专题重点突破三学-人教版高中化学选修5学案设计

C．C3H8、C3H6 答案 D

D．C6H6、C2H2

解析 满足题设条件的两种烃必须含碳的质量分数相同，即两种烃的最简式(实验式)相同。 【考点】几种重要烃结构与性质的综合 【题点】烃的燃烧规律及有关计算 五、卤代烃在有机合成中的应用

例

5

Cl2，光照A―――→①

根据下面的反应路线及所给信息填空。 NaOH，乙醇，△

――――――→②

Br2的CCl4溶液

―――――→B,―→③④

(一氯环己烷)

(1)A的结构简式是________，名称是________。

(2)①的反应类型是________________，③的反应类型是________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________________________ ________________________________________________________________________。

答案 (1) 环己烷 (2)取代反应 加成反应

(3)

乙醇

＋2NaOH――→△

＋2NaBr＋2H2O

Cl2，光照

解析 由A――――→

可知，为A发生取代反应的产物，所以A为

环己烷()，又分子中含有双键，故可与Br2的CCl4溶液发生加成反应而

生成B，反应方程式为＋Br2―→，比较B与的结构可知，

B应发生消去反应而得到2NaBr＋2H2O。

化学方程式为

乙醇

＋2NaOH――→△

＋

【考点】卤代烃结构与性质的综合考查 【题点】卤代烃性质的综合考查 思维启迪

结合卤代烃在不同条件下官能团的转化，从本质上理解有机反应类型与有机物分子结构特点之间的关系，促进“宏观辨识与微观探析”化学学科素养的发展。

卤代烃在有机物的制备和合成中的应用

(1)通过卤代烃的消去反应可形成碳碳双键或三键，再通过加成反应引入其他原子或基团，从而得到新的有机物。

(2)可以通过卤代烃与活泼金属等的反应实现碳链的增长(如R—X＋2Na＋R′—X―→R—R′＋2NaX，常以已知条件给出)，得到新的有机物。

(3)卤代烃经取代反应能得到醇，再由醇又可以得到其他类别的有机物。

变式5 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为__________________________________________________。 (2)A中的碳原子是否都处于同一平面？____________(填“是”或“不是”)。 (3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

C的化学名称是______________________________________________________； 反应⑤的化学方程式为_________________________________________________； E2的结构简式是______________________________________________________； ④、⑥的反应类型依次__________、__________。

答案 (1)

(3)2,3-二甲基-1,3-丁二烯

(2)是

H2O

＋2NaOH――→△

加成反应 取代反应(或水解反应)

解析 (1)用商余法先求该烃的化学式，n(CH2)＝84/14＝6，化学式为C6H12，分子中含有一个碳碳双键，又只有一种类型的氢，说明分子结构很对称，结构简式为

。

(2)由于存在碳碳双键，因此分子中所有碳原子共平面。

(3)A和Cl2发生加成反应，产物再经反应②得共轭二烯烃C()，

D1是C和Br2发生1,2-加成反应的产物，而D1和D2互为同分异构体，可知D2是C和Br2发生1,4-加成的产物，生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2。 六、常见的有机基本反应类型

例