2013高三化学最后冲刺回归课本基本概念基本理论和知识点 - 图文

—），有两个键易断裂，因而也能发生加成反应，能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色。

2.为什么在做CH4、C2H4、C2H2燃烧实验时，有不同的现象？试从理论上加以说明。 答： 含碳量越高，火焰越明亮，黑烟越浓，如C2H2、C6H6（92.3%），C7H8（91%）燃烧时火焰明亮，伴随大量浓烟；而含碳量越低，往往火焰越不明亮，含碳量很低时无黑烟，如CH4（75%）就是如此。C2H4及其他单烯烃（均为85.7%），燃烧时火焰较明亮，并有少量黑烟。在含碳原子数较少的烷、烯、炔、苯及其同系物的鉴别中应用燃烧来区别是一种简单而又行之有效的方法。

3.实验室制取乙烯的注意事项是什么？ 答：（1）浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用,加沸石或碎瓷片的作用是防止反应混合物受热暴沸。

（2）浓H2SO4与乙醇按3∶1的体积比混合，浓H2SO4过量的原因是促使反应向正反应方向进行。

（3）温度要迅速上升至170 ℃，防止在140 ℃时生成副产物乙醚。

CH CH OH +H OCH CH CH CH OCH CH +H Oo3 223 3 2232140 C浓H SO2 4此反应属于取代反应而非消去反应。

（4）制乙烯时反应溶液变黑的原因是乙醇与浓H2SO4发生了氧化还原反应： C2H5OH+2H2SO4（浓）2C+2SO2↑+5H2O C+2H2SO4（浓）CO2↑+2SO2↑+2H2O

所以，实验室制取的乙烯中还可能混有CO2、SO2等杂质气体。 4.实验室制取乙炔的注意事项是什么？ 答：（1）可用饱和食盐水代替水，以得到平稳的乙炔气流。

（2）反应装置不能用启普发生器。这是因为碳化钙与水反应剧烈，块状电石遇水后，立即变成粉末状，且反应放出大量热，会使启普发生器受热不均匀而炸裂。

（3）因反应剧烈，且产生泡沫，为防止产生的泡沫堵塞导管，应在导气管口下端塞入一棉花团。

（4）乙炔中H2S、PH3诸气体，可用CuSO4溶液洗气除去。H2S与CuSO4作用生成CuS沉淀，PH3可被CuSO4氧化。

第三课 芳香烃 石油化工

1.芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者有何联系与区别？ 答： 苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物比较如下表： 概 念 定 义 特 点 实 例

芳香族化合物 分子里含有一个或多个苯环的化合物 苯环是母体，不一定只含碳、氢两元素 21

芳香烃 分子里含有一个或多个苯环的烃 苯环是母体，只含碳、氢两种元素 苯的同系物 符合通式CnH2n－6（n≥6）的芳香烃 只含一个苯环，侧链为烷基 2.苯不能与溴水发生加成反应，是否苯与溴水混合无变化？ 答：苯不能与溴水中的溴反应，但可将溴水中的溴萃取，萃取分层后水在下层、溴的苯溶液在上层，溴的苯溶液一般为橙红色。

3.苯的同系物和苯的化学性质不同之处是什么？

答：与苯不同，苯的同系物可被高锰酸钾酸性酸性溶液氧化。苯环侧链上的烷基上不论长短，被氧化后都生成羧基（—COOH），两个侧链被氧化后生成两个羧基（—COOH），由此可以看出苯环的稳定性。

（与甲烷不同。这应理解为：甲基受苯环影响变得活泼，易氧化）

4.如何分析有机物分子中的点、线、面？

答：原子共面共线问题思维的基础：其一是甲烷的正四面体结构；乙烯、苯、萘、蒽的平面结构；乙炔的直线结构，其二是碳碳单键可以旋转，而双键和叁键则不能旋转。 （1） 甲烷的正四面体结构

在甲烷分子中，一个碳原子和任意两个氢原子可确定一个平面，其余两个氢原子分别位于平面的两侧，即甲烷分子中有且只有三原子共面(称为三角形规则)。当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，该代替原子的共面问题，可将它看作是原来氢原子位置。

H 109?28' C H 图1 甲烷的分子结构模型

H HCH3CH2CH3其结构式可写成如图2所示。

左侧甲基和②C构成“甲烷分子。此分子中⑤H，①C，②C构成三角形。中间亚甲基和①C，③C构成“甲烷”分子，此分子中①C，②C，③C构成三角形，同理②C，③C，④H构成三角形，即丙烷分子中最多三个碳原子(①C，②C，③C)二个氢原子(④H，⑤H)五原子可能共面。

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⑤HHH②H④HC③① CCH（2）乙烯的平面结构

H图2 丙烷的分子结构H 乙烯分子中的所有原子都在同一平面内，键角为120?。 HH120°CC120°HH图3 乙烯结构 当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内。CH3CH?CH2其结构式可写成如图4所示。 ⑦H①H②H④CC⑤CHH③⑥H 三个氢原子(①②③)和三个碳原子(④⑤⑥)六原子一定共面。根据三角形规则[⑤C⑥C,⑦H构成三角形]。⑦H也可能在这个平面上。同理(CH3)2C?C(CH3)2至少6个原子(6个碳原子)，至多10个原子[6个碳原子和4个氢原子（每个甲基可提供一个氢原子）]共面。 （3）苯的平面结构

HH120120图4 丙烯的分子结构H当苯分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该氢原子的原子一定在苯分子所在平面内。

H苯分子所有原子在同一平面内，键角为120?。HH③①H②CH甲苯中的7个碳原子（苯环上的6个碳原子和甲基上的一个碳原子），5个

氢原子（苯环上的5个氢原子）这12个原子一定共面。此外甲基上1个氢原子(①H，②C，③C构成三角形)也可以转到这个平面上，其余两个氢原子分布在平面两侧。故甲苯分子中最多有可能是13个原子共面。

同理可分析萘（

H）分子中10个碳原子，8个氢原子18个原子共面和蒽

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（）分子中14个碳原子，10个氢原子，共24个原子共面问题。

（4）乙炔的直线结构 乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上，键角

180 180为180?。 HCCH

当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时，代替该原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。

H

CCCH3① ② ③ ④①H ②C ③C ④C四原子共线，甲基中的三个氢原子一定

不在这条直线上。

HCCCH3①HCCH 此分子中①C ②C ③C ④H四原子一定在一条直线上。

故该分子共8个原子在同一平面上。

再如：(CH3)2C?C(CH3)C(CH3)?C(CH3)2其结构简式可写成：

CH3C?CCH3CH3C?CCH3CH3CH3② ③ ④ 最少6个碳原子(因双键与双键之间的碳碳单键可以转动)，最多10

个碳原子共面。

①③再如：②中11个碳原子，萘环上的6个氢原子共17个原子共面。亚甲基上的两

个氢原子分别位于平面的两侧(①C ②C ③C构成三角形。) 5.石油分馏实验的注意事项是什么？

答：操作注意事项：①被加热的是易燃易爆物质，故装置气密性要好，注意加入药品前检验整套装置的气密性；②为防止暴沸，应在加热之前放入几片碎瓷片；③注意加热之前先接通冷却水，而停止加热后，仍要继续通冷却水一段时间；④若所用药品为原油，应在收集器上接一导管，将残余尾气导出室外，以防发生事故。⑤注意所用温度计水银球的位置应当在蒸馏烧瓶支管口处，因为它所测定的是所取馏分的沸点范围。 6.矿物油和油脂的区别是什么？ 答：油脂和矿物油的比较 物质 油脂 矿物油 脂肪 组成 多种高级脂肪酸的甘油酯 含饱和烃基多

CH2油 多种烃（石油及其分馏产品） 含不饱和烃基多 24