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高二有机大题组卷(含答案)

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  • 2025/6/25 19:23:57

适量水、95%乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.可能发生

的副反应:H2SO4(浓)+2HBr→Br2+SO2+2H2O (1)反应中加入适量水不能产生的作用是 C a.减少副反应发生 b.减少HBr的挥发 c.使反应混合物分层 d.溶解NaBr (2)反应采用水浴加热;

(3)装置B的作用是:①使溴乙烷馏出,② 使沸点高于溴乙烷的物质回流 ; (4)采取边反应边蒸馏的操作方法可以提高乙醇的转化率,主要原因是 及时分馏出产物,促使平衡正向移动 ;

(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是 密度比水大、难溶于水 ,接液管口恰好没入 液面的理由是 水封、防止倒吸 ; (6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为 b (填编号). a.碘化钾溶液 b.亚硫酸氢钠溶液 c.氢氧化钠溶液.

【分析】(1)根据可能发生的副反应和反应物的溶解性解答; (3)根据装置B的特点和该有机反应的目的进行解答; (4)根据化学平衡移动的原理解答;

(5)根据溴乙烷的性质和装置的用途进行解答; (6)根据杂质的化学性质进行解答; 【解答】解:(1)浓硫酸具有强氧化性,易与NaBr发生氧化还原反应,可能发生的副反应有:2HBr+H2SO4(浓)

Br2+SO2↑+2H2O,加水,溴化氢极易溶于水,减少硫酸浓

度,可减少溴化氢的氧化,溴化钠也极易溶于水,乙醇浓硫酸都极易溶于水,所以不分层,反应中加入适量水不能产生使反应混合物分层, 故答案为:c;

(3)装置B的作用,可起到与空气充分热交换的作用,使蒸汽充分冷凝, 故答案为:使沸点高于溴乙烷的物质回流;

(4)采取边反应边蒸馏的操作方法,及时分馏出产物,减少生成物的浓度,促使平衡正向移动,可以提高乙醇的转化率,

故答案为:及时分馏出产物,促使平衡正向移动;

(5)溴乙烷可用水下收集法的依据是,溴乙烷为有机物,密度比水大且难溶于水,水封,防止蒸气逸出,并防止倒吸,

故答案为:密度比水大、难溶于水;水封、防止倒吸;

(6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,是由于溴乙烷溶解了Br2的缘故,可用亚硫酸氢钠溶液洗涤除去,采用亚硫酸氢钠溶液,不用氢氧化钠,是为了防止C2H5Br的水解. 故答案为:b;

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【点评】该题较为综合,主要考查了溴乙烷的制备,掌握相关物质的基本化学性质,是解答本题的关键,平时须注意积累相关反应知识,难度中等.

5.(2016?浦东新区一模)异戊酸薄荷酯( )是一种治疗心脏病

的药物,可由甲基丙烯、丙烯和 为原料制取.

完成下列填空:

(1)制取异戊酸薄荷酯的最后一步为酯化反应,其反应物的结构简式为:

(2)的名称 3﹣甲基苯酚 ,其属于芳香族化合物的同分异构有 4 种(不

含).

(3)制取异戊酸薄荷酯的流程中,有一步反应为:

+CH3﹣CH=CH2

反应类型属于 加成 反应.有机反应中通常

副反应较多,实际生产中发现生成 的量远大于生成的量,

试分析其原因: 羟基使得苯环的邻对位氢原子易于取代 .

(4)甲基丙烯是重要的化工原料,请设计一条由苯和甲基丙烯通过三步反应制取化工中间

体的合成线路:(合成路线常用的表示方式为:AB…

第14页(共32页)

目标产物 )

【分析】(1)制取异戊酸薄荷酯的最后一步为酯化反应,由异戊酸薄荷酯的结构可知,其反

应物的结构简式为:;

(2)的名称为3﹣甲基苯酚,取代基不变时,还有邻位、对位2种,含有一个侧

链为﹣OCH3、或﹣CH2OH;

(3)由反应物与生成物结构可知,该反应属于加成反应;羟基使得苯环的邻对位氢原子易于取代;

(4)苯与甲基丙烯发生(3)中加成反应生成,再与氯气在光照条件下生

成,最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到.

【解答】解:(1)制取异戊酸薄荷酯的最后一步为酯化反应,由异戊酸薄荷酯的结构可知,

其反应物的结构简式为:,

故答案为:;

(2)的名称为3﹣甲基苯酚,取代基不变时,还有邻位、对位2种,含有一个侧

链为﹣OCH3、或﹣CH2OH,属于芳香族的同分异构体还有4种, 故答案为:3﹣甲基苯酚;4;

第15页(共32页)

(3)由反应物与生成物结构可知,该反应属于加成反应;实际生产中发现生成

的量远大于生成的量,原因是:羟基使得苯环的邻对位氢原子易于取代,

故答案为:加成;羟基使得苯环的邻对位氢原子易于取代;

(4)苯与甲基丙烯发生(3)中加成反应生成,再与氯气在光照条件下生

合成路线流程图为:

,最后在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到,

故答案为:

【点评】本题考查有机物结构与性质、有机物命名、同分异构体、有机反应路线、有机合成等,是对有机化学基础综合考查,需要学生具备扎实的基础,难度中等. 6.(2016?绍兴一模)2.38g化合物甲,在空气中充分煅烧后,得固体残留物乙1.82g和标准状况下896mL气体A,该气体能使品红溶液褪色,加热后品红溶液恢复至原色.所得固体残留物乙能全部溶于稀硫酸得溶液B,能部分溶于NaOH溶液中得溶液C和0.8g残留物D.取少量溶液B,滴加KSCN溶液,发现溶液变为血红色. 请推测并回答:

(1)用离子反应方程式解释溶液变为血红色的原因: Fe3++3SCN﹣=Fe(SCN)3 . (2)写出形成溶液C的化学方程式: Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O . (3)写出气体A通入溶液B中,发生氧化还原的离子反应方程式: 2H2O+2Fe3++SO2=2Fe2++SO42﹣+4H+ . (4)写出化合物甲的化学式 FeAlS4 .

(5)有人认为:化合物甲中部分元素所形成的合金,在气体A中可逐渐形成化合物甲,试从氧化还原的角度,分析该说法的合理性: 金属铁和铝具有还原性,二氧化硫中的S是+4价,具有氧化性,可以发生反应生成低价态的硫化物 .

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适量水、95%乙醇和浓H2SO4.边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得.可能发生的副反应:H2SO4(浓)+2HBr→Br2+SO2+2H2O (1)反应中加入适量水不能产生的作用是 C a.减少副反应发生 b.减少HBr的挥发 c.使反应混合物分层 d.溶解NaBr (2)反应采用水浴加热; (3)装置B的作用是:①使溴乙烷馏出,② 使沸点高于溴乙烷的物质回流 ; (4)采取边反应边蒸馏的操作方法可以提高乙醇的转化率,主要原因是 及时分馏出产物,促使平衡正向移动 ; (5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是 密度比水大、难溶于水 ,接液管口恰好没入 液面的理由是 水封、防止倒吸 ; (6)粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色,欲除去该杂质,可加入的试剂为 b (填编号). a.碘化钾溶液

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