药理学 章节习题及答案

A.频数分布曲线为正态分布曲线 B.无法计算出ED50

C.用全或无、阳性或阴性表示 D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示 E.累加量效曲线为S型量效曲线 58、药物作用包括：

A.引起机体功能或形态改变 B.引起机体体液成分改变 C.抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D.改变机体的反应性 E.补充体内营养物质或激素的不足 59、药物与受体结合的特性有：

A.高度特异性 B.高度亲和力 C.可逆性 D.饱和性 E.高度效应力 60、下列正确的描述是：

A.药物可通过受体发挥效应 B.药物激动受体即表现为兴奋效应 C.安慰剂不会产生治疗作用 D.药物化学结构相似，则作用相似 E.药效与被占领的受体数目成正比

61、下列有关亲和力的描述，正确的是： A.亲和力是药物与受体结合的能力

B.亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力 C.亲和力越大，则药物效价越强 D.亲和力越大，则药物效能越强

E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长 62、药效动力学的内容包括：

A.药物的作用与临床疗效 B.给药方法和用量 C.药物的剂量与量效关系 D.药物的作用机制 E.药物的不良反应和禁忌症 63、竞争性拮抗剂的特点有：

A.本身可产生效应 B.降低激动剂的效价

C.降低激动剂的效能 D.可使激动剂的量效曲线平行右移 E.可使激动剂的量效曲线平行左移 64、可作为用药安全性的指标有：

A.TD50/ED50 B.极量 C.ED95~TD5之间的距离 D.TC50/EC50 E.常用剂量范围 二、填空题

1、药物选择性作用的形成可能与 、 、和 有关。 2、特异性药物作用机制是 、 、 、 和 。 3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是 和 。

4、药物与受体结合作用的特点包括 、 、 和 。 5、药物作用的基本表现是 、 和 。 6、难以预料的不良反应有 和 。

7、可靠性安全系数是指 与 的比值，安全范围是指 之间的范围。

8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 三、名词解释

1、阈剂量 2、极量、常用量 3、受体向上调节 4、受体向下调节 5、效能 6、亲和力 7、后遗效应 8、继发反应 9、毒性反应 10、首过效应

和 。 11、量效关系 12、停药症状 13、ED50 14、选择性作用 15、受体拮抗剂 16、受体激动剂 17、受体部分激动剂 18、兴奋作用

19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用 21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药 四、简答题：

1、测定药物的量-效曲线有何意义？ 要点①为确定用药剂量提供依据；

②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）； ③比较药物的效能和效价

④研究药物间的相互作用或药物作用原理 2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？ 3、简述竞争性拮抗剂的特点。

4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。 提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。 参考答案： 一、选择题

1 C. 2 C. 3 C. 4 E. 5 E. 6 C. 7 B. 8 B. 9 B.10 D.11 E.12 E.13 D

14 E.15 B.16 D.17 D.18 B.19 A.20 B.21 B.22 A.23 A.24 B.25 A.26 A 27 E.28 B.29 D.30 A.31 B.32 A.33 C.34 D.35 E.36 B.37 A.38 C.39 D 40 B.41 E.42 C.43 A.44 B.45 E.46 C.47 A.48 D.49 C.50 A.51 A.52 A 53 B.54 C.55 D.56 AE.57 ACDE.58 ABCDE.59 ABCD.60 AE.61 AC 62 ACDE.63 BD.64 ACD. 二、填空题

1、药物分布的差异；组织生化功能的差异；细胞结构的差异 2、 干扰或参与代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分泌； 影响受体功能

3、 变态反应；遗传缺陷

4、 高度特异性；高度敏感性；受体占领饱和性；药物与受体是可逆性结合 5、 兴奋性改变；新陈代谢改变；适应性改变 6、 变态反应；特异质反应

7、 LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量 8、 浓度效应曲线平行右移；最大效应不变 三、名词解释

1、阈剂量：刚引起药理效应的剂量。

2、极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量。 3、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。

4、受体向上调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关。

5、受体向下调节：在激动药浓度过高或长期激动受体时，受体数目减少。向下调节与耐受性有关。

6、效能：药物的最大效应。

7、亲和力：药物与受体的结合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。

8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

9、继发反应：继发于药物治疗作用之后一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的二重感染。

10、毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

11、量效关系：药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增加，二者间规律性变化称量效应关系。

12、抗代谢药：有些药物的化学结构与正常代谢物非常相似，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理效果。

13、ED50：引起半数动物阳性反应的剂量。

14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生明显作用，而对其它组织作用很小或无

作用。

15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。 16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。 17、受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。 18、兴奋作用：机体器官原有的功能提高。

19、原发（直接）作用：药物与器官组织接触后所产生的作用。

20、继发（间接）作用：药物通过神经反射和体液联系引起远隔器官的机能变化。

21、竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。 22、非竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激

动剂 与受体结合。

第三章 药物代谢动力学

一、选择题 A型题：

1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99% 2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约： A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值： A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6 4.下列情况可称为首关消除：

A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠 6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对 7、药物的t1/2是指：

A.药物的血药浓度下降一半所需时间 B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人 睡了：

A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h 9、药物的作用强度，主要取决于：

A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个 11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多 C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少 E.无变化

12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲

药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度 15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活 C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C. E.A和B 16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反 17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个 18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h 19、药物的时量曲线下面积反映：

A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短

C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量 E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L 21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异 22、二室模型的药物分布于：