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分析化学试卷
一、填空题(每空1分,共10分)
1.在分析过程中,下列情况将引起何种(系统、随机)误差。使用没有校正的砝码引起系统误差;用部分风化的H2C2O4·H2O标定NaOH引起系统误差;滴定管读数最后一位不一致为 随机 。
51.0?4.03?10?3?2.151?0.0020342.47.0
3.配制标准溶液的方法有 直接配制法 和 间接配制法 。
4.沉淀滴定法目前应用最多的是银量法,按照采用指示剂的种类划分,可将银量法分成 摩尔法、佛尔哈德法、发扬司法。
5.当晶核的聚集速度大于定向速度时,易生成非晶型沉淀。
二、选择题(在本题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把
你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。多选不给分。每题2分,共40分) 1.能用HCl标准溶液直接滴定的碱是( D )
A.NaF (HF, pKa=3.46) B.NaAc (HAc, pKa=4.74)
C.苯甲酸钠(pKa=4.21) D.苯酚钠(pKa=9.95) 2.金属离子M,能够用EDTA直接滴定的条件是( B )
A.cKa≥10
6cK?10C.MY
-8
6cK'?10MYB.
61gcK?10MY D.
3. 下列盐中,哪种不能用标准强酸溶液直接滴定?( C) A. Na2CO3 B. Na2B4O7·10H2O C. NaAc D. Na3PO4 4. 指出下列条件适于佛尔哈德法的是: ( C) A. pH6.5~10.5 B. K2CrO4 为指示剂
C. 酸度为0.1~1mol·L-1 D. 荧光黄为指示剂
5. 用EDTA 滴定不同金属离子时,KMY 越大,滴定所允许的pH 值: ( A) A. 越低 B. 越高 C. 为7.00 D. 越偏碱性
6. 欲将(1-9)中赤铁矿粉碎至4mm,应缩分的次数为: ( C ) A. 3 次 B. 4 次 C. 5 次 D. 6 次
7. 欲测定含Fe. Al. Cr. Ni 等矿样中的Cr 和Ni,用Na2O2 熔融,应采用的坩埚是: ( C_
A. 铂坩埚 B. 镍坩埚 C. 铁坩埚 D. 石英坩埚
8. 待测组分在试样中的相对含量在0.01~1%范围内的分析为: 1. B A. 痕量组分分析 B. 微量组分分析 C. 微量分析 D. 半微量分析
9. 用二甲酚橙作指示剂,以EDTA 直接滴定Pb2+、Bi3+、Zn2+时,终点颜色变化是:( B )
A. 红色变为蓝色 B. 由紫红色变为亮黄色 C. 由亮黄色变为紫红色 D. 由蓝色变为紫红色 10. 下列操作错误的是: ( B ) A. 配制NaOH 标准溶液用量筒取水
B. KMnO4 标准溶液装在碱式滴定管中 C. AgNO3 标准溶液贮于棕色瓶中
D. 配制碘标准溶液时将碘溶于少量浓KI 溶液然后再用水稀释
11. 有(a)NaH2PO4,(b)KH2PO4 和(c)NH4H2PO4 三种溶液,浓度均为0.10mol·L-1,则三种溶液的pH 值的关系是: (A) A. a=b=c B. ac D. a=b 12. 用EDTA 滴定不同金属离子时,KMY 越大,滴定所允许的pH 值:(A) A. 越低 B. 越高 C. 为7.00 D. 越偏碱性 13. 下列说法违反无定形沉淀条件的是: ( C ) A. 在浓溶液中进行 B. 在不断搅拌下进行 C. 陈化 D.在热溶液中进行 14. 标定NaOH 溶液的浓度时,若采用部分风化的H2C2O4·2H2O 为基准物,则标定所得的浓度将:( B ) A. 偏高 B. 偏低 C. 准确 D. 不能判断 15. 沉淀陈化适用下列何种沉淀? ( D ) A. 非晶形 B. 凝乳状 C. 胶状 D. 晶形 16. KMnO4 法测Fe2+一般在H2SO4 介质中而不在HCl 介质中进行,主要是因为:( D ) A. H2SO4 酸性比HCl 强 B. H2SO4 为氧化性酸,HCl 为还原性酸 C. 有自催化反应发生 D. 在HCl 介质中易产生诱导作用 17. 用0.1mol·L-1NaOH 滴定0.1mol·L-1NH4Cl 下面说法正确的是: ( D ) A. 用甲基红作指示剂可准滴 B. 用酚酞作指示剂可滴定 C. A、B 均可 D. 不能滴定 18. 滴定分析中出现下列情况,属于系统误差的是: ( C ) A. 滴定时有溶液溅出 B. 读取滴定管读数时,最后一位估测不准 C. 试剂含少量被测离子 D. 砝码读错 19. 25mL 0.2mol·L-1KOH 和同浓度同体积的H2SO4 混合后,加入甲基红显________色。( B ) A. 蓝色 B. 红色 C. 无色 D. 黄色 20. 为获得纯净易过滤和洗涤的晶形沉淀,要求:( C ) A. 沉淀时聚集速度大而定向速度小 B. 溶液的相对过饱和度大 C. 沉淀时聚集速度小而定向速度大 D. 沉淀的溶解度要小 三、 判断题(每题1分,共10分) 1.pH玻璃电极不能用于有色和浑浊溶液的pH值测定。(× ) 2.缓冲溶液的浓度越大,其缓冲容量也越大(√) 3.酸碱指示剂的变色范围越窄越好。(√) 4.标定Na2S2O3的基准物是AS2O3。( × ) 5.磺基水杨酸主要用于测定Fe2+(×) 6.增加平行测光的次数,可以减少系统误差。( × ) 7.EDTA能与大多数金属离子形成1:1的配位化合物。( √ )。 8.有色溶液的吸光度与其透光率互为倒数。( × ) 9.如果在最大吸收波长处有其他吸光物质干扰测定时,应根据“吸收最大,干扰最少”的原则来选择入射光波长(√) 10.克氏定氮法适于蛋白质,胺类,尿素等有机化合物中氮的测定(√) 四、计算题(每道5分,共30分) 1. 用BaSO4 重量法测某样品中Na2SO4 含量,称样1.000g,处理后得BaSO4 沉淀0.2465g 计算Na2SO4 百分含量。 1. 解: Na2SO4%=(142.04/233.39)×(0.2465/1.000)×100=15.00 2.已知CHCl=0.2000mol/L,求THCl 和THCl/CaCO3 ? 2.解:THCl=0.2000×1×36.5×10=0.0073(g/ml) 2HCl+ CaCO3=CaCl2+ CO2+ H2O 73 100 0.0073 y y=0.010(g/ml) 即:THCl/CaCO3=0.0100(g/ml) -3 3.称取干燥Al(OH)3凝胶0.3986g,于250ml容量瓶中溶解后,吸取25.00ml,精确加入EDTA标准液(0.05140mol/L)25.00ml,过量的EDTA溶液用标准锌溶液(0.04998mol/L)回滴,用去15.02ml,求样品中Al2O3的含量。Al2O3的分子量为101.96 3.解:2n Al2O3=nEDTA (0.05140×25.00-0.04998×15.02)×101.96/(2 ×1000×0.03986) =68.45% 4.称取混合碱试样0.9476g,以酚酞为指示剂,用0.2785mol/L HCl标准溶液滴定至终点,用去酸溶液34.12ml。再加甲基橙指示剂,滴定至终点,又消耗酸溶液23.66mL,求试样中各组分的质量分数。 (MNa2CO3?106.0g/mol;MNaHCO3?84.01/mol;MNaOH?40.01/mol 4.解:?V1>V2 ?混合碱组成为Na2CO3和NaOH 酚酞:Na2CO3+HCl==NaHCO3+NaCl NaOH+HCl==NaCl+H2O 甲基橙:NaHCO3+HCl==CO2?+H2O+NaCl nM23.66?10?3?0.278?510.60?Na2CO3%??100%??10%0W0.9476 ?73.71% nM(34.12?23.66)?10?3?0.278?510.60?NaOH%??100%??10%0W0.9476 ?12.30% 5.取一份水样100mL,调节pH=10,以EBT为指示剂,用10.0mol/L滴定至终点,消耗25.00mL;另取一份水样100mL,调节pH=12,加钙指示剂(NN),然后以10.0mmol/L EDT溶液滴定至终点,消耗13.00mL。求该水样中总硬度,以mmol/L表示,和Ca2+、Mg2+的含量,以mg/L表示。(MCa=40.08g/mol,MMg=24.30g/mol) 10.0?25.00?2.50mmol/L5.解:总硬度=100.0 Cu2?(mg/L)?Mg2?(mg/L)?10.0?13.00?40.08?52.1(mg/L)100.0 10.0(25.00?13.00)?24.36?29.2(mg/L)100.0 6. 在0.10mol·L-1 的MgSO4 溶液中含有杂质CuSO4,欲使铜离子沉淀为 Cu(OH)2,并使之沉淀完全,但不使Mg(OH)2 沉淀,计算pH 应控制在什么范围? 6. 解: 使Mg(OH)2 不沉淀的pH 值为: pH=14+ 2 1 lg(KspMg(OH)2 /[Mg2+])=14+ 2 1 lg(1.8×10-11/0.10)=9.13 使Cu(OH)2 沉淀完全,即使其浓度不大于10-6mol·L-1,则 pH=14+ 2 1 (lgKspCu(OH)2+6)=14+ 2 1 ×(lg2.2×10-20+6)=7.17 所以应控制pH 在7.17~9.13 之间。 五、实验设计(10分,每道5分) 1.分析铁矿石中Fe2O3含量,测定5次,结果分别为67.48%、67.37%、67.47%、 67.43%和67.40%,求分析结果的平均值、平均偏差和标准偏差。 平均值:(67.48%+67.37%+67.47%+67.40%+67.43%)/5 =67.43%, 平均偏差0.04%,标准偏差 0.05% 2.用氧化还原滴定法测定某品牌果汁中维生素C 的含量,准确取等量的果汁样品,分别进行多次测定,得到以下测定结果:样品果汁中维生素C 含量为3.51mg/100g;在果汁样品中加入标准物质维生素C 5.00 mg/100g,测得维生素C 含量为8.36mg/100g。请计算该测定的回收率为多少?样品果汁中维生素C 含 量为多少? 答:P=(8.36-3.51)/5.00=97% 维生素C 含量为3.51/97%=3.61 (mg/100g)
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