高中化学新人教版选修5练习：第一章认识有机化合物+第二节+有机化合物的结构特点+Word版含答案

的结构简式为。在合成路线中，第③步将—OH转化为

—OCH3、第⑥步将—OCH3转化为—OH，是为了避免在氧化苯环上的甲基时，酚羟基也被氧化了，起到了保护酚羟基的作用。

【答案】 (1)

(2) ＋C2H5OH

＋H2O

(3)A C (4)

＋CH3I―→

＋HI

(5)第③步将—OH转化为—OCH3、第⑥步将—OCH3转化为—OH，防止酚羟基被氧化(或答“防止酚羟基被氧化”、“保护酚羟基”均对)

4．由环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯，下列是有关的八步反应(其中所有无机反应物都已略去)。

其中有3步属于取代反应，2步属于消去反应，3步属于加成反应。 (1)反应①、________、________属于取代反应。 (2)化合物的结构简式是B_________，C________。 (3)反应④所需的试剂和条件是________。

【解析】 本题考查有机物官能团的引入与转化。根据题中所给各物质结构及反应条件，可推知各步反应类型及各物质转化如下：

【答案】 (1)⑥ ⑦

(2)

(3)NaOH醇溶液，加热

逆合成分析法

1．逆合成分析法示意图 目标化合物?中间体?中间体2．草酸二乙酯的合成 (1)逆合成分析

基础原料

(2)合成步骤(用化学方程式表示)

浓硫酸

①CH2===CH2＋H2O――→CH3CH2OH，反应类型：加成反应；

②CH2===CH2＋Cl2―→，反应类型：加成反应；

③

H2O

＋2NaOH――→

＋2NaCl，反应类型：水解(或取代)反应；

[O]

④HOCH2CH2OH――→HOOC—COOH，反应类型：氧化反应；

⑤HOOC—COOH＋2C2H5OH

反应类型：酯化(或取代)反应。

＋2H2O，

1．由有机物A合成有机物B的流程如下：

其中D能发生银镜反应，试判断A、B、C、D各为什么物质？

【提示】 由A、B、C、D的转化关系可知A为醇，B为醛，C为羧酸，D为酯，且A、B、C碳原子数相同，D能发生银镜反应，则D为甲酸甲酯，进而推知A为甲醇，B为甲醛，C为甲酸。

2．利用逆合成法分析由CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的中间过程。

【提示】 ?HOCH2CH2CH2COOH

?CH2ClCH2CH2COOH?CH2ClCH2CH2CHO?CH2ClCH2CH2CH2OH。

1．烃、卤代烃、烃的含氧衍生物之间的转化关系

2．一元合成路线

HXNaOH氧化氧化R—CH===CH2――→卤代烃――――→一元醇――→一元醛――→一元羧酸―→酯

水溶液、△3．二元合成路线

X2NaOH水溶液氧化氧化

CH2===CH2――→CH2X—CH2X――――→二元醇――→二元醛――→二元羧酸―→链酯、环

△酯、聚酯

4．芳香族化合物合成路线

【特别提醒】 有机合成原则：经济、环保、原料利用率高。 1．乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同类型的反应：

1,4-二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下图所示的合成路线制得：

其中A可能是( ) A．乙烯 C．乙二醇

B．乙醇 D．乙酸

【解析】 由A的类别“烃类A”可得答案为A。