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利用裂解炉生产乙烯

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  • 2025/12/3 3:02:42

应管长的温度分布和时间分布,得到全部的积分时间,计算KSF)

2) 等温法:KSF=k5t (1-17)

(在某一温度下为常数,对式(1-16)积分得到:反应时间由0?t) 3) KSF与转化率关联

r=-dc/dt=k5c (1-18) 变换上式: -dc/c=k5dt

积分,n-c5的浓度从c0?c,反应时间从0?t

得: ㏑(c0/c)=k5t c=c0(1-α)/β

则:KSF=㏑[β/(1-α)]

或:KSF =2.3lg[β/(1-α)] 这样,就把KSF与转化率数据关联起来。例如:若KSF=2.3,假设β=1,则计算得α=0.9=90%,反过来计算也一样。 注意:α=0.9是指裂解原料中正戊烷的转化率,而不是轻油整体的转化率,KSF=2.3时表正了这种油品达到了一定的裂解深度。

4. 应用

KSF值的大小对产物分布的影响可以用下列各图来说明(图1-7及图1-8)。

图1-7 是石脑油裂解时,KSF数值对产物分布的影响。 图中KSF分为三个区:

1) KSF=0~1为浅度裂解区

+

此区内原料饱和烃(C5)含量迅速下降 ,产物乙烯、丙烯、丁烯等含量接近直线上升。浅度裂解,低级烯烃含量不多。

2) KSF=1~2.3为中度裂解区

+

此区内原料饱和烃(C5)的含量继续下降,产物乙烯、丙烯、丁烯等含量继续上升,但增长速度逐渐减慢。在

==

KSF=1.7左右时,C3和C4含量出现峰值,

==

因为在此区内C3和C4有二次反应发生,既有生成,也有消失,结果出现峰值。 3) KSF﹥2.3为深度裂解区

此区内一次反应已基本停止,而产物的组成却在进一步发生变化,这是由于

+

二次反应造成的。C5以上馏分中原有的饱和烃经过裂解反应达到了最低值,而随着裂解深度的加深,丙烯、丁烯进一步分解,烯烃缩合生成稳定的芳烃液体,

+

是丙烯、丁烯的含量下降,C5的含量回

+

升,但C5的组成已发生了变化(芳烃液体增加)。

图1-8 是以柴油为原料裂解时,KSF与产物分布的关系,它与石脑油裂解有相似的特点,但允许的裂解深度KSF值较低,产物收率也较低。

KSF是温度与停留时间的函数,如果保持KSF值一定,乙烯的收率可以有很

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应管长的温度分布和时间分布,得到全部的积分时间,计算KSF) 2) 等温法:KSF=k5t (1-17) (在某一温度下为常数,对式(1-16)积分得到:反应时间由0?t) 3) KSF与转化率关联 r=-dc/dt=k5c (1-18) 变换上式: -dc/c=k5dt 积分,n-c5的浓度从c0?c,反应时间从0?t 得: ㏑(c0/c)=k5t c=c0(1-α)/β 则:KSF=㏑[β/(1-α)] 或:KSF =2.3lg[β/(1-α)] 这样,就把KSF与转化率数据关联起来。例如:若KSF=2.3,假设β=1,则计算得α=0.9=90%,反过来计算也一样。 注意:α=0.9是指裂解原料中正戊烷的转化率,而不是轻油整

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