兽药GSP档案记录

年度企业员工健康检查汇总表

检查时间 序档案编号 号 性别 检查机构 年龄 现岗位 检查项目 姓名 检查结果 采取措施 备注

质量手册修改记录表

章节条号 版次 修订日期 修订说明 编写 审核 批准 实施日期

首营企业审批表

编号： 填表日期： 企业名称 拟供品种 详细地址 邮政编码 联系人 许可证 许可证名称 企业名称 许可范围 企业地址 企业名称 营法人代表人 业执经营范围 照 企业地址 类别 兽药生产企业□ 兽药经营企业□ 传 真 E-mail 联系电话 许可证号 负责人 有效期至 发证机关及发证日期 经济性质 年 月 年 月 日 注册号 注册资金 经营方式 发照机关 发照日期 年 月 日 有效期限 GMP证书与编号 业务部门意见 质量信誉 审核意见 审批意见 负责人： 年 月 日 实地考察结论 考察人： 年 月 日 质量管理部负责人： 年 月 日 □同意作为合格供货方 □不同意作为合格供货方 总经理/主管副总经理： 年 月 日 注：附兽药生产许可证、营业执照、兽药GMP证书复印件

首营品种审批表

编号： 通用名称 商品名称 规格 单位 生产企业 药品性能、质量、用途、疗效等情况 批准文号 装箱规格 正常出 厂价 申请原因 采购员意见 业务部门主管意见 质量管理部门意见 经理审批 意见 质量标准 有效期 采购价 认证时间 GMP证书号 储存条件 批发价 零售价 签字： 日期： 负责人签字： 日期： 负责人签字： 日期： □同意进货 □不同意进货 负责人签字： 日期： 注：附兽药产品批准文号、标签说明书批件、质量标准、出厂检验报告书等相关资料复印件。 .