2017-2018学年高中生物必修2练习：2-3伴性遗传 含解析 精品

第3节 伴性遗传

基础巩固

1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是( ) A.伴性遗传 B.常染色体遗传 C.显性遗传 D.隐性遗传 答案:C

2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( ) A.两条Y染色体,两个色盲基因

B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因 C.两条X染色体,两个色盲基因 D.一条Y染色体,没有色盲基因 答案:C

3人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是( )

A.携带此基因的母亲把基因传给儿子 B.患血友病的父亲把基因传给儿子 C.患血友病的父亲把基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把基因传给女儿

解析:男性的X染色体只能传给女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。因此患血友病的父亲不可能把该基因传给儿子。 答案:B

4右图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自 ( ) A.1 B.4 C.1和3 D.1和4

解析:用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。 答案:C

5果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表);红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子

代中表现型有4种:有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为( ) 雄性 雌性 B

b

AA 有斑 有斑 B

Aa 有斑 无斑 aa 无斑 无斑

A.AaXY B.AaXY C.AAXY D.aaXbY

解析:根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aXBX-。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX-)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY),则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaXBY。 答案:A

6某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( )

A.父亲 B.母亲 C.祖母 D.外祖母

解析:某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。 答案:D

7每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( ) A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩 C.丙家庭最好生育男孩 D.丁家庭最好生育男孩

解析:甲家庭中丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。 答案:B

8果蝇是遗传学研究的理想材料,现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据下表分析错误的是(相关基因用A、a表示)( )

甲瓶 乙瓶 丙瓶 亲本 直刚毛雌果蝇×卷刚毛雄果蝇 直刚毛雄果蝇×卷刚毛雌果蝇 直刚毛雌果蝇×卷刚毛雄果蝇 子代 雌雄果蝇均为直刚毛 雌果蝇均为直刚毛,雄果蝇均为卷刚毛 雌雄果蝇均一半直刚毛,一半卷刚毛

A.根据甲瓶可判断直刚毛为显性性状 B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aa

C.丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2

D.为保证实验结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇

答案:B

9有关下列几个家系图的叙述,正确的是( )

A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4 D.家系丙中,女儿一定是杂合子

解析:色盲是伴X染色体隐性遗传病,父(XaY)母(XaXa)患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合子。 答案:B

10遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式是 。 (2)乙病的遗传方式不可能是 。

(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,请计算双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲病的概率: 。

解析:对于甲病,Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,而女儿Ⅱ-8 患病,可知其为常染色体隐性遗传病;乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传,因为伴X染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全都患病,而题图中Ⅰ-3的女儿Ⅱ-9、Ⅱ-5和Ⅱ-7的母亲Ⅰ-4以及Ⅱ-5的三个女儿都正常;设控制甲病的基因为a,则Ⅱ-3基因型为Aa的概率是2/3,Ⅱ-4不携带致病基因,其基因型为AA,则Ⅲ-1 为Aa的概率是1/3,同理可推导出Ⅲ-2为Aa的概率也是1/3,那么Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲病的概率为(1/3×1/3×1/4)2=1/1 296。

答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)伴X染色体显性遗传 (3)1/1 296

能力提升

1某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图(如下图)。下列说法正确的是( )

A.该病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者

C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2 D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩

解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。假设相关基因用A、a表示。若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性(AA或Aa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ-9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。 答案:B

2用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列说法正确的是( )

亲本 灰雌性×黄雄性 黄雌性×灰雄性 子代 全是灰色 所有雄性为黄色,所有雌性为灰色

A.灰色基因是X染色体上的隐性基因

B.黄色基因是X染色体上的显性基因 C.灰色基因是X染色体上的显性基因 D.黄色基因是常染色体上的隐性基因

解析:子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D项错误;纯种灰果蝇(♀)与黄果蝇(♂)杂交,后代全部是灰色,因此灰色是由显性基因控制的,C项正确。 答案:C

3下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是( )

①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却可能会生出患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象 A.①③④ B.①②④ C.①②③④ D.②③④

解析:女性色盲基因携带者的基因型是XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。 答案:A

4某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)( ) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16

解析:某人的伯父色盲(XbY),则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb,各占1/2。其表妹(姐)的基因型为XBXB或XBXb,概率分别为3/4、1/4。此人(XBY)与其表妹(姐)婚配,子代患红绿色盲的概率为1/4×1/4=1/16。