2020最新高考化学大一轮复习专题10有机化学基础专题讲座六加试第32题 - 有机合成学案（考试专用）

专题讲座六 加试第32题——有机合成

1．(2017·浙江11月选考，32)某研究小组按下列路线合成药物胃复安：

已知：请回答：

(1)化合物A的结构简式________。 (2)下列说法不正确的是________。 A．化合物B能发生加成反应

B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应 C．化合物E具有碱性

D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2

RCONHR″

(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)________。 (4)写出D＋E→F的化学方程式____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)写出化合物E可能的同分异构体的结构简式______________________________________ ________________________________________________________________________， 须同时符合：①H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N—H键存在；②分子中没有

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同一个碳上连两个氮()的结构。

答案 (1) (2)BD

(3)

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(4)

(5)

解析 本题解题思路：应根据题中唯一已知的有机物结构去推断合成其的反应物结构。

(1)根据题中所给已知条件 ，A为C7H7NO3并可与CH3OH以及

CH3COOH反应，可推出A中有—COOH和—OH，根据胃复安的结构可推知A为。

B为A与CH3OH酯化反应的产物，则B为。C为B与CH3COOH反应的产

物，且羟基不参加反应，则C为。C→D有两步，且D中有Cl

原子，而D＋E→F，E的不饱和度为0，结合胃复安的结构可推出E为，D为

，则F为。

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(2)由分析知B为，苯环可以发生加成反应，故A正确；D为

，无酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；E

中含有—NH2，显碱性，C正确；胃复安分子式应为C14H22ClN3O2，D错误。

(3)

，第一步为酚羟基的反应，酚羟基易被氧化，因此先根据题中已

知信息转化为甲氧基，防止第二步中被氯气氧化；第二步为苯环上的取代反应，采用三氯化铁作催化剂与氯气反应。

(4)

。

(5)E的化学式为C6H16N2，①只有3种氢原子，且有N—H键，②没有同一个C上连两个N原子

的结构。说明高度对称，因此满足以上条件的同分异构体为

。

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2．(2017·浙江4月选考，32)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：

NaCNH2O

＋已知：RX――→RCN――H→RCOOH

请回答：

(1)A―→B的反应类型是________。 (2)下列说法不正确的是________(填字母)。 A．化合物A的官能团是硝基 B．化合物B可发生消去反应 C．化合物E能发生加成反应 D．哌替啶的分子式是C15H21NO2

(3)写出B＋C―→D反应的化学方程式：___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。 ①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；

②H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键(C===N)。 答案 (1)取代反应 (2)A

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(3)(4)

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