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《有机化学基础》基础知识汇总
一、基本概念
1、烃: 2、饱和烃: 3、烷烃: 4、卤代烃: 5、取代反应: 6、同系物: 7、同分异构现象和同分异构体: 8、结构式: 结构简式: 最简式(实验式): 键线式: 9、烃基: 甲基: 亚甲基 次甲基 乙基:
10、手性碳原子: 手性分子: 对映异构: 11、反应机理(又称反应历程) 12、同位素示踪法: 13、饱和碳原子: 不饱和碳原子: 14、楔形式: 15、官能团: 16、脂肪族化合物: 17、芳香族化合物: 18、链状化合物:
《有机化学基础》基础知识总汇1-6 4/10/2013
环状化合物: 19、在有机化合物的命名中“正”表示的结构是 ,“异”表示的结构是 ,“新”表示的结构是 。
20、不饱和烃: 21、加成反应: 22、加聚反应: 23、分馏: 常压分馏: 减压分馏: 24、裂化: 热裂化: 催化裂化: 25、裂解: 26、芳香烃: 27、消去反应: 28、水解反应: 29、醇: 30、酚: 31、脂肪酸和芳香酸: 32、高级脂肪酸: 33、缩聚反应: 34、糖类: 35、单糖: 二糖: 多糖: 36、油脂: 37、皂化反应: 38、煤的干馏: 39、油脂的氢化: 40、变性:
《有机化学基础》基础知识总汇2-6 4/10/2013
41、盐析: 42、物质的比旋光度: 43、内盐: 44、氨基酸的两性: 45、聚合度 46、链节 47、单体 48、氧化反应 还原反应
二、化学反应类型
(一)取代反应(包括卤代反应、硝化反应、酯化反应、水解反应、皂化反应、成醚反应、缩合反应) 1、卤代反应(1)甲烷在光照条件下与氯气反应 (2)苯在FeBr3做催化剂的条件下与液溴反应生成溴苯
(3)苯在FeBr3做催化剂的条件下与液溴反应生成邻二溴苯或对二溴苯 (4)环己烷与溴的四氯化碳溶液在光照条件下反应生成一溴取代产物 (5)苯与氯气在三氯化铁为催化剂时发生取代反应 (6)R-OH与HX加热反应 (7)苯酚与浓溴水反应 2、酯化反应
(1)乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯。
(2)丙三醇(甘油)与浓硝酸发生酯化反应生成三硝酸丙三酯(硝化甘油) (3)乙二醇与乙酸在浓硫酸作用下加热生成二乙酸乙二酯。 (4)乙二酸与甲醇在浓硫酸作用下加热生成乙二酸二甲酯。 (5)两分子乳酸(CH3-CHOH-COOH)脱去一分子水
(6)纤维素与浓硝酸在浓硫酸作用下加热生成纤维素硝酸酯(俗称硝化纤维) (7)纤维素与乙酸酐在浓硫酸作用下加热生成纤维素三乙酸酯(俗称醋酸纤维)和乙酸 3、水解反应(卤代烃、酯、二糖及多糖、多肽和蛋白质) (1)卤代烃的水解(苯环上的卤素水解较难不作要求) ①溴丙烷与氢氧化钠的水溶液加热反应 ②溴乙烷与氢氧化钠的水溶液加热反应
《有机化学基础》基础知识总汇3-6 4/10/2013
③1,2-二溴乙烷与氢氧化钠的水溶液加热反应 ④ R-X与NaOH水溶液加热反应 (2)酯的水解
①乙酸乙酯在酸性条件下加热反应 ②乙酸乙酯在碱性条件下加热反应 ③硬脂酸甘油酯在酸性条件下加热反应
④硬脂酸甘油酯在碱性条件下加热反应(皂化反应) ⑤软脂酸甘油酯在酸性条件下加热反应 (3)二糖及多糖
①蔗糖的水解 ②麦芽糖的水解 ③淀粉的水解 ④纤维素的水解 (4)多肽及蛋白质的水解 4、硝化反应
(1)苯与浓硝酸、浓硫酸在50℃-60℃水浴中反应生成硝基苯 (2)苯与浓硝酸、浓硫酸在100℃-110℃水浴中反应生成间二硝基苯 (3)甲苯与浓硝酸、浓硫酸在30℃时反应生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯
(4)甲苯与浓硝酸、浓硫酸在100℃时反应生成2,4,6-三硝基甲苯(简称三硝基甲苯)5、成醚反应
(1)乙醇在浓硫酸、140℃时生成乙醚 (2)两分子乙二醇在一定条件下生成环乙二醚
6、氨基酸的缩合反应(要点:氨基脱氢,羧基脱羟基生成水)
写出甘氨酸(H2N-CH2-COOH)、丙氨酸(CH3-CH(NH2)-COOH)、苯丙氨酸(C6H5-CH2-CH(NH2)-COOH)混合在一起,在一定条件下生成的链状三肽共有几种?写出结 构简式。
(二)加成反应(碳碳双键、叁键、苯环,碳氧双键)
1、乙烯能使溴的CCl4溶液褪色
2、乙烯与氢气、HCl、H2O、Cl2的加成反应 3、乙炔能使溴的CCl4溶液褪色
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