【精品】杨浦区2019年高二高三第一学期期末(一模)学科质量检测生物试题及答案

二、综合题（ 60 分） （ 一）植物生理（ 13 分）

图 7 是植物光合作用的部分过程示意图， 其中 ATP 合成酶原子分辨率的结构是 2018 年新测定的。图 8 表示 CO2浓度（上栏） 和光照强度（下栏） 对突变型和野生型水稻光合速率的影响曲线（ 光照强度的单位用每秒每平方米叶片吸收光量子的微摩尔数表示）。

21．（ 2 分） 图 7 中 I 侧所示的场所是 ； 物质 A 从产生部位扩散至细胞外需要经过 层磷脂分子。

22．（ 2 分） 类囊体上附着能吸收并传递光能的色素， 不同色素的吸收光谱不尽相同。 下列四幅图中最能表示胡萝卜素吸收光谱的是 。

23．（ 3 分） 自然状态下肽链不是直线结构，图 7 中 ATP 合成酶①处的肽链呈 结构。该酶每旋转一周合成 3 个 ATP， 直接驱动 ATP 合成酶旋转的能量自 。 24．（ 2 分） 据图 8 分析， 当 CO2浓度为 100ppm 时， 突变型水稻光合作用合成有机物的速率 （大于/等于/小于）呼吸作用消耗有机物的速率。

25．（ 4 分） 据图 8 信息，比较突变型水稻和野生型水稻的生长速度并阐述其理由 。

（二）动物生理（ 13 分）

胰岛素抵抗是导致糖尿病的重要机制， 而胰岛素的生产和分泌受到肝脏-胰脏的协同控 制，这种调控的枢纽是存在于肝脏中的 PI3（磷脂酰肌醇-3-激酶） 。 另一方面，广泛存在于人体细胞膜表面的葡萄糖转运子（ GLUT）对血糖水平具有重要的调控作用（ 图 9） 。

26． （ 2 分）据图 9 分析， 葡萄糖进入肝细胞和胰脏细胞的方式是 。 27． （ 2 分）图 9 中所示过程①所需要的条件和原料是 。 （多选）

A. 氨基酸 B. ATP C. 酶 D. 脱氧核苷酸 E. 核糖核苷酸 F. 核糖核酸 G. 脱氧核糖核酸

28． （ 2 分） 机体内与图 9 中胰岛素出胰脏细胞相似的过程还包括 。 （多选） A. 抗体出浆细胞 B. 神经递质出神经细胞 C. 钠离子出神经细胞 D. 二氧化碳出组织细胞 29． （ 2 分） 下列途径中，可作为图 9 中血糖的是 。 （多选） A. 肌糖原水解 B. 肝糖原水解 C. 食物中淀粉消化吸收 D. 氨基酸转化

30． （ 2 分）据图 9 分析胰岛素能够降低血糖的机理包括 。 （多选） A. 促进胞内葡萄糖合成糖原 B. 促进自身与细胞膜 GLUT 的结合 C. 增加细胞膜上 GLUT 的数量 D. 增加细胞膜上胰岛素受体的数量 31． （ 3 分） 临床实践显示， PI3 抑制剂能有效抑制恶性肿瘤， 但长期或大剂量使用

PI3 抑制剂往往会使癌症患者产生胰岛素抵抗的副作用， 据图 9 分析原因 。 （三）遗传变异（ 12 分）

研究发现， 人类多种恶性肿瘤由 17 号染色体上某基因（ N/n） 突变或染色体畸变等原因所致， 该基因编码神经纤维瘤蛋白（ NF-1），后者是人类很多类型的细胞正常发挥功能所必需的。 图 10 是单纯由该基因突变导致的黑色素瘤（一种恶性肿瘤）在某家系中的分布图。

32． （ 2 分） 据图 10 推测，该遗传病的类型是 。

A. 常染色体显性遗传病 B. 连锁显性遗传病 C. 常染色体隐性遗传病 D. 连锁隐性遗传病

33． （ 4 分） 图 10 中 III-1 的基因型可表示为 ； 如果她与正常人婚配， 其子代的患病概率应为 。

34． （ 2 分） 结合图 10 及图 11 信息， 判断子代不患黑色素瘤的条件是 。 A. 仅母本的野生型 NF-1 基因表达 B. 两个野生型 NF-1 基因都表达 C. 仅父本的野生型 NF-1 基因表达 D. 两个野生型 NF-1 基因均不表达 35． （ 2 分）据题干和图 11 分析，下列过程中可能导致恶性肿瘤发生的是 。（多选）

A. 在 SOS 基因内部发生 8 对碱基插入 B. 双亲的表皮细胞 NF-1 基因发生突变 C. 第 17 号染色体与第 1 号染色体发生易位

D. Ras 蛋白基因发生突变，其表达产物对 GTP 具有更强的亲和性

36． （ 2 分） 染色质由组蛋白和 DNA 构成，通常在组蛋白密集区域内， 基因既不易表达（ 即基因沉默） 也不易发生突变，反之亦然。 III-1 与正常人婚配， 孕育的子代的两个等位基因如果在胚胎早期都被组蛋白密集包裹，则子代患病的概率是 ，理由是 。

（四）生物工程（ 10 分）

脊椎动物的巨噬细胞可将病原体抗原片段通过主要组织相容性复合物（ MHC）展示在

细胞的外表面（如图 12 所示），进而刺激天然 T 细胞的表面受体（ TCR）。 天然 T 细胞很难被肿瘤表面抗原所激活， 但一旦激活便能高效杀灭肿瘤细胞。另一方面，抗体能高效识别肿瘤表面抗原， 但却不能有效杀灭肿瘤细胞。 通过如图 12 所示的基因工程方案构建 T 细胞嵌合型抗原受体（ CAR） 可以解决上述问题。