浙江省2006年10月高等教育自学考试 药剂学（二）试题 课程代码10111

浙江省2006年10月高等教育自学考试

药剂学(二)试题

课程代码：10111

一、填空题(本大题共5小题，每空1分，共15分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.非均相液体制剂为不稳定的多相液体制剂，包括____________、____________和____________。

2.注射剂分为____________、____________、____________和____________。

3.《中国药典》规定的，颗粒剂的粒度范围是不能通过____________号筛的粗粒和通过____________号筛的细粒的总合不能超过____________。

4.气雾剂由____________、____________、____________和____________组成。 5.____________是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。 二、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.下面说法中错误的是( )

A．合剂系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂 B．搽剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 C．滴鼻剂系指供滴入鼻腔内使用的液体制剂 D．滴耳剂系指供滴入耳腔内使用的液体制剂 2.下面不属于湿热灭菌法的是( ) A．低温间歇灭菌法 C.气体灭菌法

B.热压灭菌法 D.流通蒸气灭菌法

3.下面关于注射用水的说法，错误的是( ) A．注射用水又称为重蒸水

B．注射用水的pH值在5.0～7.0，且氮含量不超过0.00002％ C．热原检查应符合规定，并规定应于制备后12h内使用 D．以上就是注射用水的全部质量要求 4.下面哪个是稀释剂的概念？( )

A．降低颗粒之间摩擦力，从而改善粉体流动性，减少重量差异的一种辅料

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B．促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料 C．用来增加片剂的重量或体积的辅料

D．本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体辅料 5.采用湿法制粒压片时，粘合剂应加在哪两个工艺步骤之间？( ) A．过筛和混合之间 C.造粒和干燥之间

B.混合和造粒之间 D.整粒和混合之间

6.下面关于胶囊剂特点的描述，错误的是( ) A．胶囊剂可以掩盖药物的不良嗅味、提高药物的稳定性 B．有利于液态药物的固体剂型化 C．可以延缓药物的释放和定位释放药物

D．由于药物装在胶囊壳中，所以药物在胃肠中的分散、溶出和吸收不如丸剂、片剂起效快 7.下面关于气雾剂分类的叙述，错误的是( )

A．气雾剂按分散系统分类，可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂

B．气雾剂按医疗用途，可分为呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和粘膜用气雾剂和空气消毒用气雾剂三类

C．二相气雾剂由气液两相组成

D．三相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由—液—固，气—液—液三相组成 8.下面关于浸出方法特点的叙述，错误的是( )

A．浸渍法适宜于粘性药物、无组织结构的药材，以及新鲜及易于膨胀的药材，尤其适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材

B．渗漉法适用于高浓度浸出制剂的制备，亦可用于药材中有效成分含量较低时充分提取 C．大孔树脂吸附分离技术虽然能从中药复方中有选择性的吸附其中的有效成分，但是它的安全性尚不可靠

D．超临界萃取技术和传统压榨法、水蒸气蒸馏法相比，既可以避免高温破坏，又没有残留溶剂，所以在许多天然物质的分离提取方面备受重视 9.下面关于药用溶剂的描述，错误的是( ) A．水是最常用的极性溶剂

B．药物在水中溶解度过小时可以选用适当的非水溶剂或使用混合溶剂，可增大药物的溶解度，以制成溶液

C．溶剂的介电常数表示将相反电荷在溶液中分开的能力，反映溶剂分子的极性大小

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D．溶剂的溶解度直接影响药物的极性。

10.下面关于临界胶束浓度的叙述，错误的是( ) A．表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

B．具有相同亲水基的同系列表面活性剂，若亲油基团越大，则临界胶束浓度越大 C．在临界胶束浓度时，溶液的表面张力基本上达到最低值

D．在临界胶束浓度到达后的一定范围内，单位体积内胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比

11.下面的描述中，是经典恒温法的正确表述的是( )

A．在超常的条件下进行的实验，目的是通过加速药物的化学或物理变化，预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料

B．在解决药品的实际贮存条件下进行的实验，目的是为制定药物的有效期提供依据 C．在实际研究中可以考虑采用的方法，特别对水溶液的药物制剂，预测结果有一定的参考价值

D．用经典恒温法得到的实验数据，一般不需进行数据处理，即可得到结果 12.下面关于粉体粒子直径的测定方法的叙述，错误的是( ) A．不同的粒子径测定方法，有不同的测定范围

B．筛分法的筛分原理是利用筛孔将粉体机械阻挡的分级方法

C．沉降法是液相中混悬的离子在电磁场中恒速沉降时，根据Stocks方程求出粒径的方法 D．利用库尔特计数法测得的粒径为等体积球相当径，可以求得以个数为基准的粒度分布或以体积为基准的粒度分布

13.下面关于流变学的叙述，错误的是( )

A．剪切应力和剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数

B．在单位液层面积上所需施加的，使各液层间产生相对运动的外力叫剪切应力 C．通过调剂分散液的混合比例，可以制成理想的混悬剂的基质

D．混悬剂在贮藏过程中，若剪切速度小，则显示较低的粘度；若剪切速度大，则显示较高的粘度

14.下面关于申报新制剂的主要内容的描述，正确的是( )

A．申报新制剂的主要内容是处方、制备工艺、辅料等的研究；稳定性实验；溶出度或释放度试验；生物利用度

B．稳定性实验是保证制剂的体内稳定性

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C．生物利用度是体外试验

D．溶出度是体内试验，与生物利用度紧密相关，其目的是保证制剂的有效性 15.下面关于药物制剂处方设计前工作的表述，正确的是( )

A．处方设计前工作主要就是从文献资料中获得所需科学情报资料，了解药物的性质 B．处方设计前工作的主要任务就是获取新药的相关理化参数

C．处方设计前工作的一个重要内容就是对新药的理化稳定性和影响药物稳定性的因素进行测定，常用的测定方法有HPLC、TLC、热分析法及漫反射光谱法

D．新药的理化性质，如pKa、溶解度、熔点、多晶型、分配系数等等，由于新药的化学本质不会变化，所以在以后的工作中，无论遇到什么情况，都没有必要深入研究 16.下面关于药物制剂新技术的描述，错误的是( )

A．固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术

B．固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶出度，以提高药物的吸收和生物利用度

C．包合物是由主分子和客分子两种组分组成，药物一般作为主分子

D．利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物融解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称为微球

17.下面不是缓释、控释制剂特点的是( )

A．对半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少服药次数，提高病人服药的顺应性 B．使血药浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用 C．可以减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效

D．当药物在疾病状态的体内动力学特性有所改变时，可以灵活调节给药方案 18.下面关于缓释、控释制剂设计的表述，正确的是( ) A．缓释、控释制剂一般适用于半衰期在2～8小时的药物 B．剂量需要精密调节的药物，适宜做成缓释、控释制剂 C．抗生素类药物适宜做成缓释、控释制剂

D．缓释、控释制剂的相对生物利用度一般在普通制剂20％～80％的范围内

19.药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的聚合物骨架中，然后分剂量成固定面积大小及一定厚度的药膜，与压敏胶层、背衬层及防粘层复合而得的经皮吸收制剂是( ) A．膜控释型

B.粘胶分散型

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