生物药剂学与药物动力学习题

一、 名词解释 1、药物生物半衰期 2、表观分布容积 3、吸收

4、生物药剂学 5、生物等效性 6、药剂等效性 7、被动扩散 8、主动转运 9、促进扩散 10、肠肝循环 二、 填空

1. 吸收是指药物由机体用药部位进入（ ）的过程。分布是指药物吸收进

入体循环后，通过（ ）向（ ）的过程。排泄是指（ ）的过程。

2. 消除是（ ）与（ ）过程的综合效果。药物在体内的

（ ）与（ ）过程一般总称为处置。

3. 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（ ）、

（ ）和（ ）。

4. 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（ ）和（ ）。它是衡量

制剂（ ）的重要指标。

三、 选择

1、生物药剂学的定义（ ）

A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。

2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。

A、 口服给药 B、 静脉注射 C、 肌肉注射 D、 都不是

3、化学结构决定疗效的观点（ ）。 A、是生物药剂学的基本观点

B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点 C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关

D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效

4、细胞膜的特点（ ）。 A. 膜结构的对称性 B. 膜的流动性及对称性 C. 膜的通透性

D. 膜结构的流动性及不对称性

5下列叙述正确的（ ）。 A. 胃内容物增加，胃排空速率增加 B. 脂肪类食物使胃排空速率增加 C. 抗胆碱药使胃排空速率减慢

D. 肾上腺素受体激动剂,使胃排空速率增加

6.下列叙述不正确的（ ）。

A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收 B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜 C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定

D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加

7.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（ ）。: A.溶液剂吸收速度大于混悬剂 B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂 C.片剂吸收速度大于包衣片 D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂

8.下列说法正确的（ ）。

A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小 B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物

C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。 D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加

9.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ ）。 A.接近直肠上静脉 B.应距肛门口约2cm处 C.接近直肠下静脉

D接近直肠上,中,下静脉

10、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（ ）。

A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定

B.不需载体 C.不耗能 D.需要载体

四、 判断

1. 表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特

点的重要参数。（ ）

2. 药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性。（ ）

3. 小肠是药物的主要吸收部位，而大肠对缓控释制剂的残余部分吸收有作用。（ ）

4. 一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应

该增加。（ ）

5. 半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。（ ）

6. 凡是药物的半衰期超过12h的，统称为缓释制剂。（ ）

7. 因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作用个体差异大，为安全

有效起见，宜作血药浓度监测为好。（ ）

8. 静脉注射MRT表示消除药物总量50％所需的时间，故与t1/2是一致的。（ ）

9. 同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认为是生物等效产品。

（ ）

10、若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h.。（ ）

五、 简答

1、 简述药物肾排泄的机制。

2、 简述影响药物代谢的生理因素。

3、 影响软膏中药物透皮吸收的因素。

4、 简述生物利用度试验一般设计。

5、 试比较各种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的因素。

6、 影响药物肺部吸收的药物理化性质与生理因素有哪些？ 7、

生物药剂学复习题 第一章 绪论

１、生物药剂学研究的内容和目的是什么？ ２、生物药剂学与制剂质量和临床用药的关系？

第二章 药物吸收 １、何谓吸收？

２、试述生物膜的组成，结构，功能及其模式对药物吸收的关系？ ３、人体哪些部位给药兼有局部及全身两种作用？各举例说明之。 ４、人体各部位的ｐｈ约为多少？ｐｈ对药物吸收的影响如何？

５、药物以何种方式或途径透过下列部位生物膜？（胃肠道、口腔、鼻腔、皮肤、眼角膜） ６、影响胃肠道吸收的主要因素有哪些？

７、药物转运机制中以被动转运为重要，何故？

８、何类药物在小肠转运过程中出现饱和现象及部位特性，使此类药物在服用中应注意什

么？

９、哪些部位的药物吸收与分子量影响不大，何故？

１０、 一般药物以何种型式透过细胞膜，进入血浆后主要以何种方式起作用？

１１、 药物脂／水分配系数值不宜过大对吸收的意义何在？试举胃肠道与皮肤吸收为

例？

１２、 小肠、大肠粘膜表面各有何特点？与药物吸收的关系如何？ １３、 影响胃排空速率的因素有哪些？哪些药物饱腹服用吸收反而好？ １４、 药物的溶出速率对吸收有何意义？有哪些影响溶出速率的因素？ １５、 采用哪些方法增加难溶性药物的溶出速率？

１６、 对溶解缓慢或难溶性药物为增加其吸收，可采用减小粒径（为粉化）的方法，但不

适合与哪些性质的药物？

１７、 同一药物，晶型不同，影响到药物哪些性质？ １８、 何谓微晶，固体分散物，固体溶液？

１９、 药物的首过效应发生在体内哪些主要部位？何故？各举一例说明之，有何克服法？ ２０、 何类药物选择淋巴系统吸收？药物淋巴转运有何特点及缺点？

２１、 有时药物用复溶媒制成的肌肉注射剂,其生物利用度反比口服者低,何故？ ２２、 影响肌注吸收的主要因素有哪些？肌肉注射可能有哪些副作用？ ２３、 有哪些因素影响药物的透皮吸收？角质层水合作用，吸收促进剂及表面活性剂增加

药物吸收的方法，机制如何？

２４、 为什么双相溶解度对眼用药物释放是最重要的？ ２５、 眼部给药后，眼泪的流出如何影响药物的生物利用度？对眼部药物吸收，粘度的作

用是什么？

２６、 药物在肺泡部位吸收的速效性有哪些特征？ ２７、 止喘药气雾剂的粒度要求在何范围内，何故？

２８、 下列药物制成何种剂型较好，何故？(异丙肾上腺素，灰黄霉素,硝酸甘油，心得安,

莨菪碱,胰岛素)

第三章 药物的体内分布 １、 何谓分布？

２、 表观分布容积表示什么？其上限值为何不能固定？ ３、 影响分布的因素有哪些？

４、 血脑屏障是指哪些方面？在形态学上有哪些特征？ ５、 影响药物向中枢神经系统转运的因素有哪些？ ６、 胎盘屏障的转运机制有哪些？

７、 为什么说药物的蛋白结合是药物贮存的一种形式？

８、 为什么说药物的蛋白结合能影响药物的分布、转运速度以及作用强度等方面？ ９、 蓄积的机制可分为哪些？ １０、 何谓肝脏首过效应？

１１、 与避免肝脏首过效应的影响，应采用哪些给药途径？ １２、 影响分布的药物理化因素有哪些？

１３、 药物的淋巴系统转运为何同样是十分重要的？

第四章 药物代谢 １、 何谓药物代谢？

２、 药物代谢与药效的关系。 ３、 药物代谢速度与药效的关系。

４、 何谓药物代谢两相作用？举例说明之。 ５、 药物代谢对指导临床用药意义？

第五章 药物排泄