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49 +2AgBr+2OH→+2Ag+2Br+4H2O
2Na2S2O3+AgBr→Na3[Ag(S2O3)2]+NaBr 50 (1)还原;氧化 (2)开启;关闭 51 (1)②2-SO3H+Na2SO3→2-SO3Na+SO2↑+H2O ③-SO3Na+
2NaOH-ONa+Na2SO3+H2O ④-ONa+SO2+H2O→-OH+NaHSO3 (2)酸性:苯磺酸>亚硫酸>苯酚 52 ①-OOCCH3 ②-OCH3 ③H3[Fe(C6H5O)6] ④-OCH3 53 33.72 %
54 (1)玻璃棒,容量瓶,胶头滴管
(2)24.8g (4)淀粉
(5)废水中苯酚的含量为112.8mg/L>0.5mg/L 超过国家标准,不能排放 55 92.23%
56 三种化合物中羟基性质相同点,是羟基上的氢原子都可以被钠还原置换。不同点是羟
基上氢原子活泼的程度不同,苯酚中羟基上的氢原子较活泼,它可与碱起反应,它在水溶液中还能电离出一定数量的氢离子而显弱酸性;甘油只与某些金属氢氧化物起反应;乙醇中羟基上的氢原子的活设性更弱。 57 由-NO2的吸电子和空间位阻效应解释可得。 58 (1)大
(2)大
(3)-NO2拉电子使Cl-C的C上更正,易亲核,水解是亲核取代 (4)-NO2拉电子使CH3上氢的酸性增强。 59 (1)
(2)只有G分子中与羟基相连的C原子是手性C原子,因而G有两个旋光异构体。
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(3)
60
61 (A)(B)
+
(D)
H3N-CH2-COO-
62 (1)氨基酸类,如:H2N-CH2-COOH
(2)C26H42O3P2Ru
(3)5C6H5OH+6H2SO4+4KMnO4?催化剂???5C6H4O2+2K2SO4+4MnSO4+11H2O H2O,苯醌改写为C6H4·O2,由于C6H4部分仍然存在与产物将苯酚化学式改写为C6H4·
O2来源于KMnO4。 中,而且产物有水,所以相当于在苯醌中的O2代替了苯酚中的H2O,
(4)①CH3PO3H2+(CH3COO)2Zn=CH3PO3Zn↓+2CH3COOH ②bcdfg(都有两性)
③P(OCH3)3+2H2O?催化剂???CH3PO3H2+2CH3OH ④a.酯或磷酸酯 b.C(CH2OH)4+PO(OH)3→
+3H2O
63 (1)5KBr+KBrO4+6HCl=6KCl+3Br2+3HO
Br2+2KI=I2+2KBr Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2Nal
(2)此法只能用于这样的酚,即其中的碳氢健对卤素的反应是活泼的。
(3)能得到可靠的结果,但KBr和KBrO3必须保持一定的比例[见第一个反应式],而且[HCl]<[Na2S2O2]
(4)不影响,因为在第三个反应的情况下,这个中间产物完全破坏了。
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(5)W?9.410yVb?1.568xVT?100%
dVa(6)生成有毒的多氯酚
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