药剂学822

A．微粒表面性质 B．微粒的形状 C．微粒的粒径 D．微粒的性质 E．微粒极性

104．涂膜剂的物理状态为 ( )

A．膜状固体 B．胶状溶液 C．混悬溶液 D．乳浊液 E．以上答案都不正确

105．一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为 ( )

A．稳定型>亚稳定性>无定型 B．稳定型>无定型>亚稳定型 C．亚稳定型>稳定型>无定型 D．亚稳定型>无定型>稳定型 E．无定型>亚稳定型>稳定型

106．灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG60009份，应选用哪一种冷凝液 ( )

A．含43%液体石蜡的植物油 B．含43%植物油的煤油 C．含43%煤油的甲基硅油 D．含43%煤油的液体石蜡 E．含43%石油醚的液体石蜡 107．分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质 ( ) A．对乙酰水杨酸 B．青霉素 C．氯霉素 D．三者都是 E．三者都不是

108．代谢的主要器官是 ( )

A．肝 B．肾 C．胆囊 D．小肠 E．胰脏

109．苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为 ( )

A．单胺氧化酶 B．磺酸化酶 C．环氧水合酶 D．UDP-葡萄醛酸基转移酶 E．醇醛脱氢酶

110．六号筛相当于工业筛多少目 ( )

A．24目 B．60目 C．80目 D．90目 E．100目 111．下列哪个为药物相互作用 ( )

A．druginterference B．druginteraction C．druginter，ene D．drugcoworking

112．盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10.5)应选择的玻璃容器为 ( )

A．中性玻璃 B．含钾玻璃 C．棕色玻璃 D．含钡玻璃 E．含钠玻璃

113．药物从血液向胎盘转运的主要机制是 ( )

A．主动转运 B．被动扩散 C．促进扩散 D．胞饮作用 E．离子对转运

114．不作为栓剂质量检查的项目是 ( )

A．熔点范围测定 B．融变时限检查 C．无菌检查 D．重量差异检查 E．药物溶出速度与吸收实验

115．哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容 ( ) A．吸收 B．分布 C．代谢 D．排泄 E．蛋白结合 116．煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为 ( )

A．10～20min B．20～30min C．20～40min D．40～60min E．30～60min

117．药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为 ( )

A．吸收 B．分布 C．配置 D．消除 E．蓄积

118．药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 ( ) A．胆汁 B．汗腺 C．唾液腺 D．泪腺 E．呼吸系统 119．防止百级净化环境微粒沉积的方法是 ( )

A．空调净化 B．紊流技术 C．静电除尘 D．层流净化 E．空气滤过

120．需要水飞法粉碎的药物是 ( )

A．冰片 B．水杨酸 C．麦冬 D．朱砂 E．甘草 121．碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄 ( )

A．弱酸性 B．弱碱性 C．中性 D．强酸性 E．强碱性 122．大体积(>50mL)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ( )

A．大于1000000级 B．100000级 C．大于10000级 D．10000级 E．100级

123．下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质 ( )

A．聚乙二醇-400 B．甘油 C．乙醇 D．豆油 E．玉米油 124．对散剂特点的错误表述是 ( )

A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用 C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用 E．贮存、运输、携带方便

125．《中华人民共和国药典》是由 ( )

A．国家药典委员会制定的药物手册 B．国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 C．国家颁布的药品集 D．国家药品监督局制定的药品标准 E．国家药品监督管理局实施的法典 126．药物透皮吸收是指 ( )

A．药物通过表皮到达深层组织 B．药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体

内 C．药物通过表皮在用药部位发挥作用 D．药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E．药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

127．精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于 ( )

A．20% B．15% C．10% D．5% E．2%

128．按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解 ( )

A．5min B．10min C．15min D．20min E．30min

129．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )

A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者 C．含低共熔组分时，应避免共熔 D．剂量小的毒剧药，应制成倍散 E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

130．药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 ( ) A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 E．盲肠 131．2000年版中国药典施行时间为 ( )

A．2000年1月1日 B．2000年7月1日 C．2000年12月31日 D．2001年1月1日 E．2001年12月31日 132．PVA05-88中，05代表的聚合度为 ( )

A．300～400 B．500～600 C．700～800 D．900～1000 E．1000～1200

133．关于纳米粒的叙述错误的是 ( )

A．是高分子物质组成的固态胶体粒子 B．粒径多在10～1OOOμm C．具有缓释性 D．具有靶向性 E．提高药效，降低毒性作用和不良反应 134．下列对于药粉粉末分等叙述错误者为 ( )

A．最粗粉可全部通过一号筛 B．粗粉可全部通过三号筛 C．中粉可全部通过四号筛 D．细粉可全部通过五号筛 E．最细粉可全部通过六号筛 135．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 ( )

A．热压灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法 D．射线灭菌法 E．滤过灭菌法

136．下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的 ( )

A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B．贵细药材应单独粉碎 C．挥发性强烈的药材应单独粉碎 D．含糖类较多的黏性药材应单独粉碎 E．疏水性的药物不应该单独粉碎

137．有关滴眼剂的正确表述是 ( )

A．滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌 B．滴眼剂通常要求进行热原检查 C．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂 D．适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长 E．药物只能通过角膜吸收 138．胆酸和维生素B2的吸收机制为 ( )

A．被动扩散 B．主动转运 C．促进扩散 D．胞饮作用 E．吞噬作用

139．通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细胞内 ( )

A．第一阶段 B．第二阶段 C．第三阶段 D．第四阶段 E．以上答案都不正确

140．自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴 ( )

A．在一定条件下 B．在适当条件下 C．在特定条件下 D．在较温和条件下 E．在温度较高的条件下

141．药剂学概念正确的表述是 ( )

A．研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科

学 B．研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科

学 D．研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E．研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 142．经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类 ( )

A．膜控释型和骨架型 B．有限速膜型和无限速膜型 C．膜控释型和微储库型 D．微孔骨架性和多储库型 E．膜控释型和微储库型

143．控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 ( )

A．助悬剂 B．增塑剂 C．成膜剂 D．乳化剂 E．致孔剂 144．固态溶液中药物以何种状态存在 ( ) A．分子 B．胶态 C．微晶 D．无定形 E．晶体

145．缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用度为普通制剂的 ( )

A．80%～100% B．100%～120% C．90%～110% D．100% E．80%～120%

146．偶氮化合物在体内的代谢路径主要为 ( )

A．还原 B．脱硫氧化 C．N-氧化 D．羟化 E．烷基氧化 147．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 ( )

A．射线灭菌法 B．滤过灭菌法 C．火焰灭菌法 D．干热空气灭菌法 E．热压灭菌法

148．复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为 ( ) A．蒸馏法 B．水提醇沉淀法 C．蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法 D．萃取法 E．酸碱沉淀法

149．缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内 ( )

A．40%～60% B．60%～80% C．80%～120% D．150%以上 E．不一定

150．细菌的耐热性最大的环境条件下 ( )

A．中性 B．酸性 C．碱性 D．营养丰富 E．营养较低

151．药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第一相反应的药酶主要是 ( )

A．细胞色素P-450 B．磺酸化酶 C．环氧水合酶 D．UDP-葡萄醛酸基转移酶 E．谷胱甘肽-S’转移酶

152．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 ( )

A．8h B．6h C．24h D．48h E．36h

153．下列物质不属于表面活性剂的是 ( )

A．聚氧乙烯脂肪酸酯类 B．聚氧乙烯脂肪醇醚类 C．聚氧乙烯脂肪醇类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 E．脱水山梨醇脂肪酸酯类 154．不属于液体制剂者为 ( )

A．合剂 B．搽剂 C．灌肠剂 D．醑剂 E．干混悬剂 155．影响滴眼剂药物吸收的错误表述是 ( )

A．滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B．增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收 C．由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D．生物碱类药物本身的pH值可能影响药物吸收 E．药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

156．下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是 ( ) A．乳剂 B．洗液 C．散剂 D．混悬剂 E．滴丸剂 157．影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10