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有机人名反应大全

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  • 2025/5/7 14:06:21

反应

在过量甲酸存在下,一级胺或二级胺与甲醛反应,得到甲基化后的三级胺

甲醛在这里作为一个甲基化试剂。

反应机理

反应实例

Favorskii(法沃尔斯) 反应

炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应,得到炔醇

液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。

反应机理

33

反应实例

Favorskii(法沃尔斯) 重排

??卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸;如为环状??卤代酮,则导致环缩小。

34

如用醇钠的醇溶液,则得羧酸酯

此法可用于合成张力较大的四员环。

反应机理

35

反应实例

Friedel-Crafts(弗里德尔 )烷基化反应

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。

36

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反应 在过量甲酸存在下,一级胺或二级胺与甲醛反应,得到甲基化后的三级胺 甲醛在这里作为一个甲基化试剂。 反应机理 反应实例 Favorskii(法沃尔斯) 反应 炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应,得到炔醇 液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。 反应机理 33 反应实例 Favorskii(法沃尔斯) 重排 ??卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸;如为环状??卤代酮,则导致环缩小。

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