH3CN中的C≡N键， k=17.5N.cm-1 (6)甲醛 C-O键，k=12.3N.cm-1;

由所得计算值，你认为可以说明一些什么问题？ 解：（１）ethane C-H bond:

/2N1kA??2?cMM1M2/2M?,N1A/2?c?4.12M1?M2HCHHC?asH6.023?1023?s??2?3.14159?2.998?10105.1?105?3061cm?10.9237

(2) Acetylene C-H bond

同上，M=12x1/(12+1)=0.9237, s=3292cm-1. (3)Ethane C-C bond. M=6, s=1128cm-1

(4)Benzene C-C bond s =1466cm-1

(5) CH3CN, C≡N, s = 2144cm-1

(6) Formaldehyde C-O bond, s = 1745 cm-1

从以上数据可以看出，由于H的相对分子质量较小，所以C-H键均出现在高频区，而由同类原子组成的化学键，力常数越大，频率越高，同一类化合键振动频率相近，但在不同化合物中会有所区别．

9.氯仿（CHCl3)的红外光谱说明C-H伸缩振动频率为3100cm-1,对于氘代氯仿（C2HCl3)，其C-2H振动频率是否会改变？如果变化的话，是向高波数还是低波数位移？为什么？

解：由于1H,2H的相对原子质量不同，所以其伸缩振动频率会发生变化．

CHCl3中，M=12x1/(12+1)=0.9237 C2HCl3中.M=12x2/(12+2)=1.714,

由于s与M平方根成反比，故氘代氯仿中，C-2H键振动频率会向低波数位移．

幻灯片9

解：应为III, 因为IR中在1740-2000cm-1之间存在一个双峰，强度较弱，为对位双取代苯的特征谱带，而在2500-3640cm-1之间的两个中强峰，则为CH3-对称与不对称伸缩振动的特征谱带．