《临床药理学》期末考查题

嘉应学院医学院

班别：___________ 座号：_____ 学号：_____________ 姓名：____________ 2012/2013学年度第二学期

11级药专班《临床药理学》期末考查试题(A卷) （考试形式：开卷 考试时间：100分钟） 题号 评分 评卷人 得 分 题号 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 一、选择题：（每题2分，共40分）请将答案填在下列表格中

一 二 三 四 总 分 复核人 题号 16 17 18 19 20 答案 得 分 二、问答题：（每题15分，共30分）

1. 何为药物相互作用？药物的相互作用有哪些类型？请分别举出一例引起不良反应的药物相互作用。

2. 何为治疗药物监测？举例说明治疗药物监测的适应范围。结合实际谈谈治疗药物监测对指导临床用药的意义。

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得 分 三、计算题：（每题20分，共20分）

以250mg为维持剂量，每8小时给某病人静脉注射某药。第一次给药后经6小时取血一次，第二次给药后经6小时再取血一次，两次浓度分别为6.6ug/ml和10ug/ml，，此给药方案是否达到治疗要求？应如何调整？（Css=12.5μg/ml） 。 得 分 四、讨论题：（每题10分，共10分）注意：以下三题请任选一题作答。

1. 如何保证老年人用药安全、有效？ 2. 试述妊娠期用药需要注意些什么？ 3. 如何保证小儿合理用药？

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一、单项选择题

1．临床药理学研究的内容有：

A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是

2. 临床药理学研究的重点内容：

A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用

3. 新药临床试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是：

A．随机、对照、盲法 B．重复、对照、盲法 C．均衡、盲法、随机 D．均衡、对照、盲法 E．重复、均衡、随机 4．下列说法正确的是：

A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂

5. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：

A. GLP B. GCP C. GMP D. GSP E. ISO 6. 治疗作用初步评价阶段为：

A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验

7．新药临床Ⅰ期试验的主要内容是：

A. 研究人对新药的耐受程度 B. 观察出现的各种不良反应 C. 推荐临床给药剂量 D. 确定临床给药方案

E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程 8．关于新药临床Ⅱ期试验的描述，正确的是：

A. 确定药物的疗效适应证和毒副反应 B. 是在较大范围内进行疗效的评价 C. 是在较大范围内进行安全性评价 D. 也称为补充临床试验 E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验 9. 下列关于新药临床试验的描述，错误的是：

A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验 B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验 C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则 D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例 10. 影响药物吸收的因素是：

A. 药物所处环境的pH值 B. 病人的精神状态 C. 肝、肾功能状态 D. 药物血浆蛋白率高低 E. 肾小球滤过率高低 11. 在酸性尿液中弱酸性药物：

A.解离多，重吸收少，排泄快 B. 解离少，重吸收少，排泄快 C. 解离多，重吸收多，排泄快

D. 解离少，重吸收多，排泄慢 E. 解离多，重吸收少，排泄慢

12. 地高辛血浆半衰期为31小时，按逐日给予治疗剂量，血药浓度达到稳态的时间是：

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A. 15天 B. 12天 C. 9天 D. 6天 E. 3天 13. 开展TDM主要的目的是：

A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B. 处理不良反应 C. 进行新药药动学参数计算 D. 进行药效学的探讨 E. 评价新药的安全性

14.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是：

A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注 B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下

C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服 D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下 E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

15. 药物与血浆蛋白结合后，正确的描述是：

A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的 B. 药物暂时失去药理学活性 C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况

D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收 E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短

16. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物：

A. 地高辛 B. 庆大霉素 C. 氨茶碱 D. 普罗帕酮 E. 丙戊酸钠 17. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A. 药物作用的强度 B. 药物剂量的大小 C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性 E. 药物与受体的亲和力

18. 妊娠期药物致畸最敏感的是：

A. 1～3周左右 B. 2～12周左右 C.3～12周左右 D. 3～10周左右 E. 2～10周左右

19. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征：

A. 庆大霉素 B. 氯霉素 C. 甲硝唑 D. 青霉素 E. 氧氟沙星

20. 不是哺乳期禁用的药物的是：

A. 抗肿瘤药 B. 锂制剂 C. 头孢菌素类 D. 抗甲状腺药 E. 喹诺酮类

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