高中生物 第2章《基因和染色体的关系》测试题A卷(基础篇)新人教版必修2

（1）姐妹染色单体分离发生在[ ] 期和[ ] 期。

（2）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中[ ]（填数字）阶段；该生物细胞中染色体数最多有 条。

（3）若甲图A表示一个个体的生殖细胞产生过程，该个体的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，则○3阶段细胞中的基因组成可能是 ，若经○4形成的细胞的基因型为AaBb，则⑥阶段细胞的基因组成是 。

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第2章 基因和染色体的关系A卷参考答案：

1.A 解析：四分体是在减数第一次分裂同源染色体联会时所形成的，是指联会的一对同源染色体的4条染色单体，A正确、B错误；复制后的同源染色体在联会后才会形成四分体，如果不联会就不能叫做四分体，如有丝分裂中也有同源染色体的复制，但没有形成四分体，C错误；联会时形成四分体，有四分体说明一定发生了联会，D错误。

2.D 解析：人的初级精母细胞含有46条染色体，92分子核DNA，精细胞含有23条染色体，23分子核DNA，A错误；精原细胞含有46条染色体，46分子核DNA，次级精母细胞含有23条或46条染色体（着丝点分裂后），23分子核DNA，B错误；卵原细胞含有46条染色体，46分子核DNA，卵细胞含有23条染色体，23分子核DNA，C错误；初级卵母细胞含有46条染色体，92分子核DNA，次级卵母细胞含有23或46条染色体，23分子核DNA，D正确。 3.D 4.B

5.C 解析：最早证明基因位于染色体上的实验是摩尔根的果蝇杂交实验。

6.D 解析：患病的弟弟的基因型为XhY，他的致病基因来自母亲，而根据题意，该弟弟的父母亲表现都正常，因此，该弟弟的父亲、母亲的基因型分别为XHY、XHXh，他们生出表现正常的夫妇的基因型为XHY、XHXh（1/2），则这对夫妇生出的子女患病（XhY）的概率为1/4×1/2=1/8。

7.A 解析：受精卵细胞核中的遗传物质父母各占一半，但细胞质中的遗传物质只来源于母方，故A错误；受精时，卵细胞和精子中的细胞核会分别形成雌、雄原核，然后雌雄原核会发生相互融合，故B正确；雌雄原核融合后形成一个细胞核，该细胞核中的染色体一半由父方提供、一半由母方提供，染色体数恢复到本物种体细胞的数目，故C、D正确。 8.A

9.D 解析：祖父的色盲基因不能遗传给女孩的父亲，也不能遗传给女孩，A错误；该女性的色盲基因可能是来自外祖父，也可能来自外祖母，B、C错误；该女性的色盲基因一定来自父亲，祖母的色盲基因遗传给女孩的父亲，故D正确。 10.B 11.C 12.B

13.B 解析：真核生物细胞核内的基因全部在染色体上，但细胞质内的基因并不在染色体上，

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细胞质中没有染色体。

14.B 解析：男孩的色盲基因只能来自他的母亲，由于外祖父不是患者，因此，母亲的色盲基因只能来自外祖母。

15.A 解析：初级精母细胞中的性染色体为X和Y，卵细胞中染色体数目只有23个（22个常染色体，一个X性染色体）。次级精母细胞在减数第二次分裂的后期形成44个常染色体与两个X染色体。 16.D 17.C 18.D 19.A

20.B 解析：XBXbY和XBXBY均表现为色觉正常，所以A、C项错误；Y染色体上没有色盲基因，所以D项错误；XbXbY为男性，且为色盲，所以B项正确。

21.（每空1分，共10分）（1）AC BDE （2）8 8 有丝分裂后 （3）ABCE （4）AD （5）AD （6）体细胞 4

解析：（1）A、C分别是有丝分裂的后期和中期，B、D、E都是减数分裂中的变化；（2）A细胞有8条染色体，有8个DNA分子；（3）具有同源染色体的细胞有ABCE，D是减数第二次分裂的细胞，因此，没有同源染色体；（4）染色体着丝点分裂后即出现染色体数目加倍；（5）染色体着丝点分裂后形成的染色体不具有姐妹染色单体；（6）A是体细胞的有丝分裂，形成的是子代体细胞，子细胞中有4条染色体。 22.（每空3分，共12分）（1）血友病男性 （2）0 男性 1／8

23.（每空3分，共18分）（1）③减数第二次后 ⑥有丝分裂后 （2）② 16 （3）AABB、AAbb、aaBB、aabb AAaaBBbb

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