有机人名反应大全

反应实例

Elbs（埃尔伯） 反应

羰基的邻位有甲基或亚甲基的二芳基酮，加热时发生环化脱氢作用，生成蒽的衍生物：

由于这个反应通常是在回流温度或高达400－450 °C的温度范围内进行，不用催化剂和溶剂，直到反应物没有水放出为止，在这样的高温条件下，一部分原料和产物发生碳化，部分原料酮被释放出的水所裂解，烃基发生消除或降解以及分子重排等副反应，致使产率不高。

反应机理

本反应的机理尚不清楚

反应实例

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Eschweiler-Clarke（埃施韦勒 克莱克）

反应

在过量甲酸存在下，一级胺或二级胺与甲醛反应，得到甲基化后的三级胺

甲醛在这里作为一个甲基化试剂。

反应机理

反应实例

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Favorskii（法沃尔斯） 反应

炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇

液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。

反应机理

反应实例

Favorskii（法沃尔斯） 重排

??卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸；如为环状??卤代酮，则导致环缩小。

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如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯

此法可用于合成张力较大的四员环。

反应机理

反应实例

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