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分子生物学习题集有答案

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  • 2025/7/15 0:33:40

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答:

因为反转录病毒整合酶在整合位点切开一个交错切口,造成靶位点重复。插入后,填补切口产

生同向重复序列。

病毒基因组每侧 2 个核苷酸的缺失并不会导致基因组另一端序列的其他拷贝的缺失。

7.反转录病毒怎样获得像 onc 基因这样的细胞基因?获得此类基因会对反转录病毒基因产生影响

吗?一个反转录病毒怎样才会丢失如 pol 和 env 这样的重要的基因而复制? 答:

当整合的原病毒和邻近细胞基因之间出现缺失,反转录病毒可获得细胞基因; 原病毒启动子起始的转录产生一融合 mRNA,剪接后被包装进病毒颗粒。

当病毒获得宿主 DNA 时可丢失诸如 pol 和 env 等病毒基因,但这样的病毒自身进行复制,必须 依赖于野生型病毒的辅助。

8.描述酵母 Ty 元件的结构。它与反转录病毒有何相似之处?为什么它不形成感染粒子?

答:

Ty 元件的每一端均有一个同向重复序列(δ元件)。Ty 元件有两个可读框,与反转录病毒的 gag 和 pol 基因具同源性。第二个可读框的翻译需要核糖体的移码,正如反转录病毒的 pol 基因。 Ty 元件缺少基因。

9.你如何证明 Ty 元件在转座时经历了一个 RNA 中间体?

答:

构建一个含内含子与δ元件的人工 Ty 元件。采用诱导型 GAL 启动子合成大量的 Ty 元件的 mRNA,从而使这一元件整合到基因组新位点的转座频率增加。检测新插入的 Ty 元件。若具有 δ元件但缺少内含子,则通过 RNA 的中间体。 10.FB 元件与 copia 因子有何不同?

答:

FB 元件两端为反向重复序列,而 copia 两端为同向重复序列。

11.列出病毒和非病毒超家族反转录转座子之间的 4 种差异。 答:

病毒超家族反转录转座子具长末端重复序列 LRT、编码反转录酶或整合酶的可读框和内含子, 非病毒反转录转座子不含有这些序列;

病毒反转录转座子的整合会在靶位点产生一段 4-6 个核苷酸的重复,而非病毒反转座子则产生

7-21 个个核苷酸的重复。

12.为什么说 Alu 元件可能作为 DNA 复制的起点?有什么理由不支持这种假说呢?

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答:

Alu 元件含有 14 个核苷酸,与一些病毒的 DNA 复制起点相近; Alu 元件在基因组的数量超过了估计的复制起点的 10 倍。 13.描述两种转座子引起基因组重排的方式。 答:

转座子转座时能够导致基因序列的缺失、重复或插入; 转座子通过宿主重组系统导致基因重排。 14.IS 元件整合到靶位点时会发生什么? 答:

转座子插入前产生交错缺口,插入后填补导致靶位点序列重复。

15.一个复合转座子和一个 IS 元件之间的关系是什么? 答:

复合转座子在两个末端有 IS 序列。

16.列出一个转座子插入到一个新位点所要求的步骤。 答:

(1)在靶位点产生缺口;

(2)切除转座子;

(3)转座子与靶位点连接;

(4)填补插入位点两端的单链区。

17.当①DNA 在两个同向重复之间②DNA 在两个反向重复之间发生重组的效应各是什么? 答:

(1) 同向重复之间发生重组会导致重复序列间的序列缺失;

(2)反向重复间的重组会使重复序列间的序列倒位。

18.在什么过程中会形成一个共整合体?它的结构是什么? 答:

在复制转座中会形成一个共整合中间体,其中含有两个方向相同的转座子拷贝,并由原复制子隔 开。

19.Tn10 元件只有在自己的转座酶基因具有活性时发生转座(与利用基因组中 Tn10 元件表达的转

座酶的情况正好相反),这种偏爱的原因是什么? 答:

转座酶一旦合成就立即与 DNA 结合,以免扩散到基因组的其它组件中。有假说认为转座的半

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衰期很短,若与 DNA 结合则较为稳定。

20.什么是杂种不育?是怎样引起的? 答:

杂种不育是出现在果蝇特定品系杂交后代中的一系列染色体畸形。是由一个亲本染色体中 P 元 件活性引起。如果母本不具 P 元件,产生的卵细胞缺失 P 元件编码的转座阻遏蛋白,则会激化 P 元件。

21.为什么 F 质粒整合细菌基因组中,会产生不同的 Hfr 细菌? 答:

F 质粒通过 IS 序列与基因组中的 IS 位置进行同源重组,由于细菌中有多个不同的 IS 序列,产 生不同的 Hfr 细菌。

22.区别 F-、F+、Hfr、F′几个不同的概念。 答:

F-不含 F 质粒;F+含 F 质粒;Hfr 含有整合型的 F 质粒;F′细胞中的 F 质粒携带有部分细菌基 因组的成分。

第 6 章 突变与修复

第十二章 突变

一、填空题

1.产生单个碱基变化的突变叫作 点 突变,如果碱基的改变产生一个并不改变氨基酸残基编码

同义

突变。如果改变了氨基酸残基

的 密码子 ,并且不会造成什么影响,这就是 的密码,这就是 蛋白质

二级

错义 突变。这种突变对蛋白质功能影响程度要根据被改变的氨基酸残基 在或 三级 结构中的重要程度,或是与酶的 活性位点

的密切性来决

定,活性变化范围可从 零 到接近正常。 2.一种由于蛋白质序列中丢失了

半光氨酸 残基引起的突变将会阻止 二硫

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桥的形成,这

种蛋白质更容易 变性 。如果在 较低 温度是稳定的而在 较高 温度是不稳定的,

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将它称为 温度敏感 突变,是 条件致死 突变的一个例子。

终止 密码子,结果使蛋白质链 变短 。

可读框 的移动,突变位置

下游

3.无义突变是将一种氨基酸的 密码子 转变成

一个碱基的插入或

缺失 叫 译码 突变。由于三联

的整个氨基酸序列都会被改变。上述两种类型的突变(插入和缺失)所产生的蛋白质同 不同,通常是完全 失活

野生型

4.下面各句是对不同诱变剂作用的叙述,写出相应情况的诱变剂的名称:

(1)通过同双螺旋的结合,引起变构,并激活修复性内切核酸酶的诱变剂是 吖啶类染料 。

(2)引起总染色体的损伤如断裂和转位的诱变剂是

α、β或γ射线 。

(3)取代正常的碱基而掺入到 DNA 中,并通过互变异构引起复制错误的诱变剂是 5-溴尿嘧啶,

2-氨基嘌呤 。

(4)只能够除去胞嘧啶和甲基胞嘧啶的的氨基基团的诱变剂是 (5)主要是引起同一条链上的相邻嘧啶间的交联的诱变剂是

羟胺

紫外线 。

(6)主要是在 DNA 双螺旋的形变和链的错排过程中引起插入或缺失的诱变剂是 吖啶类染

料 。

(7)可以除去 DNA 中任何一个带有氨基基团的碱基上氨基基团的诱变剂是 亚硝酸 。

55.据估计,单倍体人基因组包括 30000 个基因,如果每个世代每个基因的突变率为 5×10-,那么, 每

个个体中存在

5

2×30 000×5×10-=3 个 刚产生的突变。

6.DNA 中两种常见的自发突变是由于腺嘧呤、鸟嘌呤与脱氧核糖间的 N-糖基连接断裂而导致的 嘌呤作用 和使胞嘧啶变为尿嘧啶而导致的 脱氨基作用 。

7.在大肠杆菌中发现了 3 种 DNA 聚合酶。DNA 修复时需要 DNA 聚合酶 III 。

8.在 DNA 修复过程中,需要第二种酶, DNA 连接酶 ,作用是将 DNA 中相邻的碱基 连

接 起来。 原核生物 DNA 聚合酶具有外切核酸酶的活性。有两种外切核酸酶的活性,它们分别 从

5'→3' 和 3'→5' 降解 DNA。DNA 聚合酶 II 只有 3'→5' 外切核酸酶活性。

9.DNA 大多数自发变化都会通过称之为 DNA 修复 的作用很快被校正。仅在极少情况下, DNA 将变化的部分保留下来导致永久的序列变化,称为 突变

10.DNA 修复包括三个步骤: DNA 修复核酸酶 对 DNA 链上不正常碱基的识别与切除, DNA 聚合酶 对已切除区域的重新合成, DNA 连接酶 对剩下切口的修补。

11.一种主要的 DNA 修复途径称 碱基切除修复 ,包括一系列 DNA 糖基化 酶,它们都能识别

并切去 DNA 上不正常碱基。

12. 核苷酸切除修复 途径可以切去任何造成 DNA 双螺旋大片段改变的 DNA 损伤。

13.大肠杆菌中,任何由于 DNA 损伤造成的 DNA 复制障碍都会诱导 生物秀下载平台——专业生物资源下载平台

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SOS 反应 的信号,即允

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