分子生物学习题集

--答案:1、 答: 从化学的角度看，不同的核苷酸仅是含氮碱基有差别。贮存在DNA中的信息是指 碱基的顺序，而碱基不参与核苷酸之间的共价连接，因此贮存在DNA的信息不会 影响分子结构，来自突变或重组的信息改变也不会破坏分子。

在何种情况下有可能预测某一给定的核苷酸链中―G‖的百分含量? --类型:简答题

--答案:2、 答: 由于在分子中互补碱基的含量是一样的，因此只有在双链中G的百分比是可知的: G,=(G十C)/2。(G十c)可由分光光度法测定。

真核基因组的哪些参数影响C0t1/2值? --类型:简答题

--答案:3、 答: C0t1,2值受基因组大小和基因组中重复DNA的类型和总数影响。

请问哪些条件可促使DNA复性(退火)? --类型:简答题

--答案:4、 答: 降低温度、pH值和增加盐浓度可以促进DNA复性(退火)。 在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。 --类型:判断题

--答案:2(正确;

为什么DNA双螺旋中维持特定的沟很重要? --类型:简答题

--答案:5、 答: 形成沟状结构是DNA与蛋白质相互作用所必需的，这样DNA结合蛋白与

DNA修 饰蛋白中特定的氨基酸才能与对应的碱基相互作用。

大肠杆菌染色体的分子量大约是2，5x 1000000000Da，核苷酸的平均分子量是330Da。邻近核苦酸对之间的距离是0.34nm;双螺旋每一转的高度(即螺距)是0.34nm， (1) 该分子有多长 (2) 该DNA有多少转? --类型:简答题

--答案:6、 答: (1) 1碱基,330Da，l碱基对,660Da 碱基对

数,2.5×10000000000/660,3.8×1000000 ,3800kb 每个碱基对相距0.34nm，这样: 染色体DNA分子的长度,3.8×1000000×0.34nm ,1.3×1000000 nm ,1.3mm (2) 该DNA双螺旋中的转数,3.8×1000000×0.34/3.4,3.8×100000

曾经有一段时间认为，DNA无论来源如何，都是4个核苷酸的规则重复排列(如 ATCG(ATCG，ATCG，ATCG…)，所以DNA缺乏作为遗传物质的特异性。第一个 推翻该四核苦酸定理的证据是什么? --类型:简答题

--答案:7、 答在1949到1951年间，Erwin Chargaff发现: (1)不同来源的DNA的碱基组成变化极大。 (2) A和T、C和G的总量几乎总是相等(即Chargaff规则)。 (3)虽然(A十G)/(C十T)的值总是l，但(A十T)/(G十C)的比值在各生物体之 间变化极大。 现在对人类基因组的主要研究工作是进行基因组的序列测定。然而，有人根据人类基因组是由重复序列组成为由，认为反复对同一种DNA进行测序是不明智的。你能否拟定两份计划，一份计划应保证仅仅单一序列DNA被测序，第二个计划应允许仅仅转录的单一DNA序列被测序。请简述你的两份计划。 --类型:分析题

--答案: 答: 计划一:进行一个复性实验，在从不同的温育时间取出等量样品。当所有重复DNA都发生退火时，从反应中去除双链DNA(可以使用一个仅能结合双链DNA的柱或过滤器)。接着继续进行复性反应直到所有的单拷贝DNA都发生复性;以这一单拷贝DNA建立克隆文库，用于测序。 计划二:仅测序能够表达的单拷贝基因。用计划一中分离纯化得到的单一序列DNA与细胞总RNA杂交，使复性完全，然后从反应液中除去单链DNA，只有能表达的单拷贝DNA以DNA-RNA杂合体的形式留下来。克隆这一DNA并进行测序(现在可采用EST法，从细胞总RNA中制备表达序列的cDNA，进行测序)。

列举一个已知的DNA序列编码一种以上蛋白质的三种方法。 --类型:简答题

--答案: 答: 给定的一段DNA序列可以以下述方式编码两种或两种以上的蛋白质: (1)可读框中在核糖体结合位点之后含有多重起始位点; (2)以一两个碱基的移码方式出现重叠的可读框; (3)不同的剪接方式，例如，选择不同的外显子组合成不同的mRNA。

氨甲喋吟对哺乳动物细胞有何作用?细胞是如何对这种药物产生抗性的?其中稳定和不稳定抗性有什么不同, --类型:简答题

--答案: 答: 氨甲喋呤是一个阻断叶酸新陈代谢的药物，提高DHFR基因的拷贝数可以使细胞产生对这种药物的抗性。在稳定扩增的细胞中，基因在它们正常所处的染色体位置上扩增。在不稳定的细胞系中，扩增基因形成称为双微染色体的额外染色体元件。去除氨甲喋呤之后双微染色体就会消失。

什么证据表明活性基因带有DNaseI的超敏位点? --类型:分析题

--答案: 答: 有人用不同浓度的DNaseI对成熟细胞中的成体β球蛋白基因和胚胎β球蛋白进行检测，发现:成体β球蛋白基因对低浓度的DNaseI敏感(在0.05mg/m1的DNaseI的作用下成体β球蛋白基因的带大部分消失);而在成熟细胞中没有活性的胚胎β球蛋白基因只有当DNaseI的浓度达到0.5mg,ml时才能被消化，因此，活性的基因对DNaseI超敏感。

表面抗原的变异和哺乳动物免疫多样性都是DNA重排的结果。锥虫通过DNA重 排选择表达所携带的一千多个不同的VSG基因中的一个。而哺乳动物细胞则通过 DNA重排产生成百上千个不同的抗体，包括与VSG蛋白反应的抗体，尽管抗体在 数量上的优势，锥虫仍然能够成功地逃避宿主的免疫系统，为什么? --类型:分析题

--答案: 答: 锥虫因为细胞分裂周期短而取胜。当锥虫感染哺乳动物时，它在血流中以快速的倍增时间复制。在感染开始后不久，识别锥虫VSG的B细胞从休眠状态被激活并开始膨大，而哺乳动物细胞的分裂比锥虫慢得多。当B细胞膨大到足

以杀死锥虫时，一些锥虫的VSG已经发生了改变，使B细胞不再能识别它。这样就起始了新一轮的感染，直到免疫系统能识别它时就已改变成能逃得过免疫系统的变体，于是又开始了新的循环。

请解释酵母的交配型系统为什么可以作为DNA重组、染色质结构对基因表达的调控、染色体结构域的保持、转录元件间的蛋白互作、基因表达的细胞类型特异性以及信号传递激活基因的例子。 --类型:分析题

--答案: 答: 交配型体系通过DNA重排把交配型基因从沉默基因座(HMT和HML)转移到表达基因座(MAT)。沉默基因座由HMT和HML的染色体结构控制而没有转录活性。 E和I沉默子区域是产生不活动染色体结构的分界。一些转录因子的活性受到蛋白—蛋白相互作用的调节，如PRTF转录因子。PRTF能单独激活―α-特异基因，与α-蛋白结合时能激活。α-特异基因。当α2出现时，它抑制α-特异基因。细胞类型特异表达基因的表达以HO基因为例，它具有一个复杂的启动子，该启动子只在单倍体细胞中有活性，在双倍体细胞中没有活性。HO启动子还受到细胞周期的调节，它只在G1期的后期有活性。最后，交配型体系还采用一种信号传递级联作用来控制基因的表达。交配型外激素与细胞表面受体的结合激活了一系列将信号传递到核内并改变基因表达的蛋白激酶。

为什么在DNA中通常只发现A—T和C—G碱基配对? --类型:简答题 --答案:31. 答: (1)C—A配对过于庞大而不能存在于双螺旋中; G—T碱基对则太小，核苷酸间的空隙太大无法形成氢键。 (2)A和T通常有两个氢键，而C和G有三个。正常情况下，可形成两个氢键的碱基不能与可形成三个氢键的碱基配对。

列出最先证实是DNA(或RNA)而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。 --类型:简答题