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清华大学研究生学位论文格式模版与要求

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结 论

采用共振多光子电离和Ion-dip检测两种方法,在n*= 5-7区域内,观察到文献未报导过的CaCl的5个新2?+实贯穿里德堡态。结果对CaCl里德堡态结构的完整分析并建立CaCl电子态完整的图像具有重要意义。通过理论分析、论证判定这些里德堡态的预解离来源于和一个2?+连续态的相互作用。利用实验观测预解离线宽拟合出与里德堡态相互作用的2?+连续态势能的曲线,后者能够满意地解释里德堡态的预解离行为。

观测到具有反常小转动常数的里德堡态,根据其能量特征及理论分析结果判定它们是实非贯穿里德堡态的碎片。

利用微扰增强的光学-光学双共振荧光探测方法,首次观测并归属了Na2分子的双电子激发价态13?g-并归属了其v=0~57 振动能级,它们覆盖了整个势阱的99%以上。13?g-态是碱金属双原子分子电离限以下唯一的3?g-对称性的三重态因而是比较纯的双电子激发态。13?g-态在电离限以上的能级没有体现出很强的自电离的倾向,反映了双电子激发态不同于里德堡态的独特性质。

利用从头计算给出的理论势能曲线对33?g和43?g+态预解离机理进行的分析表明,23?g和33?g之间的静电相互作用,引起33?g态能级在3s+3d离解限以上强烈的预解离,其能级寿命缩短到只有几百个飞秒。43?g+态在3s+3d离解限以上的能级的预解离则主要是通过和23?g连续态的直接相互作用以及通过与被23?g态的连续能级预解离的33?g能级的相互作用(偶然预解离)。理论预测与实验观测结果吻合得很好。

本论文发展了双原子分子高电子激发态光谱的归属和分析方法,为CaCl里德堡态和Na2高激发态补充了重要光谱数据。这些结果对阐明双原子分子的结构化学和量子化学基本原理具有重要意义。

参考文献

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carbon-monoxide nd triplet Rydberg series - experimental results and Multichannel Quantum-Defect Analysis. J. Chem. Phys. 1996, 104:8913-8921

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Chem. Phys. 1996,105:1363-1382

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Dover publications, 1944. 55-64

[11] Herzberg G and Jungen Ch. Rydberg series and ionization potential of the H2

molecule. J. Mol. Spectrosc. 1972, 41:425-486

[12] Jungen Chand Atabek O. Rovibronic interactions in the photoabsorption spectrum of

molecular hydrogen and deuterium: an application of multichannel quantum defect methods. J. Chem. Phys. 1977,66:5584-5609.

致谢

衷心感谢导师×××教授和物理系××副教授对本人的精心指导。他们的言传身教将使我终生受益。

在美国麻省理工学院化学系进行九个月的合作研究期间,承蒙Robert Field教授热心指导与帮助,不胜感激。

感谢×××××实验室主任×××教授,以及实验室全体老师和同窗们学的热情帮助和支持!

本课题承蒙国家自然科学基金资助,特此致谢。

注意事项: 1. 1)学术论文的致谢用词应含蓄、笼统、简朴,切忌感情色彩浓厚和流于俗套的溢美之辞。 2. 2)受谢的具体人名不宜列举太多。否则论文评阅人有理由怀疑你到底有没有独立工作能力。 (阅后请将本框删除) 声 明

本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下,独立进行研究工作所取得的成果。尽我所知,除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人享有著作权的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。

签 名:日 期:

附 录与本论文有关的物理常数及换算因子

1 物理常数

1 Bohr (a0) = 0.529177249 ?

1 Atomic mass unit (amu) = 1.6605402 ? 10-27 kilograms

1 Electron charge (e) = 4.803242 ? 10-10 ESU = 1.602188 ? 10-19 Coulombs Planck's constant (h) = 6.6260755 ? 10-34 Joule.secs Avogadro's number (NA) = 6.0221367 ?1023 1 Calorie = 4.184 Joules

1 Hartree = 4.3597482 ?10-18 Joules Speed of light (c) = 2.99792458 ?1010 cm/sec

Boltzman constant (k) = 1.380658 ? 10-23 Joules/degree Inverse fine structure constant (?-1) = 137.0359895 Molar volume of ideal gas at 273.15 K = 0.022411 m3

2 换算因子

1 Electron mass = 0.910953 ? 10-30 kg 1 Proton mass = 1836.1527 electron mass 1 Atomic mass unit = 1822.8880 electron mass 1 Electron volt (eV) = 23.06035 kcal/mol 1 Hartree = 627.5095 kcal/mol = 27.2116 eV 1 Bohr-electron = 2.541765 Debye

1 Debye2angstrom-2amu-1 = 42.2547 km.mol-1 = 5.82587 ? 10-3 cm-2atm-1 at STP 1 Hartree (-1/2).Bohr-1amu (-1/2) = 219474.7 cm-1

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结 论 采用共振多光子电离和Ion-dip检测两种方法,在n*= 5-7区域内,观察到文献未报导过的CaCl的5个新2?+实贯穿里德堡态。结果对CaCl里德堡态结构的完整分析并建立CaCl电子态完整的图像具有重要意义。通过理论分析、论证判定这些里德堡态的预解离来源于和一个2?+连续态的相互作用。利用实验观测预解离线宽拟合出与里德堡态相互作用的2?+连续态势能的曲线,后者能够满意地解释里德堡态的预解离行为。 观测到具有反常小转动常数的里德堡态,根据其能量特征及理论分析结果判定它们是实非贯穿里德堡态的碎片。 利用微扰增强的光学-光学双共振荧光探测方法,首次观测并归属了Na2分子的双电子激发价态13?g-并归属了其v=0~57 振动能级,它们覆盖了整个势阱的99%以上。13?g-态是碱金属双原子分子电离限以下唯一的3?g-对称性的三重态因而是比较

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