基本有机化工工艺学的考前复习题库

９、煤的气化：煤、焦或半焦在高温常压或加压条件下，与气化剂反应转化为一氧化碳、氢等可燃性气体的过程。

10、合成气：煤气化的产物，主要成分是一氧化碳和氢。

11、烃类热裂解法：是将石油系烃类原料（天然气、炼厂气、轻油、柴油、重油），经过高温作用，

使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成分子量较小的烯烃、烷烃和其他分子量不同的轻质和重质烃类。

12、一次反应：即由原料烃类经热裂解生成乙烯和丙烯的反应。

13、二次反应：主要是指一次反应生成的乙烯、丙烯等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物，甚至

最后生成焦或碳。

14、结焦：是在较低温度下（＜1200K）通过芳烃缩合而成。

15、生碳：是在较高温度下（＞1200K）通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为稠合的碳原子。 16、PONA：也叫族组成（各族烃的质量百分数）P——烷族烃，N——环烷族烃，O——烯烃族，A—芳

香族烃。

17、含氢量：是指原料中氢质量的百分含量。

18、芳烃指数：简称BMCI，用于表征柴油等重质馏分油中烃组分的结构特性的关联指数。 19、特性因数：是用作反映石脑油、轻柴油等油品的化学组成特性的一种因素。 20、转化率：表示参加反应的原料数量占通入反应器原料数量的百分率。 21、选择性：表示实际所得目的产物量与按反应掉原料计算应得产物理论量之比。 22、收率：转化为目的产物原料摩尔数与通入反应器原料摩尔数之比。

23、停留时间：是指物料从反应开始达到某一转化率时在反应器内经历的反应时间。

24、动力学裂解深度函数：是衡量裂解深度的标准，综合考虑了原料性质、停留时间和裂解温度效应，

是正戊烷的反应速度常数对反应时间的积分。

25、深冷分离法：是利用裂解气中各种烃的相对挥发度不同，在低温下除了氢和甲烷以外把其余的烃

都冷凝下来，然后在精馏塔内进行多组分精馏分离，利用不同的精馏塔，把各种烃逐个分离出来。 26、油吸收精馏分离法：利用溶剂油对裂解气中各组分的不同吸收能力，将裂解气中除氢气和甲烷以

外的其他烃全部吸收下来。然后用精馏法将各种烃再逐个分离出来。 27、前加氢：在加氢脱乙炔过程中，设在脱甲烷塔前进行加氢脱炔的流程。 28、后加氢：在加氢脱乙炔过程中。设在脱甲烷塔后进行加氢脱炔的流程。

29、制冷：利用冷剂压缩和冷凝得到冷剂液体，再在不同压力下蒸发，则获得不同温度级位的冷冻过

程。

30、芳烃的歧化：一般是指两个相同芳烃分子在酸性催化剂作用下，一个芳烃分子上的侧链烷基转移

到另一个芳烃分子上去的反应。

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31、烷基转移反应：是指两个不同芳烃分子之间发生烷基转移的过程。

32、芳烃的烷基化：又称烃化。是芳烃分子中苯环上的一个或几个氢被烷基所取代而生成烷基芳烃的

反应。

33、烷基化剂：能为烃的烷基化提供烷基的物质。

34、芳烃的脱烷基化：烷基芳烃分子中与苯环直接相连的烷基，在一定条件下可以被脱去的反应。 35、选择性加氢：有些加氢反应被加氢的化合物分子中有两个以上官能团，要求只一个官能团有选择

地进行加氢，而另一个官能团仍旧保留。

36、氢蚀：在高温高压下，氢原子能侵入钢的晶格中，与钢中碳原子化合，生成甲烷。此甲烷向外扩

散，在晶格中产生应力，晶格结构发生变形，钢硬化变形。此过程称为氢蚀。

37、氢的爆炸极限：在氢氧混合物中，当氢的浓度达到一定范围时才可能爆炸，此浓度范围称爆炸极

限。

38、骨架催化剂：将具有催化活性的金属和铝或硅制成合金，再用氢氧化钠溶液浸渍合金，除去其中

部分铝或硅，即得到活性金属的骨架，此催化剂称为骨架催化剂。

39、MTBE ：甲基叔丁基醚。此物质能提高汽油辛烷值，故常作为汽油辛烷值提高的添加剂。 40、氧化脱氢：一些物质能夺取烃分子中的氢，使其转变为相应的不饱和烃，则氢被氧化，这种类型

的反应都称为氧化脱氢反应。

41、自氧化反应：能自动加速的氧化反应。

42、诱导期：在链反应开始，自由基浓度的积累阶段称为诱导期。 43、引发剂：能加速自由基生成的物质。

44、氧化促进剂：能缩短反应诱导期或加快某一步的氧化反应速度。

45、络合催化：催化剂的过渡金属中心原子与反应物分子构成配位键使其活化，并使在配位上进行反

应，此类反应称为络合催化。

46、非均相催化氧化：主要是指气态有机原料在固体催化剂存在下，以气态氧作氧化剂，氧化为有机

产品的过程。

47、抑制剂：在催化剂中，能提高催化剂的选择性，但降低催化剂的活性的物质。 48、羰化反应：在有机化合物分子中引入羰基的反应。

49、氯化：在化合物分子中引入氯原子以生产氯的衍生物的反应过程。

50、催化氯化法：是利用催化剂以降低反应活化能，促使氯化反应的进行的方法。

五、简答题：

1、基本有机化学工业的任务是什么？

答：它的任务是：利用自然界中大量存在的煤、石油、天然气及生物质等资源，通过各种化学加工的

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方法，制成一系列重要的基本有机化工产品。 2、天然气中的甲烷化工利用主要有哪三个途径？

答：（1）在镍催化剂作用下经高温水蒸气转化或部分氧化法制成合成气（CO＋H2），然后进一步合成

甲醇、高级醇、氨、尿素以及一碳化学产品；（２）经部分氧化制造乙炔，发展乙炔化学工业；（３）直接用于生产各种化工产品，例如炭黑、氢氰酸、各种氯代甲烷等。 ３、简述催化裂化条件下，主要发生的化学变化？

答：催化裂化条件下主要发生反应有：（１）碳链的断裂和脱氢反应；（２）异构化反应；（３）环烷

化和芳构化反应；（４）叠合、脱氢缩合等反应。 ４、催化重整过程所发生的化学反应主要有哪几类？

答：（１）环烷烃脱氢异构化；（２）环烷烃异构化脱氢形成芳烃；（３）烷烃脱氢异构化；（４）正构

烷烃的异构化和加氢裂化等反应。 5、加氢裂化过程发生的主要反应有哪些？

答：主要反应过程有：烷烃加氢裂化生成分子量较小的烷烃；正构烷烃的异构化，多环环烷烃的开环裂化和多环芳烃的加氢开环裂化。

6、基本有机化学工业中有关煤的化学加工方法有哪些？ 答：煤的干馏、煤的气化煤与石灰熔融生产电石等。 7、什么叫烃类热裂解法？

答：是将石油系烃类原料经高温作用，使烃类分子发生碳链断裂或脱氢反应，生成分子量较小的烯烃、

烷烃和其它分子量不同的轻质和重质烃类。 8、烷烃热裂解的一次反应主要有哪些？

答：烷烃热裂解的一次反应主要有脱氢反应、断链反应 9、简述在烷烃热裂解中，烷烃脱氢和断链难易的规律。

答：（１）同碳原子数的烷烃，C－H键能大于C－C键能，故断链比脱氢容易；（２）烷烃的相对热稳

定性随碳链的增长而降低，碳链愈长的烃分子愈容易断链；（３）烷烃的脱氢能力与 烷烃的分子结构有关。叔氢最容易脱去，仲氢次之，伯氢又次之；（４）带支链的 C－C键或C－H键的键能较直链的C－C键或C－H的键能小，易断裂。所以，有支链的烃容易裂解或脱氢。 10、简述环烷烃裂解反应的规律。

答：（１）侧链烷基比烃环易与裂解，长侧链先在侧链中央的C－C键断裂，有侧链的环烷烃比 无

侧链的环烷烃裂解时得到较多的烯烃；（２）环烷脱氢生成芳烃比开环生成烯烃容易；（３）五碳环比六碳环较难裂解。 11、芳香烃热裂解有哪些反应类型？

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答：有脱氢缩合反应、断侧链反应、脱氢反应 12、简述各族烃类的热裂解反应规律。

答：（１）烷烃－正构烷烃最利于生成乙烯、丙烯，分子量愈小则烯烃的总收率愈高。异构烷烃的烯

烃总收率低于同碳原子数的正构烷烃。随着分子量的增加，这种差别就减小；（２）环烷烃－在通常裂解条件下，环烷烃生成芳烃的反应优于生成单烯烃的反应，含环烷烃较多的原料，其丁二烯、芳烃的收率高，乙烯的收率低；（３）芳烃－无侧链的芳烃基本上不以裂解为烯烃；有侧链的芳烃，主要是侧链逐步断裂及脱氢。芳环倾向于脱氢缩合生成稠环芳烃，直至结焦；（４）烯烃－大分子的烯烃能裂解为乙烯和丙烯等低级烯烃，烯烃脱氢生成二烯烃，能进一步生成芳烃和焦。

13、烃类热裂解中二次反应有哪些？

答：二次反应主要有：烯烃的裂解；烯烃的聚合、环化和缩合；烯烃的加氢和脱氢；烃分解生碳。 14、结焦和生碳有何区别？

答：结焦是在较低温度下通过芳烃缩合而成。生碳是在较高温度下通过生成乙炔的中间阶段，脱氢为

稠合的碳原子。

15、试写出自由基反应机理的几个阶段。

答：自由基连锁反应分为三个阶段：链引发、链传递和链终止。 16、试说明什么是PONA？

答：PONA是一个比较简便又能够表征其裂解反应特征的参数，以预估该原料烃的产物分布。PONA值

即各族烃的质量百分含量。P——烷族烃；N——环烷族烃；O—烯烃族；A——芳香族烃。 17、试说明什么是芳烃指数？

答：芳烃指数即美国矿物局关联指数，简称BMCI。用于表征柴油等重质馏分油中烃组分的结构特性。

正构烷烃的BMCI值最小，芳烃则相反。烃原料的BMCI值越大，乙烯收率低，且容易结焦。 18、试问在烃类热裂解采用什么样的温度、停留时间和烃分压能得到较好的产物分布？ 答：烃类热裂解采用高温、短停留时间和较低烃分压能得到较好的产物分布。 19、简述提高温度、缩短停留时间在烃类裂解生产乙烯中对产物分布影响的效应。

答：（1）正构烷烃裂解时能得到更多的乙烯，而丙烯以上的单烯烃收率有所下降；（2）能抑制芳烃的

生成，减少液体产物和焦的生成；（3）工业上可利用温度—停留时间的影响效应来调节产物中乙烯/丙烯的比例。

20、简述工业上采用水蒸气作为稀释剂的优点。

答：（1）水蒸气热容较大能对炉管温度起稳定作用，在一定程度上保护了炉管；（2）易于从裂解产物

中分离，对裂解气的质量无影响；（3）可以抑制原料中硫对合金钢裂管的腐蚀作用；（4）水蒸气

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