兽药基础知识

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抗生素的分类

A、按照抗生素的抗菌范围进行分类

1、主要是抗革兰氏阳性菌的抗生素：包括青霉素、头孢菌素、大环内脂类、林可霉素类、杆菌肽等。

2、主要是抗革兰氏阴性菌的抗生素：包括氨基糖甙类、多粘菌素类。

3、广谱抗生素：包括四环素类和氯霉素类。

4、抗真菌抗生素：包括多烯类的二性霉素B、制霉菌素

5、抗霉形体的抗生素：包括硫酸粘菌素、泰乐菌素、北里霉素。

B、按照抗生素的化学结构进行分类：

1、ß一内酰胺类：包括青霉素、头孢菌素、棒酸、硫霉素、诺卡霉素。

2、四环素类；包括四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等。

3、氨基糖甙类：包括链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。

4、大环内脂类：

①对败血支原体敏感的：包括泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、北里霉素、螺旋霉素等。

②抗真菌和原虫的：包括多烯，毒性大。需静注（二性霉素B、制霉菌素。）

5、离子载体类（又称聚醚类）：包括盐霉素、莫能菌素、马杜海南霉素等。

6、多肽类：包括多粘菌素、杆菌肽、弗吉尼亚霉素、万古霉素等。

C、根据抗生素的作用原理进行分类：

1、抑制细菌细胞壁的合成：ß一内酰胺类抗生素（如青霉素、氨苄青霉素、杆菌肽等）

2、损坏细菌细胞膜的屏障功能：如多烯类的二性霉素B等。

3、抑制菌体蛋白质的合成：如氨基糖甙类、四环素类、大环内酯类、林可霉素和氯霉素类（甲砜霉素、氟本尼考）。

4、抑制细菌核酸的合成：如利福平、新生霉素、灰黄霉素。

三、合成抗菌药

1、磺胺药和抗菌增效剂 ⑴磺胺类药

优点：高效，长效，低毒，与抗菌增效剂合用，能扩大抗菌范围，提高磺胺药的疗效。 作用机理：通过干扰细菌的叶酸代谢呈抑菌作用。

⑵抗菌增效剂

抗菌谱与磺胺药类药相似，抗菌作用较强。能增强磺胺药和多种抗生素的疗效，抗菌增效剂由此得名。与磺胺药合用磺胺药的抗菌效力增强几倍乃至几十倍，由抑菌作用变成杀菌作用，能扩大磺胺药的抗菌范围（对磺胺药产生的耐药性的菌株也有效）。抗菌增效剂与四环素、青霉素、庆大霉素、卡那霉素的合用，也有增效的作用。

2、喹诺酮类

喹诺酮类药物是一类人工合成抗菌药，是近年来研究开发的新领域，作用机理是抑制细胞DNA回旋酶，干扰细菌DNA的合成。

第一代产品：萘啶酸，其抗菌作用仅限于大多数肠杆菌科细菌。

第二代产品：吡哌酸，对革兰氏阴性菌的活性高于萘啶酸，抗菌作用强于氨苄青霉素或羧苄青霉素，对金黄色葡萄球菌也有

效，且与庆大霉素、氨苄青霉素青霉素G有协同作用。

第三代产品：氟喹诺酮类，主要有诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、单诺沙星等。它们对肠杆菌科、绿脓菌科、革兰氏阴性菌等有较强的抗菌作用。具有抗菌谱广、杀菌力强，与其它抗菌药无交叉耐药性，疗效高、不良反应少等优点。 使用喹诺酮类药物的注意事项：

A、主要品种：诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星，其中氧氟沙星的利用度最高，对呼吸道效果好，恩诺沙星也可以。

B、联合运用：与青霉素、磺胺类配伍使用效果好。不能与四环素、氯霉素、利福平配伍使用。

C、目前通常使用剂量为100PPM左右（以原料药计算）最佳，即每克药品兑水10公斤左右，若每克兑水量低于2.5公斤时，随着用药量的增加，临床效果反而下降。 D、因为喹诺酮类药安全范围大，毒副作用小，临床可将全天的药量一次投给。

四、其它合成抗菌药

硝基呋喃类：主要为痢特灵。本类药是人工合成的广谱抗菌药，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、某些真菌和原虫均有效；破坏细菌体内的氧化还原酶系统，使细菌代谢紊乱。痢特灵有基因毒性，国家已禁用。

喹噁啉类：本药是人工合成的新型抗菌药，抗菌谱广。其抗菌机理可能与细菌的DNA合成

有关。常使用的药物有喹乙醇、痢菌净（乙酰甲喹）。

第二节 抗病毒药 一、抗病毒药

抑制病毒的吸附、侵入、脱壳、核酸复制、转录、翻译、装配等增殖环节的一类药物。抗病毒药只能抑制病毒的增殖，而不能杀死病毒，因此，对临诊病毒的早期感染具有一定的疗效。 二、作用机理

1、阻止病毒进入宿主细胞，抑制病毒复制。如金刚烷胺。

2、抑制病毒DNA的合成，对游离病毒颗粒无直接作用。如病毒灵、碘苷。 3、抑制逆转录酶。如利福平。

4、阻碍病毒核酸的合成，对多种DNA、RNA病毒有抑制作用。如利巴韦林。 5、诱导干扰素的合成，如干扰素诱导剂。 6、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成。如干扰素。 7、抑制RNA的复制。如苯丙硫咪唑。 8、抑制病毒的装配。如利福霉素。 9、抑制mRNA的翻译。如甲红硫脲。 第三节 消毒药

消毒防腐药是一种对菌体有作用，对畜禽机体也有一定的损坏或影响的药物，在应用时应先考虑药物的浓度、作用时对家禽机体的影响。

1、药物浓度与作用时间：一般的讲，浓度越高，作用时间越长，药物的作用越强，选择的原则是既对病原菌有较强的作用， 又对机体不产生损害的作用浓度及时间。

2、药液的温度：一般药液温度：一般地讲，药液的温度越高，对病原微生物作用越强，一般药液温度每提高10℃杀菌力即 提高1倍。但在选择药液的温度时，必须考虑机体所能承受的温度以免引起烫伤。用药部位的有机物不仅消耗药量，而且 还能阻碍药液向深层部位的渗透。故在环境、用具、畜舍消毒时应事先打扫卫生，消除灰尘及垃圾。在创伤表面消毒时应 先消除脓血、脓汁及坏死的组织，以确保消毒药的效力。

3、配伍用药：防腐药物之间的配伍应用，将对药效的产生明显的影响，如：乙醇与碘合用作用增强，而新洁尔灭与漂白粉使 用时作用减弱。酚类药物对病毒、芽胞无效，而对生长期细菌作用较强。 第四节 抗球虫药

球虫是危害畜牧业发展的一大害虫之一。不但感染鸡，还感染鸭、兔、猪、牛、羊等动物。 感染鸡的球有9种，其中8种感染鸡，1种感染火鸡；感染鸭的球虫有3类10种，而感染兔的球虫多达14种。其中以鸡受害最为严重。

目前，对球虫病的控制主要有两种方法。一是疫苗免疫，二是药物控制。疫苗有肉鸡用和种鸡用两种。肉鸡免疫于1日龄在孵化厂喷雾免疫，而种鸡免疫苗于3日龄饮水免疫。由于虫株毒力原因，肉鸡疫苗还没有得到广泛推广。

从目前来看，控制肉鸡球虫病主要有两大类药物，一类是天然的离子载体类抗生素，如马杜拉霉素、盐霉素等，另一类是化学合成，约有14个类别，几十种球虫药，如磺胺类、地克珠利等。用球虫药控制球虫病主要存在着两大问题，一是抗药性越来越严重，二是药物残留。

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订阅 第五节 抗菌药的配伍禁忌 一、药物的配伍禁忌分类

1、药理作用相抵触，如喹诺酮类与氯霉素同用药效降低；阿托品对抗水合氯醛引起的支气管腺体分泌作用。 2、化学性配伍禁忌

指引起化学变化，如乙酰水杨酸与碱性药物配伍引起分解；Vc与苯巴比妥配伍引起后者析出。 3、物理性配伍禁忌

如水溶剂与油溶剂配合时分层；含结晶的药物配伍时，结晶水析出使固体药物变成半固体或泥糊状态。

二、联合用药的目的

1、产生协同作用，提高抗菌效果，增强对重症感染或耐药性致病菌的疗效。 2、扩大抗菌谱，使严重的混合感染获得及早有效的控制， 3、减低毒性反应。

4、防止或延缓耐药性的产生。

三、抗菌药的分类（根据对微生物的作用方式）

1、I类繁殖期杀菌药（作用于细胞壁）：青霉素类（氨苄、阿莫西林）、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类（作用于DNA 旋转酶）。

2、II静止期杀菌药（抑制蛋白质的合成）：氨基糖甙类（链霉素、新霉素、庆大、卡那、丁胺卡那、壮观霉素、安谱霉素）、 多粘菌素（粘杆菌素）、喹诺酮类（作用于DNA旋转酶）。

3、III速效抑菌药（抑制蛋白质的合成）、氯霉素类（甲砜霉素、氟奔尼考）、大环内酯类（红霉素、泰乐菌素、北里霉素、 琥乙红霉素、阿奇霉素）、四环素类（土霉素、金霉素、多西环素、四环素）、林可霉素类（林可霉素、克林霉素）。 4、IV慢性抑制菌药（抑制叶酸代谢）、磺胺类、TMP、DVD 四、各类抗菌药配伍的结果 I+II协同作用。

I+III拮抗作用。少数例外，如治疗脑膜炎用青霉素、氯霉素，但必须先用用青霉素2～3小时后再用氯霉素。

I+IV无关作用。

II+III协同作用。但氯霉素不配氨基甙类（链霉素、庆大等）、喹诺酮类（恩诺）。 II+IV协同或相加作用。 III+IV相加作用。 五、配伍时的注意点

1、一般同类药不能合用，但作用点不同的同类药可合用。如：氯霉素+四环素、链霉素（庆大）+多粘菌素类、庆大（卡那）+喹诺酮类、磺胺药+抗菌增效剂（TMP、DVD）

2、合用并不代表能混合注射（理化性配伍禁忌）。如：青霉素与磺胺药嘧啶钠可合用，但必须分别注射青霉素（羧苄、氨苄）+庆大，青霉素的ß-内酰胺环是庆大部分失活，可分别注射。