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精细有机合成经典题目

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  • 2025/6/13 22:42:35

CH3CHO

NO2CH3NO2CH3

OOCCH3Cl

OOCCH3

CH3NH2

CH2Cl

NO2NO2

12.9 排出下列酯在碱催化下进行水解时活性递增的顺序:

CH3COOCH3 (1) CCl3COOCH3 (2) CHCl2COOCH3 (3) CH2ClCOOCH3 (4) CH3CO2C2H5 (1) (CH3)3CCO2C2H5 (2) (CH3)2CHCO2C2H5 (3) CH3CH2CO2C2H5 (4) 12.10

(1) 这是什么反应? (2) 该反应能否在乙醇溶剂中进行? (3) 要得到高收率的产物,必须除去水。举出三种除水的

方法。 (4) 要得到高收率的产物,除了除去水之外,还可采用什么方法?请列举出二种方法。 (5)如果在羟基的对位有甲基取代,对反应是否有利?

OHRCOOHOOCR+ H2O

第十三章 缩合 13.1

Ac2OAcONa

13.2

O2NCHO?

CH2CHOHCHONaOH?

13.3 排出下列羰基化合物和丙二酸二甲酯在碱催化下进行缩合时活性递增的顺序:

CH3CHO (1) C6H5COCH3 (2) CH3COCH3 (3) C6H5COCH(CH3)2 (4) 13.4 排出下列丙二酸衍生物和醛在在碱催化下进行缩合时活性递增的顺序:

CH3COCH2CO2CH3 (1) O2NCH2CO2CH3 (2) NCCH2CO2CH3 (3) CH3O2CCH2CO2CH3 (4) 13.5 (1) 这是什么反应? (2) 可采用什么催化剂? (3) 请列出该反应的机理。 (4) 请列出主要的副产物?

NHAcHCHO , HClNHAcCH2Cl

第十四章 环合

17

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CH3CHO NO2CH3NO2CH3 OOCCH3Cl OOCCH3 CH3NH2 CH2Cl NO2NO2 12.9 排出下列酯在碱催化下进行水解时活性递增的顺序: CH3COOCH3 (1) CCl3COOCH3 (2) CHCl2COOCH3 (3) CH2ClCOOCH3 (4) CH3CO2C2H5 (1) (CH3)3CCO2C2H5 (2) (CH3)2CHCO2C2H5 (3) CH3CH2CO2C2H5 (4) 12.10 (1) 这是什么反应? (2) 该反应能否在乙醇溶剂中进行?

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