(浙江选考)2018年高考化学二轮专题复习提升训练15烃和烃的衍生物

8.C A项,根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为C9H8O4,错误;B项,苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应,所以1 mol咖啡酸最多可与4 mol氢气发生加成反应,错误,C项,咖啡酸含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应,含有酚羟基,可以与溴水发生取代反应,正确;D项,咖啡酸含有羧基,能与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应,错误。

9.A 10.B

11.C 原料X与中间体Y的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;原料X中含有碳碳双键,可以使酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;中间体Y中含有碳碳双键、苯环,能发生加成反应,含酚羟基、酯基,能发生取代反应,但不能发生消去反应,故C错误;依曲替酯中含酯基,能在碱溶液中水解,且水解生成的酚也能与碱反应,所以1 mol依曲替酯能与2 mol NaOH发生反应,故D正确。

12.A 该实验成功的关键之一是NaOH必须过量,而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。

13.(1)②③ (2)① (3)① 【解析】 能被氧化成醛的醇分子中必含有基团—CH2OH,②和③符合题意;能被氧化成酮的醇分子中必含有基团

,①符合题意;若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连

有的氢原子类型不同,则发生消去反应时,可以得到两种产物,①符合题意。

14.(1)

硝基 (2)取代反应

2CH3CHO+2H2O 2CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O

(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+O2

CH3COOH+CH3CH2OH(4)(5)

CH3CH2OOCCH2COCH3

【解析】由羟甲香豆素的结构简式可知D为

,B为

,则A为

,则C为

,由题中(3)信息“E为酯类”,结合

合成路线图可知,E为CH3COOCH2CH3,由(4)可知F为CH3CH2OOCCH2COCH3。由以上分析可知:

(1)A为

,B为

,B中含有的官能团为硝基。

5

(2)C为,发生取代反应生成的D为。

(3)E为CH3COOCH2CH3,可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成,仅以乙醇为有机原料,合成E的化学方程式如下:

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+O2

CH3COOH+CH3CH2OH

2CH3CHO+2H2O 2CH3COOH

CH3COOCH2CH3+H2O。

和

。

(4)F为CH3CH2OOCCH2COCH3,官能团为(5)以D(

)和

F(CH3CH2OOCCH2COCH3)为原料,发生类似已知信息中的第一个反应,生成中间产物1

(),中间产物1再发生类似已知信息中的第2个反应,生

成中间产物2(),最后发生消去反应可生成羟甲香豆素。

15.(1)甲苯 酸性高锰酸钾溶液

(2)取代反应 氧化反应 羧基 羰基

(3)+NaOH+NaBr

2+O22+2H2O

(4)、

(5)ad 【解析】(1)由A的分子式及B的结构简式可知,A是甲苯;试剂Y为酸性高锰酸钾溶液。(2)由B、C的结构简式可知,B羧基分子中的—OH被溴原子取代,即B→C为取代反应。 E的

分子式为C13H11Br,F为C13H12O,即E中的溴原子被羟基取代,则F为,D为

,则F→D属于氧化反应。B中官能团是羧基,D中官能团是羰基。(3)E→F的化

6

学方程式是+NaOH+NaBr;F→D的化学方程式是

2+O22+2H2O。

)的一元,W所

(4)D的分子式为C13H10O,W是D的同分异构体,且满足以下条件:①属于萘(取代物;②存在羟甲基(—CH2OH),故W的侧链中含有碳碳叁建,即侧链为

有可能的结构简式为、。(5)a.羧基的酸性强于酚

羟基的,正确;b.D中含有苯环和羰基,能与氢气发生加成反应,即能发生还原反应,错误;c.E中含有4种不同化学环境的氢原子,错误;d.TPE中只含C、H两种元素,含有苯环,属于芳香烃,含有碳碳双键属于烯烃,正确;答案选ad。

7