通用版2020版高考生物二轮复习专题强化练八遗传的基本规律含解析

专题强化练(八) 遗传的基本规律

时间:45分钟 一、选择题

1.(2019广西八市4月联考)孟德尔运用“假说—演绎法”发现了基因的分离定律,下列相关叙述正确的是( )

A.孟德尔通过观察等位基因随同源染色体分开而分离发现问题 B.生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一

C.F与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理 D.

1

分离定律的实质是F出现3∶1的性状分离比

2

答案C

解析孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作亲本,F中出现了3∶1的性状分离比,由此提出问题:什么原因导致遗传性状在杂种后代按一定比例分离的呢?该过程属于发现问题,A项错误;雄

2

性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量,B项错误;F与隐性纯合子杂交,预测后代产生1∶1的性状分离比是孟德尔根据假说进行的演绎推理,C项正确;分离定律的实质是在

1

杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代,D项错误。

2.某高等动物的毛色由位于常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而导致无法继续表达。用纯合的黑毛和黄毛亲本杂交得F,F毛色呈白色。以下分析错误的是( ) A.自然界中该动物白毛个体的基因

11

型有5种

B.含A、B基因的个体毛色呈白色的原因是不能翻译出相关蛋白质

C.若F自交,F中黑毛∶黄毛∶白毛个体数量之比接近3∶3∶10,则两对等位基因独立遗传 D.

21

若F自交,F中白毛个体的比例为1/2,则F中黑毛个体的比例也为1/2

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答案D

基因的个体因转BaaB_。含A、,解析由题意可知黑毛个体的基因型为A_bb,黄毛个体的基因型为、A_B_,即不能翻译出相关蛋白质而毛色呈白色,则白毛个体的基因型为录的产物无法继续表达用纯合的黑毛和黄毛亲本;,A、B两项正确aabb,进而推知自然界中该动物白毛个体的基因型有5种中白毛aaBB,F则亲本中黑毛个体的基因型为AAbb,黄毛个体的基因型为毛色呈白色杂交得F,F,个体数量之比aabb)∶白毛(A_B_、F自交,F中黑毛(A_bb)∶黄毛(aaB_)个体的基因型为

111

AaBb。若中白,C项正确;Fa和B、b两对等位基因独立遗传9即∶3∶3∶1的变形,说明A、接

21

近3∶3∶10,,b位于一条染色体上1/2,F中白毛个体的比例为说明基因A与毛个体的基因型为

1

AaBb,F自交,若黑毛个体∶2,∶白毛(AaBb)=1∶1中黑毛与B位于一条染色体上,则F(AAbb)∶

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黄毛(aaBB)a基因 1/4,D项错误。的比例为且两对基因中某一对,.(20183山东师大附中二模)

2

番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽,基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交) ∶1。下列有关表述正确的是( 叶∶白色窄叶∶白色宽叶=6∶2∶3 这两对基因位于一对同源染色体上A. 这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶B. 控制花色的基因具有隐性纯合致死效应C.1/6 自交后代中纯合子所占比例为D.答案

D

表,B、b用A、a表示花色基因(解析据题意分析可知,控制番茄的花色和叶的宽窄的

两对等位基因这两对相对性状中显性性状分别是红色和项错误;示叶的宽窄基因)分别位于两对同源染色体上,A和aaBB;控制花色的基因具有显性纯合致死效应,C项错误自交后代中纯合子只有窄叶,B项错误; 项正确。aabb,所占比例为1/12+1/12=1/6,D其基因型和表现,这两对基因独立遗传,N—a和—n分别控制某种植物的花色和花瓣形状A4.基因的表现型及比例,F进行测交F,得到F,型的关系如表。一亲本与白色宽花瓣植株杂交,得到F对 可能是(

基因 表现型 型 AA 红色

2211

。该亲本的表现型最∶31是

粉红中间型花瓣∶粉红宽花瓣∶白色中间型花瓣∶白色宽花瓣=1∶∶3)

粉红色Aa 白色aa 窄花瓣NN

中间型Nn 花瓣 nn 宽花瓣

B.白色中间型花瓣A.红色窄花瓣 D. 粉红中间型花瓣C.粉红窄花瓣答案

C

∶中粉红色(Aa)对F进行测交得到的F解析一亲本与白色宽花瓣植株(aann)杂交,得

211

到F(_a_n),基∶3,Na基因=1∶1,则F的基因组成中A基因∶白色(aa)=1∶3,中间型花瓣(Nn)∶

宽花瓣(nn)=1的,F、n基因、aa(占1/2),关于N1,=1∶所以关于A、a基因,F的基因型是Aa(占

1

1/2)因∶n基因 表现型为粉红窄花瓣。可推出该亲本的基因型是AaNN,aaNn,故F的基因型是

11

AaNn、基因型是Nn,基因纯合的植株不能产生卵细Dd,其中河北唐山模拟)苦瓜植株中含有一对

1

等位基因D和5.(2019的苦瓜植株若Dd,杂合子植株完全正常。现有基因型为,而d基因纯合的植株花粉不能正常发育胞)

下列有关叙述错误的是( 干做亲本,1/2 d基因的频率为,则F植株中A.如果每代均自交至F1/2

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F植株正常植株所占比例为如果每代均自交至F,则B.1/2 基因的频率为D则F植株中C.如果每

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代均自由交配至F,1/2 植株正常植株所占比例为,则FD.如果每代均自由交配至F

22

22

D

答案

基因而d,1,由于D基因纯合的植株不能产生卵细胞dd=1的苦瓜自交,后代DD∶Dd∶∶

2∶Dd解析∶dd=1DdDD∶∶自交可以产生后代,所以子一代只有Dd,因此F植株中纯合的植株花粉不能正常发育自由交配产生的两项正确;DdB基因的频率都为1/2,正常植株所占比例为1/2,A、

2

D2∶1,则和d∶∶则后代∶∶雄配子为∶∶子代雌配子为∶∶∶∶后代为DDDddd=121,Dd=12,Dd=21,DDDd

dd=(1/3×2/3)∶(2/3×2/3+1/3×1/3)∶(2/3×1/3)=2∶5∶2,所以F植株中D基因的频率为

2

2/9+1/2×5/9=1/2,F中正常植株占5/9,C项正确、D项错误。 6.(2019湖南长沙3月调研)人

2

的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( )

Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因A. ,Ⅱ片段上某基因控制的遗传病患病率与性别有关B. ,患者全为女性C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病 ,女性患病率高于男性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病答案

B

其中染色体的同源区段,X染色体和Y解析控制男性性别决定的基因位于Ⅲ中,A项错

误;Ⅱ片段是患,染色体特有的片段,因此Ⅲ片段上的遗传病Ⅲ片段是基因控制的遗传病与性别有关,B项正确;Y则男患者的数量多,染色体特有的片段,若其上含有隐性致病基因者都是男性,C项错误;Ⅰ片段是X 项错误。于女性患者,D) 则( 一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和正常女儿,江苏南通二调7.(2019) A.该致病基因位于性染色体上 B.父亲不可能是该致病基因携带者1/3 C.女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/4 D.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是

D

答案

所以致病基,也可能是伴X染色体隐性遗传病解析由题意得,该遗传病可能是常染色

体隐性遗传病,则父若该遗传病是常染色体隐性遗传病,;因可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,A项错误,女儿的卵细胞带该致病若该遗传病是常染色体隐性遗传病,B项错误;亲一定

是该致病基因携带者基因的概率是2/3×1/2=1/3;若该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则女儿的卵细胞带该致病基因的概率是1/2×1/2=1/4,C项错误;设患病基因为a,其正常等位基因为A,若该遗传病是常染色体隐

性遗传病,夫妇二人的基因型为Aa,生下患病孩子的概率是1/2×1/2=1/4;若该遗传病是伴X染色

AaA

1/2=1/4,D项正确。XY,剩下患病孩子的概率为1/2×体隐性遗传病,夫妇二人的基因型为XX

和对窄叶(B)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶天津河西区模拟8.(2019)正确的是,染色体上,其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中(b)为显性,等位基因位于X) (

也可以是雄株A.窄叶剪秋罗可以是雌株, 则子代全部是宽叶B.如果亲代雄株为宽叶, C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离 D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株D 答案

如果亲代雄,A项错误;解析由于b基因会使花粉不育,所以窄叶剪秋罗不可以是雌株,

只可以是雄株但雌株如果亲代全是宽叶,,,则子代有宽叶也有窄叶,B项错误;株为宽叶,而亲代雌株是宽叶杂合子如果子代,基因会使花粉不育,C项错误;由于窄叶雄株的b是宽叶杂合子,则子代仍会发生性状分离 项正确。全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株,D家系其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,(9.(2019浙江4月选考,28)下图为甲、乙两种遗传病 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。且Ⅰ中无基因突变发生,

4

)

下列叙述正确的是(

发生染色体畸变的可能性大于ⅢXXY,推测Ⅲ的性染色体组成为A.若Ⅳ患甲病概率是1/26,,个

524

孩子只患乙病概率是25/52 再生B.若Ⅲ与Ⅲ1C.Ⅱ与Ⅳ基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ基因型相

54

同的概率是24/39 D.若Ⅱ与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39

531

1

B 答案

无甲和Ⅰ解析本题考查人类遗传病方式的判断及发病概率的计算。首先根据遗传家

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系图分析,Ⅰ所占aa1/625,即、a表示,人群中发病率为A病,而Ⅱ患甲病,则甲病为常染色体隐性遗传病,可用无乙病基因Ⅰ。乙病为伴性遗传,AA占12/13,Aa占1/13比例为1/625,a的频率

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