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实验答案

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  • 2026/4/27 0:06:50

药剂答案

一、选择题

1.A 2.D 3.E 4.B 5.C 二、简答题

1.挤出湿法制粒的工艺过程,指出影响颗粒剂成品质量的关键工序。 原辅料的粉碎,过筛,制软材

2.简述干胶法制备乳剂的操作过程及操作关键工序。

即油中乳化剂法;先将乳化剂(胶)分散于油相中研细后加水相制备成初乳 ,然后稀释至全量。

3.简述液体药剂的类型,液体药剂常用的附加剂。

液体制剂的类型:低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂等 ;液体制剂常用的附加剂:增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色 剂。

4.软膏剂的概念、基质类型,简述乳化法制备工艺的操作要点。

1、软膏剂的概念:软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半 固体外用制剂。

2、软膏剂的机制类型:油脂性基质、水溶性基质、乳膏基质。

3、乳化法制备工艺的操作要点:将处方中的油脂性和油溶性成分一起加热至 80度左右成油溶液(油相),另将水溶性组分溶于水中并一起加热至80度成水 溶液(水相)。油相与水相混合时,一般将外相逐渐加入内相,如制备O/W型乳 膏时,将水相加入油相中。

5.简述复方硫磺洗剂配制的操作要点。

取沉降流磺置乳钵中,加甘油研磨成细腻糊状,硫酸锌溶于200ml水中,另 将羟甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆,在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀,移入量 器中,搅拌下加入硫酸锌溶液,搅匀,在搅拌下以细流加入樟脑醑,加纯化水 至全量,搅匀,即得。

樟脑醑为10%樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌,以免樟脑因溶剂改变而析出 大颗粒;不宜用软肥皂,因为软肥皂能与硫酸锌生成不溶性的二价锌皂 药理答案 一、选择题

1.C 2.A 3.B 4.B 5.D 6.D 7.B 8.D 9.A 10.D 二、简答题 二、简答题:

1.中药药理实验报告基本要求?

1.实验前应仔细阅读实验指导, 做到心中有数。 结合实验内容, 复习有理论知识。 科研实验还应查阅有关文献资料,吸取他人经验。实验中应认真、仔细、耐心地观 察所出现的各种现象,实事求是记录,切忌夹杂主观因素。应坚持一丝不苟,严谨 的科学作风,决不允许抄袭别人的实验结果写报告。

2.教学实验往往每次是取一种动物,一种方法写实验报告。科研实验则应事先设 计好实验动物数,随机分组。新药研制还应设空白与已知药物对照组。科研实验要 说明的某一个作用,至少设 2~3 个以上计量组,要两种以上的实验方法等。 3.实验条件应详细、明确,如仪器型号、试剂的浓度、中药的品种、复方的组成、 提取方法、浓度和剂量、给药途径、动物的来源、品种、体重、年龄、性别、如

何 分组等都应写出。

4.实验方法可简明扼要地叙述,但关键环节必须写清楚。科研报告还可以引用文 献上的方法,以节省文字。

5.实验结果应根据实验获得的数据进行整理,对一个教学实验小组或全实验室的 数据进行整理、归纳、分析和对比,尽量总结出各种图表,进行统计学处理。 6.讨论部分包括实验结果的分析、思考题的探讨、实验设计、实验方法及实验中 出现异常现象的分析、认识、体会和建议等。讨论应注意结合中医药理论。科研报 告还可对比前人的实验进行分析,阐明从本实验获得的新发现或尚存在 问题。 7.实验结束应及时地整理和总结实验结果,写出报告。实验报告内容应包括实验 名称、目的、原理、材料(包括仪器、药品、动物) 、方法、结果、讨论及结论。科 研实验报告还应有前言,说明课题来源及本实验要解决的问题;报告后应附有参考 文献。

2.中药药理实验药材选择注意事项。

中药品种,产地,采收季节,炮制加工,霉变虫蛀等多种因素可以影响重要药理作用的实验结果,所以制备中药制剂应首先对中药样品经过鉴定,选择合格中药材进行制备.如果是研究中药新药,受试药物应是处方固定,生产工艺及质量稳定,与临床研究用药剂型相同,并应符合临床用药的质量标准. 3.实验设计的基本要求。

实验设计的三大原则就是随机,重复和对照.

1.随机:就是使每一个体在实验中都有同等机会均衡地分配到各组或处理.

以减少主观因素的影响或避免影响或避免偏性误差,使样本的生物差异均衡地分配到各组中去.随机话的手段可采用编号抽签法,随机数字表和计算器的随机数字键.近年提出\均衡下的随机\即将可控制的因素(如体重,性别等)先均衡地归类分档,然后在每一档中随机地取出等量动物分到各组,使难控制的因素(如活波,饥饱,疲劳程度及性周期等)得到随机化的分配.

2.重复:能在同样条件下,把实验结果重复出来,才算是可靠的实验.重复

除可增加可靠性外,也可知道实验变异情况.重复次数多少要根据实验要求和性质,主要药效指标稳定的实验,一般重复2~3次.

3.对照:比较研究是科学实验不可少的条件,任何实验都要求都不能缺少对

照组研究,只有对照菜油比较的基础.没有比较,就难以鉴别,也就缺乏科学性,所以实验设计必须设立对照组.对照组与实验组之间除用以实验的药物给予或不给予处理的区别之外,其他条件,如实验动物,实验方法,仪器,环境及时间等应一致.特别注意在动物实验中对照组与实验组要求挑选种属,性别,窝别,年龄,体重,健康状况等方面相同的动物,保证的出药物作用的准确结果.

根据实验研究的内容不同,可选用不同的对照形式,常用方法有以下4种: 空白对照:是指在模拟实验组处理的\空白\条件下进行观察的对照.即

除不用被研究的药物外,对照组的动物要经过同样的处理,如给予生理盐水或不含药物的溶媒.这种对照又可称\阴性对照\其优点是可比性较好.有时,也在不给任何处理的对象上取得观测值,例如各生理常数,称之为正常对照. 标准对照:指以标准值或正常值作为对照,在标准条件下,将已知经典药

物与实验药进行对照.又称\阳性对照\必要时可设两个作用机理不同的阳性对照药物.

同因素不同水平的对照:系在实验组分若干剂量组互为对照进行对比,说 明量效关系或药效的剂量依赖性,一般设2~3个剂量组.

自身前后对照:上述三种对照组都属于组间对照.有的实验可在对象自身

上进行给药前后的对照比较,其前提是前后条件一致,且指标对时间稳定.这在急性实验时易于满足,但慢性实验时,难以保证,故尚需作为组间对照来说明问题. 4.小鼠灌胃给药的方法。

二人合作.一人坐好,将兔夹于两腿之间,左手紧握双耳,固定头部,右手抓住两前肢.另一人将开口器横放于兔口中,压在舌头上面,用一8号导尿管从开口器中央孔插入口内,再慢慢插入食道和胃.为避免误入气管,可将胃管外口端放入清水中,如无气泡出现,即证明在胃内.然后灌入药液,给药量通常为10ml/kg. 5.动物的实验编号方法?

染色发、耳缘剪孔法、烙印法、挂牌法 6.小白鼠的实验编号方法? 染色法 耳洞法 剪趾法 7.动物实验的设计原则有哪些?

明确实验研究目的 确定实验组和对照组 确定实验方法、项目和指标 确 定实验对象数量 资料整理

8.实验动物的给药途径和方法主要分类?

(一)皮下注射 (二)皮内注射 (三)肌肉注射 (四)腹腔注射 (五)静脉注射 (六)淋巴囊注射 (七)经口给药(口服 、灌胃) ( 八)其它途径给药(1.呼吸道给药 2.皮肤给药 3.脊髓腔内给药 4.小 脑延髓池给药 5.脑内给药 6.直肠内给药 7.关节腔内给药) 9.实验报告的书写主要包括哪些内容?

目的 原理 器材 药品 方法 结果 注意事项 思考题 10. 简述家兔的灌胃步骤?

二人合作,一人坐好,将兔夹于两腿之间,左手紧握双耳,固定头部,右手抓 住两前肢(或将家兔固定于解剖台上)。另一人将开口器横放于兔口中,压在舌 头上面,用8号导尿管从开口器中央孔插入口内,再慢慢插入食道和胃.为避免误 入气管,可将胃管外口端放入清水中,如无气泡出现,即证明在胃内.然后灌入药 液,给药量通常为10ml/kg.

基础化学

一.选择题

1.B 2.A 3.B 4.C 5.C 6.A 7.A 8.B 9.C 10.D 11.D 12.B 13.B 14.C 15.C 16.A 17.A 18.D 19.C 20.A 二.简答题

1. 蒸馏的原理是什么?请画出普通蒸馏装置示意图。 利用液体混合物中各组分挥发度的差别,使液体混合物部分汽化并随之使蒸气部分冷凝,从而实现其所含组分的分离。

2.

请画出紫外分光光度计的光路示意图。

3. 在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但 有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?

若未反应的正丁醇较多,或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。遇此现象可加清水稀释,使油层(正溴丁烷)下沉。

4.简述薄层色谱鉴别大黄的过程。 (一) CMC-Na硅胶H板的制备

称取羧甲基纤维素钠(CMC-Na)0.75g于100ml水中,加热使溶解,混匀,将硅胶H33g加入其中调成糊状。取此吸附剂混悬液适量放在清洁的饿玻璃板上(7

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药剂答案 一、选择题 1.A 2.D 3.E 4.B 5.C 二、简答题 1.挤出湿法制粒的工艺过程,指出影响颗粒剂成品质量的关键工序。 原辅料的粉碎,过筛,制软材 2.简述干胶法制备乳剂的操作过程及操作关键工序。 即油中乳化剂法;先将乳化剂(胶)分散于油相中研细后加水相制备成初乳 ,然后稀释至全量。 3.简述液体药剂的类型,液体药剂常用的附加剂。 液体制剂的类型:低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂等 ;液体制剂常用的附加剂:增溶剂、助溶剂、潜溶剂、防腐剂、矫味剂、着色 剂。 4.软膏剂的概念、基质类型,简述乳化法制备工艺的操作要点。 1、软膏剂的概念:软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成的半 固体外用制

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