药剂学习题集

15 生物药剂学

A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。 229 大多数药物吸收的机理是 A 逆浓度差进行的消耗能量过程

B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E 有竞争转运现象的被动扩散过程

230 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是 A 被动扩散 B 主动转运 C 促进扩散 D 膜孔转运 E 胞饮或吞噬

231 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为 A 药物—血浆蛋白结合物 B 游离药物

C 药物—红细胞结合物 D 药物—组织结合物 E 离子型药物

232 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为 A 胃肠道Ph B 胃空速率 C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物

233 某药物的表观分布容积为5 L ，说明 A 药物吸收较好

B 药物主要在肝中代谢 C 药物主要在血液中 D 药物主要与组织结合 E 药物排泄迅速

234 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是

A 弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在 B 弱酸性药物在胃中主要以解离型形式存在 C 弱酸性药物在胃中溶解度增大 D 弱酸性药物在胃中稳定性好 E 弱酸性药物在胃中溶出速度快

235 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 A 小肠液的pH有利于药物的吸收 B 小肠液的pH有利于药物的稳定 C 药物在小肠液中离子型比例增大 D 小肠粘膜具有巨大的表面积

E 药物在小肠液中的溶解度大，溶出速度加快 236． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 A 小肠 B 结肠 直肠 大肠 E．胃

237． 同一种药物口服吸收最快的剂型是 A 乳剂 Ｂ． 片剂 C 糖衣剂 溶液剂 E． 混悬剂

238 ．对药物表观分布容积的叙述，正确的是 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 表观分布容积不可能超过体液量 表观分布容积的计算为V=X／C 表观分布容积具有生理学意义

E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广 239 ．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物 半衰期短

吸收速度常数ka大 表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长

240．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为 A．0．5 L B．5 L C．25 L 50L E．500L

241 ．药物的消除速度主要决定 最大效应

不良反应的大小 作用持续时间 D 起效的快慢 E．剂量大小

B型题 B型题又称配伍选择题。其特点是在备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组答案，每题仅有1个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可以不被选用。 题236~240

A. 胞饮 B. 主动转运 C. 促进扩散 D. 被动扩散 E. 膜孔转运 236．借助载体，药物从低浓度区向高浓度区转运为 237．蛋白质和某些脂肪颗粒的吸收为

238．不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散为 239．借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区转运为